Измерение силы химического действия света

ИЗМЕРЕНИЕ СИЛЫ ХИМИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ СВЕТА [c.265]

Том IX. Э л е КТ р от ех н и к а и техническое применение света. Измерение электричества. Гальванические элементы и единицы. Производство тока двигателями в динамомашинах и передача сил электрическими токами. Трансформаторы и акк муляторы. Способы электрического освещения. Пользование электричеством для получения высоких температур и для электролиза (в том числе гальванопластика ИТ. п.) в различных случаях техники. Измерение силы света (техническая фотометрия и актинометрия). Химическое действие и применение света. Светопись. Приборы и способы ее. Виды и способы технического применения фотопечатания для гравирования и иных способов воспроизведения. [c.123]

Так как сольватирующую способность или полярность растворителя не удается выразить через свойства непрерывной однородной среды, то в последнее время были предприняты попытки найти чисто эмпирические параметры для измерения полярности растворителя. При этом стремились использовать влияние растворителя на какой-либо зависящий от растворителя стандартный процесс (например, скорость или равновесие выбранной в качестве стандартной химической реакции поглощение света стандартным сольватохромным веществом) для оценки полярности среды, в которой совершается этот стандартный процесс. На основе констант равновесия и скорости реакций или максимумов поглощения, определенных в возможно большем количестве растворителей, были выведены эмпирические параметры полярности растворителей. Они являются более универсальной мерой сольватирующей способности растворителя, чем диэлектрическая проницаемость или другие физические константы, так как они лучше отражают совокупность межмолекулярных сил, действующих в растворе. Процессы, выбранные в качестве стандартных, можно сравнить с зондом, которым прощупывают эффекты растворителя в молекулярно-микроскопической области. [c.116]

Самый зам ечательный случай является в отношении хлора к водороду, ка овободно му, так и соединенному с другими элементами. На это явление обратили внимание в начале нашего столетия, и оно особенно было хорошо изучено Гей-Люссаком и Тенаром в 1811 году. Они убедились, что хлор на водород в темноте не действует, а на солнечном свете эти два газа соединяются со взрывом рассеянный свет также вызывает это соединение, но (постепенно, без взрыва. Выше мы видели, что свет и одному хлору сообщает это свойство следовательно, можно думать, что и в случае смеси хлора с водородом свет действует сначала непосредственно на хлор, переводя его в активное состояние впрочем, соединение проиаходит так быстро, что мы не можем отделить этих двух моментов — изменение хлора и соединение его с водородом. Действие хлора на тела, содержащие в своем составе водород, также в большей части случаев зависит от света так, хлорная вода не изменяется в темноте, то есть хлор не в состоянии вытеснить кислород, превратить воду в соляную кислоту но если раствор хлора в воде выставить на свет, то начинается отделение кислорода и образование НС1, и свободный хлор мало-помалу исчезает. Это также доказали еще своими опытами Гей-Люссак и Тенар. В последнее время Бунзен избрал даже это явление как средство для измерения силы химического действия света. [c.258]

В пространстве. Поэтому для объяснения свойств растворов требуется изучить распределение частиц в растворе, или внутреннее строение раствора, и силы, действующие между частицами. С этой целью приходится обращаться к другим методам химии и физики. Так, например, препаративные методы неорганической, органической и аналитической химии позволяют в ряде случаев установить наличие в растворах химических соединений между компонентами, что указывает на большую роль химических сил в таких растворах и проливает свет на их строение. Исследование спектров комбинационного рассеяния и спектров поглощения света также позволяет судить о наличии или отсутствии химических соединений в растворах. Изучение интенсивности и степени деполяризации молекулярного рассеяния света дает сведзния о характере пространственного распределения частиц в растворах. Еще более детальные данные о взаимном расположении частиц получаются из измерений рассеяния рентгеновских лучей и т. д. [c.202]