Ионообменный анализ устройство

Имеются несколько методов автоматического определения аминокислотных остатков в продуктах гидролиза пептидов, которые основаны на ионообменных методах с градиентным элюированием [43—45]. Соответствующие устройства, обеспечивающие создание непрерывных градиентов буферного раствора, применяли также и в анализе остатков сахаров [48, 49]. [c.388]

Ионообменная колонка проста по устройству, поэтому и техника эксперимента в ионообменной хроматографии в принципе достаточно проста. Из трех стадий хроматографического опыта — приготовления колонки, ее эксплуатации и анализа раствора, вытекающего из колонки, — первые две не представляют труда. Наиболее трудоемка последняя стадия — анализ фильтрата. [c.174]

Для ионообменной хроматографии в количественном анализе применяют в большинстве случаев стеклянные колонки высотой 200— 300 мм и диаметром 10—20 мм, имеющие в нижней части дренажное устройство (стеклянная пластинка с отверстиями) и кран для регулирования скорости вытекания жидкости. [c.295]

Подготовка сырья дробление, просев ионообменных смол, осветление и подогрев воды, приготовление растворов заданных концентраций. Регулирование автоматически с пульта управления или вручную подачи воды на фильтры или колонны, передача очищенной (обессоленной) воды на последующие технологические стадии производства. Регенерация ионитов растворами кислот, солей, щелочей. Контроль параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, скорости подачи воды, концентрации регенерирующих растворов по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам химических анализов. Отбор проб, проведение анализов. Измерение электропроводности обессоленной воды, выходящей из колонн. Расчет потребного количества сырья и выхода продукта. Запись показателей процесса в производственном журнале. Обслуживание ионообменных и адсорбционные колонн, фильтров, насосов, мерников, сборников и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, автоматических устройств, арматуры и коммуникаций. Пуск и остановка оборудования, подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.61]

К достоинствам книги М. Мархола относится также и то, что она имеет характер руководства, облегчающего работу экспериментатора при проведении ионообменных процессов. Напрнмер, при описании ионообменных сорбентов формулируются рекомендации по их выбору для успешного ре-ш.ення конкретных аналитических задач, обосновывается выбор типа ионита (катионит или аннонит), степени его сшитости н зернения, приводится перечень основных свойств ионитов различных типов. Здесь очень полезна таблица, в которой сравниваются свойства однотипных ионитов, производимых в различных странах илн различными крупными фирмами, что облегчает пользование опубликованными в литературе методиками. В книге подробно изложена техника собственно хроматографических экспериментов выбор и наполнение колонок, вспомогательные устройства (напорные емкости, коллекторы фракций) и методы непрерывного анализа хроматографических фильтратов (полярография, спектрофотометрия, радиометрия). В основной (пятой) главе книги, посвященной хроматографическому групповому разделению элементов, большое число методик описано на- [c.6]

Двухколоночная схема с кондуктометрическим детектированием. Этот способ детектирования ионов в принципе обеспечивает наибольшую чувствительность. Однако практическое дости-, жение чувствительности затруднено высокой электропроводностью типичных подвижных фаз, используемых в ионообменной хроматографии. Для снижения электропроводности между разделительной колонкой и кондуктометрическим детектором устанавливают вспомогательную (подавляющую) ионообменную колонку, нейтрализующую элюат и снимающую (вычитающую) его электропроводимость. На фоне обработанной таким образом подвижной фазы достигается высокая чувствительность анализа. Переключение потоков, необходимое для периодической регенерации подавляющей колонки, осу1 1ествляется с помощью автоматизированных устройств, входящих в состав промышленно выпускаемых ионных хроматографов. [c.327]

Последующее развитие ионообменной методики связано с применением автоматических устройств, описанных Лундгреном и Лёбом 136 ]. Метод, рекомендованный для производственных анализов смесей конденсированных фосфатов в составе детергентов, основан на градиентном элюировании и непрерывном анализе элюата с помощью автоанализатора. Прибор программируется для проведения кислотного расщепления полифосфатов, присутствующих в элюате. Образующийся при этом ортофосфат выделяется путем диализа и взаимодействует с молибдатом аммония. Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается гидразинсульфатом голубая окраска восстановленного раствора используется для непрерывных колориметрических измерений, результаты которых регистрируются автоматически. Прибор калибруется с помощью смесей известного состава. Образцы, содержащие только орто-, пиро- и три(поли)фос-фат, могут быть проанализированы в течение 1 ч. В присутствии триметафосфата для анализа требуется обычно 2 ч. Точность метода 3% от количества основного компонента. Для компонентов, присутствующих в меньших количествах, точность определения несколько ниже. [c.394]

Для анализа вод н других водных жидкостей. Функциональная схема прибора предусматривает сочетание ионообменной хроматографии и детектирования по электропроводности с компенсацией электро-прпводяшего фона элюента за счет дополнительной компенсационной колонки. Микропроцессорное устройство обеспечивает формирование и запоминание высот хроматографических пиков, времени удерживания 99 последовательных пиков, расчет концентрации ионов. Отображение параметров и результатов расчетов на цифровом индикаторе. Возможность вывода результатов на внешнее цифропечатаюшее уст-ро(к тво и самописец. Диапазон измерения электропроводности 0... 100 к кСм. Питание от сети переменного тока 220 В или от автономного источника 2 В. Масса 12 кг. [c.101]

Метод хранения проб в миниатюрных ионообменных колонках применяется в серийном анализаторе аминокислотного состава серии проб фирмы "Te hni on, модель TSM. Устройство для последовательного отбора проб может принять до 40 проб, каждая из которых находится в пластиковом патроне, заполненном ионообменной смолой. Торцы патрона закрываются двумя тонкими дисками из инертного спеченного пластика. По выполнении предыдущего анализа пробоотборник переходит в следующую позицию, при этом к аналитической колонке прикрепляется новый патрон, который по существу становится ее продолжением. Затем через систему патрон — колонка пропускаются элюирующие буферы. Вся последовательность операций управляется перистальтическим программирующим затвором, описанным выше. Преимущества этого подхода заключаются в том, что возможны значительные вариации исходного объема пробы, причем пробы могут долго храниться с минимальным разложением по существу в сухом состоянии. [c.300]

Система позволяет анализировать в режиме сканирования окрашенные, флуоресцирующие и поглощающие УФ-излучение соединения, а также авторадиограммы. В ионообменной и лигандообменной тонкослойной хроматографии с помощью этого устройства молено измерять содержание отдельных аминокислот в процентах к общему количеству аминокислот. Для заданной аминокислоты в автоматическом рел име можно последовательно определить концентрацию шести отдельных компонентов в девяти образцах на одной хроматограмме. Видеодепсито-метрические измерения можно проводить со стандартным отклонением не более 5%. Воспроизводимость анализов характеризуется стандартным отклонением не более 1,5%. [c.101]

Для кондуктометрического определения углерода в металлах и сплавах, а также в органических соединениях предложен высокочувствительный автоматический прибор [37]. Прибор содержит трубку для сожжения, насос, отсасывающий газы, ячейки для измерения электропроводности и регистрирующее устройство. Сожжение проводят при равномерном давлении очищенного кислорода. Газы, содержащие СОг, перед выходом в насос проходят через адсорбционную трубку, наполненную ионообменным веществом леватитом, для удаления SO2. Для измерения электропроводности раствора применяют две ячейки — измерительную и сравнения, наполненные 0,0005 н. раствором NaOH. Газы, содержащие СОг, проходят через измерительную ячейку с постоянной скоростью. Измерительный прибор фиксирует разницу в значениях электропроводности раствора в измерительной ячейке и ячейке сравнения. При анализе образцов с высоким содержанием углерода предусмотрено смешивание газов с другим не содержащим СОг газом с целью понижения концентрации СОг. Прибор калибруют по стандартным образцам. Шкала прибора имеет несколько пределов. [c.25]

Появление эо-ой книги вызвано довольно волнующим событием — рождением ионообменной хроматографии как практического и быстрого способа разделения и анализа. Это в первую очередь относится к ионообменной хроматографии неорганических веществ, которая по своему развитию до недавнего времени отставала от жидкостной хроматографии органических продуктов. Теперь можно разделять смеси с вдвое меньшим содержанием неорганических анионов за ко-готкий промежуток времени й с превосходной чувствйтёльностью. 1ногда с одинаковой легкостью удается разделять смеси ионов нескольких металлов. Разделенные компоненты удается регистрировать с очень высокой чувствительностью. Многие варианты разделения стали возможными благодаря применению новых элюентов, ионообменных смол с малой емкостью и новых детектирующих устройств. Особенно эффективен кондуктометрический способ детектирования, и поэтому большая часть книги посвящена вопросам его применения но наряду с ним представляют интерес и другие способы детектирования. [c.7]

На рис. 15—19 изображены различные варианты возможного устройства колонок. Простейшая ионообменная колонка состоит из обычной бюретки, типа применяемых в объемном анализе, емкостью на 25 50 или 100 мл. Можно также применять цилиндрические отрезки трубок из стекла, в оплавленные концы которых вставляют пробки. Через верхнюю пробку проходит трубка, подводящая анализируемый раствор, помещае- [c.163]