Осадки отделение от раствора

Рис. 21. Отделение раствора от осадка, полученного на стеклянной или фарфоровой пластинке.

Разделение осадка и раствора. Для отделения жидкости от осадка смесь подвергается отстаиванию или центрифугированию с помощью ручной или электрической центрифуги (рис. 16). Конические центрифужные пробирки со смесью раствора и осадка помещают [c.18]

Отделение осадка от раствора проводится обычно отстаиванием. Когда раствор над осадком станет прозрачным, его удаляют пипеткой, как указано на рис. 20. Можно конец пипетки обернуть тонким слоем чистой ваты. [c.21]

Для отделения раствора от осадка, полученного на стеклянной или фарфоровой пластинке, на стекло рядом с каплей смеси помещают кусочек фильтровальной бумаги, сложенной вчетверо и смоченной водой к бумаге плотно прижимают хорошо оплавленный капилляр, край фильтра приводят в соприкосновение с каплей и жидкость медленно отсасывают (рис. 21). Полученный в пипетке фильтрат переносят в чистую пробирку для использования его в дальнейших опытах. [c.21]

В лабораторных условиях /г-ксилол выделяют следующим путем. При заданной температуре комплексное соединение смешивают с ароматическими углеводородами g. В осадок выпадает клатратное соединение. После отделения от фильтрата осадка его растворяют в разбавленной соляной кислоте. При этом клатратное соединение разрушается и образуются два слоя — углеводородный (концентрат п-ксилола) и кислотный. [c.130]

Однако для высушивания осадка требуются определенные технические условия работы- Высушивание осадка после отделения раствора через взвешенный бумажный фильтр не дает достаточно хороших результатов. Обычные бумажные фильтры очень гигроскопичны и недостаточно прочны в механическом отношении. Поэтому высушивание осадков (без прокаливания) целесообразно только при условии использования специальных стеклянных (см. 29) или фарфоровых фильтров или фильтров из пористых пластических масс (см. 29), которые с успехом применяются в технике. [c.84]

В полумикрометоде работают с малыми объемами жидкостей, поэтому жидкости нецелесообразна переливать из одного сосуда в другой, так как это сказывается на чистоте работы и при атом нельзя точно отмерить количество жидкости. Для этих целей применяют капельные пипетки. На рис. Д.8 показаны капельные пипетки двух типов. Пипетки с длинным капилляром (стандарт ТОЬ 40-314,А) применяют для отделения раствора от осадка и для добавления растворов реактивов. Пипетки с коротким капилляром (стандарт ТОЬ 40-314, В) применяют для перенесения жидкостей в сосуды большого размера—стаканы для кипячения или большие центрифужные пробирки. При работе с полумикропробирками применяют тонкие [c.25]

Рис. 6. Капельные пипетки а — для прибавления реактива б, в — для отделения раствора от осадка

Отделение золя или осадка от раствора электролита часто проводят центрифугированием, т. е. разделением центробежной силой фаз, имеющих различные плотности. После осаждения веществ раствор сливают, осадок взбалтывают в чистой воде и снова подвергают центрифугированию. Такую операцию повторяют многократно. [c.423]

Отделение осадков от растворов в полумикрометоде [c.18]

В качественном полумикроанализе применяют следующие операции нагревание исследуемого раствора, осаждение, отделение осадка от раствора, промывание осадка, выпаривание растворов и прокаливание сухого остатка. [c.252]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Отделение осадка от раствора производят центрифугированием. Конические пробирки с разделяемой смесью ставят в гнездо центрифуги. В противоположный патрон помещают для равновесия такие же пробирки с равным объемом воды. Центробежная сила отбрасывает частицы осадка в конец пробирки и уплотняет его. Раствор, освобожденный от частиц осадка, называют центри-фугатом. Его переносят в другую пробирку пипеткой с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Оставшийся над осадком раствор удаляют капиллярной пипеткой (без колпачка). [c.253]

После отделения осадка от раствора, перекристаллизации и высушивания Б вакуум-эксикаторе при 2 кПа образовавшуюся салициловую кислоту можно идентифицировать либо по температуре плавления (156—161 °С), либо по ИК -спектру поглощения. [c.478]

Отделение осадка от раствора при работе на фарфоровой или стеклянной пластинке производят так на пластинку рядом с каплей смеси помещают маленький кусочек фильтровальной бумаги, сложенный вчетверо и смоченный дистиллированной водой, так, чтобы край фильтра касался капли. Хорошо оплавленный капилляр плотно прижимают к бумаге и жидкость медленно отсасывают ртом (рис. 18). Полученный прозрачный раствор переносят на другую стеклянную или фарфоровую пластинку для использования в следующих опытах. Оставшийся на стекле осадок может быть использован для дальнейшей работы. [c.18]

Рис. 18. Отделение раствора от осадка на пластинке

Малые количества жидких реактивов берут длинными пипетками (см. рис. 2, б и рис. 10, а, б). Для отделения раствора от осадка после центрифугирования применяют пипетки (рис. 10, в) с сильно вытянутым капилляром (капиллярные пипетки). Малые количества твердых реактивов берут шпателями небольших размеров (рис. И). [c.12]

Отделение раствора от осадка. Центрифугаты от осадка отделяют капиллярной пипеткой, как показано на рис. 22. Капилляр пипетки опускают в раствор так, чтобы пипетка опиралась о край наклоненной пробирки. По мере поднятия раствора в пипетке под действием капиллярных сил капилляр постепенно приближают к осадку, следя за тем, чтобы он не касался его, а оставался все время в растворе. Когда установится равновесие (больше раствор не поднимается), широкое отверстие пипетки закрывают указательным пальцем, вынимают ее из пробирки и раствор из пипетки переносят в чистую пробирку. [c.16]

Освоив эту операцию, удается почти полностью отделять раствор от осадка. Если при отделении раствора осадок окажется взмученным, то его нужно снова отцентрифугировать и затем аккуратно провести отделение жидкости. [c.16]

При работе полумикрометодом отделение раствора от осадка производится центрифугированием. При отсутствии центрифуги эту операцию можно осуществить фильтрованием через тампон ваты или бумажный фильтр, вложенный в воронку диаметром 30— 50 мм. [c.17]

Пипетки для отделения растворов от осадков 6. [c.314]

Растворы гидроксидов калия и натрия без карбоната мож.-но приготовить растворением их в небольшом количестве безводного этилового спирта, в котором щелочи растворимы, а карбонаты не растворяются. После отделения осадка карбонатов раствор гидроксида разбавляют водой, свободной от Н2СО3. [c.92]

При работе с малыми количествами реактивов, т. е. полумикрометодом, большинство химических реакций проводится обычно в конических пробирках для центрифугирования (рис. 4, а). Нижний конец у них сужен, что удобно для рассматривания осадка (осадок выпадает более толстым слоем), а также при отделении осадка от раствора (см. центрифугирование). Применяются также цилиндрические (обычные) пробирки разных размеров (рис. 4,6). Пробирки обычно помещаются в специальных устройствах — деревянных штативах (рис. 5). [c.9]

Центрифугирование. Отделение осадка от раствора по [c.15]

Если при отделении раствора осадок окажется взмученным, то его необходимо снова отцентрифугировать и зятем аккуратно отделить жидкость от осадка. [c.16]

Фильтрование. Операция фильтрования хорощо известна из курса химии средней школы. Это вполне совершенный метод отделения раствора от осадка. Его широко применяют при работе макрометодом, когда объем раствора более 0,1 мл (см. работу 2, опыт 7). [c.17]

Оттягивание концов трубок обычно производят следующим образом. На горелке нагревают трубку, вращая ее вокруг оси до размягчения, и затем, вынув из пламени, растягивают в обе стороны до получения капилляра (рис. 40). Трубку разрезают напильником посредине капилляра и получают две пипетки. Если концы таких трубок осторожно оплавить, то их можно применять как пипетки для прибавления реактивов (см. рис. 9, б) и для отделения раствора от осадка (см. рис. 9, в). Подобные пипетки, особенно необходимые при работе по полумикрометоду, должен уметь делать каждый студент (см. работу 1). [c.28]

Нарезать стеклянных трубок диаметром 4—7 лл и длиной 250 мм 3 штуки и 150 мм—3 шт. Каждую трубку подвергнуть обработке с помощью бесцветного пламени газовой горелки при непрерывном вращении трубки нагреть середину ее до размягчения и видимого прогибания, вынуть из пламени и медленно растянуть в обе стороны до нужного диаметра (см. рис. 40). Пипетки для отделения раствора от осадка должны быть оттянуты возможно больше. Нагретые трубки класть на асбестовый лист. [c.39]

Осаждение.— 14. 2. Перемешивание. — 14. 3. Центрифугирование. — 15. 4. Отделение раствора от осадка. — 16. 5. Промывание осадка.— 16. 6. Определение реакции раствора.— 17, [c.385]

Для отделения раствора от осадка погружают капилляр пипетки в центрифужную пробирку и медленно наклоняют пробирку. Капилляр должен опираться на край пробирки (рис. 12). Скорость натекания жидкости в капилляр регулируют наклоном пробирки. Объем жидкости, заполняющей пипетку, зависит от угла наклона капиллярной трубки к поверхности жидкости. Пробирку держат левой рукой и указательным пальцем правой руки медленно приближают капилляр К поверхности осадка, но не ближе, чем на 1 мм. Когда подъем [c.124]

Как известно, при кристаллизации в системе сначала возникают мельчайшие частицы новой твердой фазы — зародыши, затем происходит рост кристаллов. Согласно современной термодинамической теории образования кристаллических зародышей изолированная система абсолютно устойчива (стабильна), если любое конечное изменение ее состояния (при постоянстве энергии) оставляет неизменной (или уменьшает) ее энтропию. Система относительно устойчива (метастабильна), если при некоторых конечных изменениях ее состояния энтропия возрастает. Примером метастабильной системы является пересыщенный раствор, энтропия которого возрастает на конечное значение при кристаллизации. В лабильной (резко пересыщенной) области происходит спонтанное зародыщеобразование. В тур-бидиметрии необходима агрегативная устойчивость дисперсной системы. Под устойчивостью дисперсной системы понимают постоянство ее свойств во времени, в первую очередь дисперсности и распределения частиц по объему, устойчивости к отделению раствора от осадка, к межчастичному взаимодействию. [c.88]

Э. Борицки опубликовал в 1871 г. книгу Основы нового химикомикроскопического анализа руд и минералов . К. Хаусхофер в 1885 г. издал труд Микроскопические реакции . В Руководстве по микрохимическому анализу Т. Беренса, публиковавшемся в 1894—1898 гг., были описаны характеристики кристаллов соединений 59 элементов (в этой работе впервые приведены данные о применении центрифуги для отделения осадков от растворов). В современной аналитической химии микрокристаллоскопический метод с успехом используется в качественном химическом анализе. [c.37]

Рис. 9. Капельные пипетки а, 6 для прибавления реактина в — для отделения раствора от осадка

Изучение условий извлечения скандия карбонатными растворами рис. I) позволило рекомендовать проводить процесс отделения от Ре и Мп при комнатной температуре [17]. Для отделения от Ре, Мп, А1 и Са можно использовать также способность гидроокиси скандия растворяться в растворах соды и карбоната аммония. На рис. 2 приведены кривые растворимости 5с(ОН)з в растворах (МН4)гСОз. Они указывают на понижение растворимости 5с(ОН)з с повышением температуры и увеличение растворимости — с ростом концентрации (МН гСОз [21]. Для более полного извлечения скандия рекомендуется исходный раствор с концентрацией окислов 15—25 г/л нейтрализовать содой или аммиаком до pH 2, а затем постепенно, перемешивая, вливать его в равный объем 20%-ного раствора соды при комнатной температуре. После отделения осадка примесей раствор подкисляют соляной кислотой, кипятят для удаления СОг и аммиаком осаждают гидроокись скандия [21]. [c.21]

Вследствие изоморфизма соединений по ряду РЗЭ вместе с цериевыми элементами возможно соосаждение значительного количества элементов иттриевой подгруппы. Для уменьшения степени соосаждения выделяют двойные сульфаты из очень разбавленных растворов (1—2%). Чаще всего осадитель добавляют до полного выделения из раствора неодима, что контролируется спектральными методами анализа. После отделения осадка, нагревая раствор, выделяют среднюю фракцию лантаноидов иттриевая подгруппа остается в маточном растворе. [c.109]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.33 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.29 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.33 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.173 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.14 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.13 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.9 , c.66 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология