Нитрилы со спиртами в кислой сред

Покрытия на основе хлоркаучука отличаются высокой химической стойкостью. Их применяют для наружной защиты аппаратуры, емкостей и т. д., стальных и бетонных конструкций, эксплуатирующихся в цехах химических предприятий. Они выдерживают воздействие газов (хлора, сероводорода, паров нитрующей смеси, аммиака, двуокиси серы, фтористого и хлористого водорода, двуокиси углерода), кислот (соляной, серной, фосфорной), щелочной и моющих средств, солей, спиртов, хлорной воды, паров циклогексанона и бензола. На основе хлоркаучука вырабатывается химически стойкая эмаль КЧ-749, представляющая собой раствор хлоркаучука в ксилоле с добавлением пластификаторов и пигментов. Она предназначена для защиты поверхностей, эксплуатирующихся в кислых и щелочных средах при 60°. Эмаль выпускается белого и серого цвета с вязкостью 30—60 секунд по вискозиметру по ВЗ-4. Наносится на подготовленную поверхность по слою грунта КЧ-075 (также на основе хлоркаучука). Покрытие высыхает за 2—3 часа, им,еет красивый внешний вид. Однако воздействие сильно агрессивных сред может быть лишь периодическим. [c.234]

Детальная проверка механизма реакции показала, что конденсация ами дина со сложноэфирной группой должна сильно катализироваться щелочью а конденсации с цианогруппой должна благоприятствовать кислая среда Это было подтверждено экспериментально как приведенным примером [62] так и аналогичным синтезом с применением S-метилизотиомочевины [63] Следует также отметить, что щелочной катализ весьма важен для получения хороших выходов при конденсации амидина с малоновым эфиром. Циклизации по нитрильной группе в этих условиях может благоприятствовать предварительное превращение нитрила в соответствующий иминоэфир с помощью спирта и хлористого водорода 64]. [c.201]

Тируфле, Фунари и Шане [7] исследовали полярографическое восстановление 2-нитро- и 3-нитротиофенов в водо-спиртбвой среде (10% спирта) при различных значениях pH. Авторы отмечают, что в кислой среде эти нитропроизводные дают но две волны (четырехэлектронную и двухэлектронную), а в щелочной среде только одну четырехэлектронную волну. Сообщаются следующие значения потенциалов полуволн (относительно Н. К. Э.)г [c.273]

По мнению авторов [11, 26], основной причиной роста скорости гидрогенизации азогруппы в кислых средах является увеличение доли молекулярных форм водорода, наиболее активных в реакциях гидрогенизации ненасыщенных двойных связей [7, 29]. В водных растворах алифатических спиртов с добавкой уксусной кислоты, в которых скорости превращения азогруппы резко возрастают, достигается высокая селективность гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2-нитро-2 -гидроксигидразобензолам, а в присутствии добавок гидроксида натрия концентрации данного промежуточного продукта падают более чем в 10 раз. В растворителях с оптимальной концентрацией гидроксида натрия скорости гидрогенизации нитро- и азогруппы в индивидуальных соединениях становятся близкими и вклад направления, приводящего к образованию К-оксида замещенного 2Н-бензотриазола, резко возрастает, что сопровождается ростом селективности реакции. Установленный экспериментально характер изменения наблюдаемых скоростей гидрогенизации нитро- и азогрупп в индивидуальных соединениях под влиянием природы и состава растворителя хорошо согласуется с изменением скоростей превращений нитро- и азогрупп в молекулах замещенных 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов. [c.370]

Для алкилирования дифторамина широко использованы различные вещества, образующие достаточно стабильные ионы карбония в кислых средах. В эту реакцию вовлечены трифенилбром-, дифенилдихлор- и фенилтрихлорметаны [352, 353], нитро- и нит-розосоединения [362—364], различные спирты [41, 352, 353, 365— 369], ортоэфиры и ацетали [352, 353, 357, 358], многочисленные простые и сложные эфиры [41, 42, 351, 365, 368, 370—373] . [c.29]

Аминбораны по своему восстанавливающему действию в отношении функциональных групп сходны с боргидридами, но имеют перед ними то преимущество, что могут применяться и в кислой среде [314, 329—336]. Они восстанавливают альдегиды, кетоны и ацилхлориды — до спиртов, шиффовы основания — до аминов. Сложные эфиры, амины и соли карбоновых кислот, равно как и ароматические нитро- и азосоединения, не восстанавливаются ими. [c.243]

Динитронафталин восстанавливается в кислой среде, например оловом и соляной кислотой, в 1,5-нафтилендиамин сернистым аммонием или натрием — в 5-нитро-1-нафтиламин, цинком и NH.i l в этиловом спирте — в 5,5 -динитро-1,Г-азоксинаф-талин при нагревании э серой и гидроокисью кальция азот [c.203]

В одном из промышленных синтезов в качестве исходного соединения используют стирол. Действием хлора в метиловом спирте его переводят в соединение (11), а затем нитруют. Отщеплением хлороводорода в щелочной среде из нитропроизводного (12) получают ненасыщенное соединение (13), которое в кислой среде превращается в кетон (14). Бромирование последнего бромом приводит к бром производному (15), при действии на который уротропина происходит замена брома на аминогруппу и образуется соединение (16). После защиты аминогруппы ацилированием в полученное соединение (17) вводят гидроксиметильную группу действием формальдегида. Затем восстанавливают оксогруппу изопропилатом алюминия. При этом образуется рацемат грео-изомера (19). Расщепление на оптические антиподы проводится винной кислотой. О-трео-Изомер (20) отделяют и ацилируют действием метилдихлорацета-та, получая левомицетин [c.33]

Этилнитрат и этил нитрит восстанавливаются на ртутном капельном катоде в растворах LiOH, Li l и H l. Потенциалы полуволн этих соединений в растворах LiOH равны —0,94 и —0,65 в соответственно и почти не зависят от pH среды. В кислой среде (0,1 н. раствор НС1) получаются нечеткие волны, так как они сливаются с волной иона Н вследствие сдвига потенциала восстановления Н+ к более положительным значениям в этих условиях. Добавление в раствор этилового спирта и диэтилового эфира приводит к сдвигу потенциалов восстановления этил-нитрата и этилнитрита к более отрицательным значениям. [c.486]

НИТРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ, эфиры азотной к-ты. Содержат в молекуле одну или неск. ОЛОг-групп, связанных сорг. радикалом. Бесцв. или бледно-желтые жидк. не раств. в воде, хорошо раств. в сп. и эф. Многие взрывоопасны, термически нестабильны. Окисляют гемоглобин в метгемо-глобйн, вызывают головную боль и головокружение. Легко гадро 1и зуются в кислой и щел. средах до спиртов и олефинов восст. до спиртов. Н. о.— нитрующие агенты аром, [c.381]

Алифатические нитроспирты также восстанавливаются с потреблением 4е до соответствующих гидроксиламинов [19], хотя есть указание, что при pH 4,2—5,0 на полярограммах 1-нитро-2-бу-танола имеется вторая волна, отвечающая восстановлению до амина [19]. Среди изомеров легче всего восстанавливаются соединения с первичной нитрогруппой и вторичным гидроксилом (в частности, 1-нитро-2-бутанол), легкость восстановления других изомеров приблизительно одинаковая. 1-Фенил-2-нитроэтиловый спирт в сильнокислых и щелочных средах восстанавливается до амина, в слабокислых и нейтральных — до гидроксиламина [20] 1/2 изменяется с pH по 5-образной кривой от —0,55 В в кислой, до —0,78 В в щелочной среде. [c.229]

Поливиниловый снирт используется в качестве защитного коллоида с высокими техническими показателями в составе платиновых или палладиевых катализаторов, применяемых нри гиду)ированни ненасыщенных 01>ганических соединений. Поливиниловый снирт должен иметь высокую степень полимеризации. Такие катализаторы эффективно действуют как в кислых, так и в щелочных средах. Применение такого катализатора естественно ограничивается водными или водно-сниртовыми средами. Рекомендуемые соотношения 250 г поливинилового спирта на 10 г палладия или 100 г ноливинилового спирта на 10 г платины. Наряду с платиновым и палладиевым катализатором описано также применение иоли-винилового спирта в составе палладиево- и платиново-ванадиевых и родиевых катализаторов. Катализаторы применяются нри гидрировании ненасыщенных 5киров и других соединений с двойной углеродной связью, хинона, бензальдегида, малеиновой кислоты, для восстановления нитро-груины и т. д. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология