Кислота т реактив

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Олова (II) хлорид. Платинохлористоводородная кислота. ... Реактив Несслера. [c.3]

Продажный реактив квалификации ч. содержит не менее 98 % тиогликолевой кислоты. Реактив хранят в склянках оранжевого стекла (от 5 г до 25 г). [c.208]

Нитропруссид натрия. Темно-красный, плавится без разложения под избыточным давлением N0, термически неустойчив на воздухе. Хорошо растворяется в воде, на свету постепенно разлагается. Реагирует с концентрированной серной кислотой. Реактив на ион 5 (красно-фиолетовая окраска) и ион 80з" (розовая окраска), продукты этих реакций неизвестны. Получение см. 839 . [c.425]

Синтез карбоновых кислот из двуокиси углерода. Действие двуокиси углерода на магнийорганические соединения — практически важный способ получения карбоновых кислот. Реактив Гриньяра легко реагирует с высушенным углекислым газом, образуя смешанную магниевую соль. Последняя при действии разбавленной минеральной кислоты выделяет свободную карбоновую кислоту [c.313]

Приготовление ацетилирующей смеси. В круглодонную колбу вместимостью 1000 мл со шлифом помещают 600 мл ледяной уксусной кислоты, 100 мл бензола и 5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу соединяют с фракционной колонкой, ловушкой для воды и обратным холодильником. Содержимое колбы кипятят 3—4 ч на песчаной бане, затем избыток бензола отгоняют до 115°С. В колбе остается ацетилирующая смесь, содержащая около 1% серной кислоты и 0,02 7о воды в ледяной уксусной кислоте. Реактив хранят в плотно закрытой склянке. [c.94]

Фуксинсернистая кислота реактив Шиффа). 20 мл насыщенного раствора NaHSOg приливают к 500 мл 0,1 %-ного раствора фуксина. Через 1 ч добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты. [c.281]

I z9J Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют. 0,2 г основного фуксина в 1 л воды и пропускают через него сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится менее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит натрия или на сульфйт натрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной, бане. Сернистый газ можно полу4ать также нагреванием в колбе Вюрца кусочков металлической меди (проволоки или пластин) с концентрированной серной кислотой. [c.163]

Посуда и реактивы. (Полумикрометод.) Центрифуга. Водяная баня. Платиновая проволочка. Пинцет. Тигель. Предметное стекло. Часовое стекло. Палочка стеклянная. Вата. Пробирка (длиной 50—60 мм, диаметром 7—8 мм). Фосфор красный (хорошо просушенный). Фос4тд кальция. Полупятиокись фосфора. Гидрофосфат натрня-аммония (кристаллы). Оксид меди. Нитрат кобальта. Трихлорид фосфора. Лакмусовая бумага красная и синяя. Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ), соляно/ кислоты (4 и.), уксусной кислоты (2 и.), молибдата аммония (насыщенный), молибдата аммония (подкисленный азотной кислотой, реактив па ион РО ), сульфата меди (0,1 п.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), дигидрофосфата натрия, трихлорида железа (0,5 н.), [c.143]

Для открытия очень малых количеств ЫО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г. и-фенилендиамина в 1000 м.л воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-наф-тиламина в 20 мл воды и 150 жл 5% -ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса —Илосвая—в красный цвет. [c.382]

Реактив Цинцадзе (раствор молибденовой сини в 25 н. серной кислоте реактив на фосфат- и арсе-нат-ионы) [c.425]

Опыт 4. К 1 мл анализируемого вещества прибавляют 6 мл насыщенного раствора безводного хлорида цинка в концентрированной соляной кислоте (реактив Лукаса). Пробирку закрывают пробкой, встряхивают и оставляют стоять на 10 мни. Первичные снир-ты образуют гомогенный раствор, который часто темнеет, но остается прозрачным (реакция не идет). Растворы вторичных спиртов мутнеют в течение 10 мии за счет образования нерастворимого га-логенопроизводиого. Третичные спирты образуют хлорнстые алкилы в виде несмешивающегося и оседающего на дио слоя уже в течение первых 5 мнн. [c.97]

