Сульфаниловая кислота и нафтиламин, реактив на нитрит-ион

Наиболее подходящим методом определения содержания NOg в природных водах является колориметрический метод Грисса, отличающийся большой чувствительностью. Этот метод основан на образовании азокрасок при взаимодействии в кислой среде нитрит-ионов и ароматических аминов. При определении пользуются раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту (реактив на нитриты). Этот раствор дает с нитрит-ионами розовую азокраску. [c.123]

Смесь органических веществ (б-нафтиламин с сульфаниловой кислотой) как реактив впервые использовал (1879 г.) немецкий химик-органик, работавший в Англии, П. Грисс. Впоследствии эта смесь была названа реактивом Грисса. В результате реакции данного реактива с нитрит-ионами раствор окрашивается в красный цвет. На оригинальные композиции аналитических реагентов указал австрийский химик-аналитик и физиолог Ф. Прегль (1869-1930 гг.). В 1925 г. был применен для обнаружения ряда металлов органический реактив дитизон (немецкий химик-органик и биохимик Г. Фишер). Развитию теоретических основ разделения и определения элементов при помощи органических реактивов в дальнейшем большое внимание уделял советский химик-аналитик И. П. Алимарин (1903-1989 гг.). Актуальность научно обоснованного синтеза органических реагентов сохраняется до настоящего времени. В этом направлении в разные годы работали советские ученые В. И. Кузнецов, А. П. Терентьев, Л. М. Кульберг, И. М. Коренман, И. М. Мустафин и др. [c.106]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Смесь сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (реактив Грисса) в присутствии следов нитрит-ионов дает вишнево-красное окрашивание. [c.162]

Выполнение реакции. Пробирку споласкивают анализируемым раствором. Добавляют в нее 3—5 мл дистиллированной воды и по 2—3 капли раствора сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (реактив Грисса, см. приложение 7, б). В присутствии небольшого количества нитрит-ионов появится вишнево-красное окрашивание. [c.162]

Определение содержания N0 можно производить и при помощи лаборатории Резникова. Исследуемую воду налить в пробирку до метки 5 мл и прибавить на кончике стеклянной лопаточки сухой реактив на нитрит (смесь а-нафтиламина, сульфаниловой кислоты и виннокаменной кислоты). Раствор взболтать и.спустя 5 мин. колориметрировать, рассматривая содержимое пробирки сверху или сбоку. При рассматривании сбоку результат, полученный путем сравнения окраски раствора с эталонами щкалы, нужно утроить. Если окраска при рассматривании сбоку оказалась ярче крайнего эталона, записать результат NO > 1,5 мг1л. [c.124]

Выполнение реакции. Сполоснуть пробирку исследуемым раствором. Ввести в пробирку 3—5 мл дистиллированной воды, по 2—3 капли растворов сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина ( реактив Грисса, стр. 326). В присутствии следов нитрит-иона появляется яркое вишнево-красное окрашивание. [c.190]