Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфаниловая нитритом

    Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель  [c.15]

    Натрия нитрит (0,1 н. раствор) и установка его титра. Навеску МаЫОа около 7 1Г растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят до метки водой. Поправку к титру раствора устанавливают по сульфаниловой кислоте, которую предварительно очищают следующим образом 100 г сульфаниловой.кислоты [c.331]


    Способность нитрат-ионов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитрит-ионов использована Шмидтом [368] для разработки метода качественного обнаружения нитратов. При облучении фильтровальной бумаги, смоченной исследуемым раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту, в присутствии нитратов бумага окрашивается в красный цвет. Реакция специфична только для нитратов. [c.124]

    Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

    Для выявления микробной нитратредуктазы ставят тест на восстановление нитрата в нитрит (последний в присутствии N,N-диметил-1-нафтиламина образует диазосоединение, которое окрашивает среду в красный цвет). Культуру выращивают на полужидкой среде, содержащей 0,1 % нитрата, и добавляют смесь указанного реактива с сульфаниловой кислотой, наблюдая в течение нескольких минут за развитием красного окрашивания среды (свидетельствует о присутствии нитрита). [c.33]

    Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса)  [c.230]

    Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]


    Реактнвы сульфаниловая кислота — 2.5 г нитрит натрия — 1 г р-нафтол — 2г гидроксид натрия, 2 и. раствор соляная кислота, 4 н. хлорид натрия 12 г. [c.191]

    Реактивы. Сульфаниловая кислота 2,5 г, нитрит натрия 1 г, р-нафтол 2 г, гидроксид натрия 2 и раствор, соляная кислота 2 н раствор, хлорид натрия [c.170]

    Напишите схемы получения из анилина а) п-бромани-лина б) п-нитроанилина в) сульфаниловой кислоты г) 2,6-дибро-манилина д) /г-нитрозо-N, N-диметиланилина е) уИ-нитро-N, N-диметиланилина ж) дифениламина. [c.154]

    Реактивы сульфаниловая кислота, 1%-ный раствор нитрит натрия, 5%-ный раствор карбонат натрия, 10%-ный раствор. [c.91]

    Билирубин, кофеин, натрия ацетат, натрия бензоат, натрия гидрокарбонат, натрия нитрит, натрия хлорид, соляная кислота, сульфаниловая кислота, хлороформ, этиловый спирт ректификат  [c.381]

    Обработка дифениламин-4-сульфокислоты 1 молем азотной кислоты в уксуснокислом растворе [2206] приводит к 4 -нитро-дифениламин-4-сульфокислоте. При дальнейшем нитровании в конечном итоге образуется 2, 4, 6 тринитродифениламин-4-сульфокислота, строение которой не вызывает сомнений, так как она получена и из сульфаниловой кислоты и хлористого пикрила [221а]. Дифениламин-4,4 -дисульфокислота нитруется сначала в положения 2 и 2, а затем происходит замещение сульфогрупп. [c.228]

    Севин ТУ 6-09-2701—73 Ацетон, бензол, хлороформ, ацетонитрил, сульфаниловая кислота, натрия сульфат, кремния (IV) оксид, натрия нитрит, натрия карбонат, кальция сульфат, натрия гидроксид [c.384]

    Окислы азота, оксид углерода, фтор ТУ 6-09-4055—75 Аммония нитрат, аммония хлорид, бария гидроксид, калия иодид, калия гидроксид, калия пиросульфат, моно-хлоруксусная кислота, натрия хлорид, натрия сульфит кристаллический, натрия нитрит, сульфаниловая кислота (безводн.), метиловый оранжевый [c.385]

    Реактивы сульфаниловая кислота 1 г диметиланилин 0,7 г (0,8 мл) нитрит натрия 0,4 г едкий натр, 1 н. раствор соляная кислота, 2 н. раствор уксуснокислый натрий, 30%-ный раствор. [c.123]

    Вычислите скорость взаимодействия З-нитро-6-хлорпиридина в воде при 65 °С с п-аминофенолом и сульфаниловой кислотой. [c.200]

    Аналогичная реакция с нитробензолом дает очень низкий выход сульфаниловой кислоты, но с ж-динитробензолом это взаимодействие проходит легко с образованием 4-амино-2-нитро-1-бен- золсульфокислоты по следующему суммарному уравнению  [c.220]

    Чистый е-нитроанилин можно также получать, прибегая к блокировании . Jiajm-положения. В качестве исходного соединения берут сульфаниловую кислоту, которую ацетилируют, обрабатывают на холоду нитрующей смесью BE нагреванием, с концентрированной НС1 отщепляют сульфогруппу. [c.387]

    Реактивы сульфаниловая кислота —2,5 г днметиланилин (свежеперегнанный) — 2,5 г нитрит натрия — 1 г соляная кислота, 1 н. соляная кислота, [c.192]

    ГРИССА РЕАКТИВ, раствор сульфаниловой к-ты и а-наф-тиламина в разбавл, уксусной к-те. С нитрит-ионом Г. р. образует красный азокраситель (Хмаис 520). Примеи. для обнаружения и фотометрич. определения нитритов, НЫОг, а также для обнаружения орг. соед., выделяющих ири нагрев. HNOi (оксимы, гидроксамовые к-ты, нитроамины и др.). Предложен П. Гриссом в 1858. [c.144]

    Метод основан на улавливании ЫОг пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении образующегося нитрит-иона по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и а нафтиламином [c.234]

    Р. Грисса—Илосвая — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту, уксусную кислоту, нафтиламин и воду. Используют для обнаружения нитрит-иона NOj, при наличии которого анализируемый раствор окрашивается в красный цвет  [c.251]

    Быстрое определение нитритного азота или суммы нитритного и нитратного азота в растительном веществе или почвенных экстрактах возможно при применении достаточно устойчивой смеси реагентов, которая состоит из сульфата двухвалентного марганца, цинка, лимонной кислоты, сульфаниловой кислоты, а-нафтиламина и сульфата бария. Если требуется определять только нитрит, в смесь не добавляют сульфат марганца и цинк, так как они восстанавливают нитрат до нитрита. Лимонная кислота, помимо создания нужной кислотности раствора, связывает железо, которое в больших концентрациях мешает определению. Сульфаниловая кислота и а-нафтиламин дают типичную красную окраску в присутствии нитритов. [c.138]

    Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]


    Образующийся нитрит можно обнаружить в растворе реакцией с а-нафтиламином и сульфаниловой кислотой. Нитрит-ион диазотирует сульфаниловую кислоту, переводя ее в диазосуль- [c.84]

    Полинитросоединения в отличие от мононитро- разлагаются от действия горячих растворов щелочей, образуя с металлом щелочи нитрит. Последний после подкисления массы может быть открыт по образованию азосоединения (с сульфаниловой кислотой и а-на-фтиламином ьз), [c.61]

    В стакане для диазотирования емкостью 0,5 л при комнатной температуре растворяют 23,2 г 99%-ного сульфанилата натрия п-Н2Н-СбН480зНа-2Н20 (0,1 моль) в 75 мл воды. Раствор охлаждают льдом до 0° и, хорошо размешивая, вливают в него 20 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Для диазотирования к суспензии сульфаниловой кислоты при 10—15° прибавляют 7 г (0,1 моль) нитрита натрия в виде 30-процентного раствора. Прибавляют нитрит с такой скоростью, чтобы в массе все время оставалась устойчивая реакция на иодкрахмальную бумажку. [c.153]

    Аналогичным способом определяют N-ацетилсульфа-ниламид и сульфагуанидин, а также анилин, 4-нитро- анилин, 4-аминобензойную ислоту, антраниловую кислоту, 4-анизидин, сульфаниловую кислоту, 4-аминосали-циловую кислоту. [c.131]

    Азот в форме нитритов и нитратов в природных и обработанных водах обычно определяют колориметрическими способами. Например, обычный анализ на нитрат проводят с использованием сульфофеноло-вого реактива. Интенсивность желтой окраски, появляющейся в результате реакции с нитратами, прямо пропорциональна их концентрации в пробе. Окрашенная проба с неизвестной концентрацией сравнивается со стандартными растворами с известными концентрациями (используют цилиндры Несслера, колориметр или спектрофотометр). Анализ на нитрит основан на появлении красно-пурпурной окраски, появляющейся в результате реакции нитрита с двумя органическими реагентами — сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламингидрохлоридом. Проведение анализов на нитриты и нитраты в сточных водах намного труднее из-за высоких концентраций различных примесей, таких, как хлориды и органические вещества. В Стандартных методах [2] описано пять методов анализа на нитраты. Каждый из них включает специальную предварительную очистку сточной воды для отделения взвеси, устранения окраски и удаления других ингибирующих веществ. [c.39]

    Нитрит в концентрациях до 1,0 мг л азота можно определять без разбавления путем измерения оптической плотности диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области при pH 1,4 [128]. Растворы подчиняются закону Бера в пределах 3—50 мкг азота на 50 мл анализируемого раствора, если оптическую плотность измеряют при 270 ммк и толщине слоя 1 см. [c.133]

    Отбирают такую порцию фильтрата, чтобы в ней содержалось от 0,3 до 15 мкг нитрит-ионов, нейтрализуют титрованным раствором кислоты или щелочи до pH = 6,5—7,5 (необходимое количество кислоты или щелочи можно найти титрованием другой порции фильтрата по бромтимоловому синему или феноловому красному) и разбавляют водой, не содержащей нитритов, до 50 мл. Затем прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и тщательно перемешивают. Значение pH полученной смеси должно быть около 1,4. Дают постоять от 3 до 10 мин, затем приливают 1.0 мл раствора а-нафтиламина, [c.72]

    Смешанный сульфат церия и аммония, арсенит натрия, затем флуоресцеин Диазотированные амины или стабилизированные соли диазония (п-нитро-анилин, сульфаниловая кислота, бензидин и т. д.) с 20%-ным карбонатом натрия при интенсивном опрыскивании 2,6-Дихлорхинон — хлоримидс уксусной кислотой или карбонатом натрия при интенсивном опрыскивании (реагент Гиббса) п-Диметиламинобензальдегид [c.39]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниловая нитритом: [c.18]    [c.36]    [c.224]    [c.467]    [c.29]    [c.108]    [c.767]    [c.346]    [c.79]    [c.272]    [c.68]    [c.144]    [c.583]    [c.302]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.330 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сульфаниловая кислота и нафтиламин, реактив на нитрит-ион

Сульфаниловая кислота определение нитритом

Сульфаниловая кислота, реактив нитрит-ион



© 2024 chem21.info Реклама на сайте