Налорфин — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, т. пл. 260—263° (с разл.), [а о =—122— 125° (с=2 вода). На воздухе и на свету темнеет. Легко растворим в воде, мало в спирте, не растворим в хлороформе и в эфире. Растворяется в растворах едких щелочей и в аммиаке. Молибдат аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде) вызывает фиолетовое окрашивание, переходящее в сине-зеленое. Раствор аммиака, в отличие от морфина, вызывает выделение белого осадка, растворимого в его избытке хлор-ион определяют с помощью раствора нитрата серебра. [c.477]

Арсазен — темно-желтый порошок. Плохо растворим в воде растворим в пиридине, метаноле, этаноле, бутаноле, изоамиловом спирте и водных растворах щелочей. Растворы арсазена в 1 н. растворе гидроксида натрия имеют синефиолетовую окраску, водные и слабощелочные растворы (рН 8—9) — желтого цвета. Под действием минеральных кислот реактив разрушается. [c.116]

Дихинолилдисульфид — мелкокристаллический, слегка желтоватый порощок, без запаха. Нерастворим в воде и в растворах щелочей. Хорощо растворим в хлороформе, пиридине, горячей уксусной кислоте, горячем ксилоле и разбавленных кислотах. Реактив устойчив при хранении в обычных условиях. [c.153]

Поскольку реактив мало растворим в воде, осадки тио-налидатов промывают разбавленным и горячим этанолом или разбавленной уксусной кислотой. Реактив устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей. Концентрированная серная кислота растворяет его на холоду при нагревании разрушает. Концентрированная азотная кислота на холоду выделяет маслоподобную жидкость, которая через несколько минут становится реакционноспособпой. [c.209]

Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют 0,2 г осиовиого фуксина в 1 л воды и,пропускают через иего сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится меиее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит-натрия или на сульфит иатрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной бане. [c.187]

Дефассе [331] предложил нефелометрический метод, основанный на чрезвычайно низкой растворимости солей хинина в кремнемолибденовой кислоте. Реактив представляет собой смесь сульфата хинина,, молибдата аммония, H2SO4 и HNO3. Благодаря большой массе осадка, вызываемого добавлением очень малого количества. кремнезема, метод позволяет быртро определять содержание кремнезема в воде вплоть до 0,0001 %, при условии что концентрация фосфора в растворе не превышает 0,0001 %. [c.144]

Ксаитгидроловый реактив. 10 мг ксантгидрола растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Реактив применяют свежеприготовленным. [c.118]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута пирогаллолом, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорпомолиб-денововольфрамовой кислоты (реактив Фолипа и Дениса) в щелочном растворе пирогаллолом. Интенсивность появив- [c.161]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута 8-оксихинолином, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорномолибденововольфрамовой кислоты (реактив Фолина п Дениса) в щелочном растворе 8-оксихинолином. Интенсивность появившегося голубого окрашивания пропорциональна количеству д-оксихинолина, а следовательно, и висмута. [c.171]

Так, они восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра (ре-актив Толленса) до серебра, а щелочной раствор гидроксида висму та(1П) с добавкой комплексообразователя — винной кислоты (реактив Ньюленда) — до металлического висмута. [c.358]

Реакция с титановой кислотой. Реактив приготовляют по Тредуоллю ( Качественный анализ ) сплавляют смесь 1 части обышювенной двуокиси титана с 15- -20 частями К ЗгО, и по охлаждении растворяют в разбавленной серной кислоте. Этот раствор окрашивается в желтый цвет от малейших следов Н Ог. [c.21]

Определение при помощи орцина. В 00 мл бутилового спирта, насыщенного водой, растворяют 0,5 г орцина (3,5-диокситолуола) и 15 г трихлоруксусной кислоты. Реактив можно хранить в холодильнике в течение суток. [c.192]