Коагулянты электролиты

Медьсодержащий щлам можно обрабатывать и раствором серной кислоты. Шлам из шламосборника закачивается в реактор (около 1/4 объема), заливается 10-20 %-ным раствором серной кислоты и при 20-50 °С механически перемешивается в течение 1 -3 ч. Затем осадок отделяется, а медь из фильтра извлекается электрохимически или цементацией, применяя железный порошок. После осаждения меди электрохимическим путем электролит используют для обработки новой порции шлама, а после цементации раствор сульфата железа используется для обезвреживания соединений Сг (VI) или в качестве коагулянта. [c.101]

Практически для этой цели пользуются или летучими кислотами (если они не растворяют осадка), или аммонийными солями. Конечно, заботиться о том, чтобы электролит-коагулянт содержал общий ион с осадком, не приходится, так как назначение его здесь совершенно иное, чем в случае, рассмотренном выше. [c.146]

Обычно для понижения потенциального барьера в Систему вводится электролит-коагулянт. Теория ДЛФО дает возможность вычислить порог быстрой коагуляции Скв [c.140]

Очистка электролита от шлама производится фильтрацией, отстаиванием, центрифугированием. Перед отделением шлама в электролит добавляют коагулянты, например 1—3 г/л полиакриламида. При электрофлотационном способе очистки загрязненный электролит подвергается электролизу с выделением кислорода и водорода. Пузырьки газа увлекают шлам на поверхность электролита, откуда он непрерывно удаляется с помощью специального устройства. [c.342]

Сульфид свинца обычно получается в это.м опыте в виде коллоидного раствора. Если к нему прибавить немного раствора NHX (электролит-коагулянт) и нагреть до кипения, то PbS скоагулирует и выпадет в виде хлопьев черного цвета. [c.162]

Коагуляцию можно ускорить, нагревая коллоидный раствор до кппения или прибавляя к нему электролит, который называется коагулянтом. При нагревании уменьшается адсорбция ионов коллоидными частицами (уменьшается их заряд) или разрушается их сольватная оболочка. Все это способствует коагуляции. Добавление электролита также способствует коагуляции коллоида, при этом коагуляцию вызывают ионы коагулянта, которые имеют заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы. Чем выше валентность коагулирующего иона, тем меньше электролита необходимо для коагуляции коллоидного раствора. В качестве коагулянтов обычно используют кислоты (если они не растворяют осадок) или аммонийные соли. Для коагуляции сульфидов нельзя применять кислоты, так как они растворяют некоторые сульфиды. Обычно применяют растворы сероводорода или аммонийных солей. [c.93]

В химическом анализе в качестве коагулянта обычно используют соли аммония или летучие кислоты, которые легко удаляются при нагревании. При фильтрации и промывке водой выпавшего в осадок коллоида посторонний электролит удаляется, и может произойти процесс, обратный коагуляции, — пептизация осадка, т. е. переход его в состояние золя. Пептизации особенно часто подвергаются гидроксиды и сульфиды металлов. Для промывки их осадков используют растворы аммонийных солей. [c.31]

Коагуляцию можно ускорить, нагревая коллоидный раствор до кипения или прибавляя к нему электролит, который называется коагулянтом. При нагревании уменьшается адсорбция ионов коллоидными частицами (уменьшается их заряд) или разрушается их сольватная оболочка. Все это способствует коагуляции. Добавле- [c.127]

Промывание раствором электролита. При промывании многих осадков чистой водой происходит так называемая пептизация осадка, т. е. переход его в коллоидное состояние образовавшийся коллоидный раствор проходит через фильтр, и часть осадка теряется. Это явление объясняется тем, что при промывании чистой водой из осадка постепенно вымывается электролит-коагулянт, а также все другие электролиты. Поэтому скоагу-лированные при осаждении коллоидные частицы вещества снопа получают заряд и начинают отталкиваться друг от друга. В результате крупные агрегаты распадаются на мельчайшие коллоидные частицы, которые свободно проходят сквозь поры фильтра. [c.146]

Коагуляция смесью электролитов имеет большое практическое значение, так как даже при добавлении к золю одного электролита-коагулянта, в действительности коагуляция происходит, по К1>айней м , под влиянием двух электролитов, так как в системе, кроме того, содержится электролит-стабилизатор. Кроме того, в технике для коагуляции часто юфименяют смесь двух элек-фолитов. Понимание закономерностей взаимного действия электролитов важно также при исследовании воздействия биологически активных ионов на органы и ткани живого организма. [c.142]

В качестве электролита могут применяться не только хлористый натрий и хлористый кальций, но также и смеси различных хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов. В качестве коагулянтов могут применяться солевые растворы, содержащие 1сатионы Mg++, К+, Ма+ в комбинации с анионами С1 и ЗОГ . При использовании для коагуляции в качестве электролита солей трехвалентных металлов, например хлористого алюминия, создаются трудности из-за образования комков. Этот электролит не получил широкого применения также вследствие более высокой стоимости его по сравнению, например, со стоимостью хлористого кальция. [c.400]

Электрокоагуляторы колонного типа (рис. 4.11), разработанные в ХПИ [69], имеют те же преимущества, что и аппараты Вильнюсского ПКБ. Электролит подается в нижнюю часть аппарата, где размещены электроды. В надэлектродное пространство подается обрабатываемая вода, которая смешивается с образующимся в электродной камере коагулянтом и насыщается электролитическим газом. Для предотвращения попадания обрабатываемой воды в электродную камеру предложено над электродной системой устраивать запорный обратный клапан. По мнению авторов, такие аппараты позволяют предотвратить пассивацию электродов. Модификацией аппарата колонного типа может являться устройство ионообменной диафрагмы между анодами и катодами. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология