Сенсибилизация ароматическими углеводородами

Сенсибилизация ароматическими углеводородами [c.90]

В общем случае триплетную энергию соединения можно определить по известным триплетным энергиям двух других, пробных соединений. Если для одного из пробных соединений исследуемое соединение служит донором (например, если оно может сенсибилизировать замедленную флуоресценцию типа Р пробного вещества), а для другого — акцептором, то его триплетная энергия должна лежать между триплетными энергиями этих двух пробных соединений (см. раздел П, Г, 5). Такую селективную сенсибилизацию замедленной флуоресценции типа Р наблюдали для ряда ароматических углеводородов с сенсибилизаторами профлавином, акридиновым оранжевым и эозином 1110]. [c.309]

Например, мы считаем, что существует только один возбужденный уровень, что обычно может и не реализоваться. Может быть переброс между несколькими уровнями. Может, наоборот, осуществляться сенсибилизация — передача от одного уровня к другому. Кроме того, при ингибировании ароматическими углеводородами радиолиза ароматических углеводородов вообще нельзя ожидать значительных эффектов. [c.116]

Полиацетилены обладают сопряженной системой л-электронов и одинаковыми ароматическими углеводородами в обоих направлениях (В, А). Пленки такого тцда можно рассматривать в качестве первого шага к практическому воплощению комбинированной системы (пленка со светопоглощающими участками плюс сенсибилизация переноса электронов) с разделенными центрами окисления и восстановления, как показано на рис. 4.14. Наиболее подходящим, конечно, явился бы материал описанного типа, поглощающий свет в диапазоне солнечного спектра. На основании данных по подвижности носителей в полиацетилене со структурой 1 иС-[СН(А5р5)о,14] г (ст = 560 Ом" см" ) можно найти, что ц % 1 см В" -с (в предположении, что на одну молекулу А р5 приходится один носитель). Полученная величина близка к соответствующему значению для антрацена и намного выше, чем у поли-Н-винилкарбазола (10 - 10 см -В с ). Пленки описываемого [c.139]

Справедливость диффузионного уравнения Дебая [231] (в форме Бэкст-рема — Сандроса [232], разд. 6-7А-6) была подтверждена экспериментально для самотушения флуоресценции растворов углеводородов [229, 230 . Относительно переноса энергии авторы этих работ делают существенное замечание о том, что опытные значения констант скорости самотушения не превышают вычисленные по уравнению Дебая, тогда как наблюдаемые константы скорости сенсибилизации флуоресценции путем переноса энергии превышают рассчитанные максимальные значения в 15—30 раз (в зависимости от растворителя и конкретной пары донор — акцептор). Таким образом, обмен энергией между разными ароматическими углеводородами не является диффузионным процессом, хотя Самотушение растворов этих углеводородов, по-видимому, есть результат лимитируемых диффузией бимолекулярных реакций . Однако, как отмечают авторы, последнюю точку зрения нельзя обобщать, так как самотушение в растворах хлорофилла подчиняется скорее квадратично , чем линейной, зависимости от концентрации и не зависит от вязкости растворителя 1230]. [c.271]

Кроме нафталина и ариламинов, являются хорошими сенсибилизаторами также дифенил, фенантрен и бензофенон. Бензофенон по эффективности подобен ароматическим углеводородам. Для доказательства участия триплет-триплетного поглощения б ензофе-нона (>, 340 нм) [14] в процессе сенсибилизации фотолиза СНд сравнивался выход радикалов СН3 при облучении растворов светом с X > 340 нм (фильтр БС-7) или с X > 290 нм (фильтр БС-4). Интенсивность сигнала ЭПР метильных радикалов во втором случае была в 8 раз выше, чем в первом. Однако обнаруженная разница может быть объяснена увеличением населенности основного триплетного уровня за счет лучшего использования синглет-синглетной полосы бензофенона. Мы не смогли проверить это непосредственным измерением концентрации триплетных молекул бензофенона, так как соответствующий сигнал ЭПР (переход Ат— [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология