Алкилалкоксисиланы

Алкилалкоксисиланы представляют собой бесцветные жидкости с приятным камфарным запахом [c.342]

Аналогично можно подвергать алкоголизу или переэтерификации различные алкилалкоксисиланы [c.547]

Для укрепления камня предложен раствор частично гидролизованного тетраэтоксисилана (этилсиликат 40) или алкилалкоксисилана в смеси растворителей циклогексанол, этиленгликоль и тетралин с добавлением воды. Применение таких взаимосмешивающихся органических растворителей и воды обеспечивает глубинную пропитку влажных пористых строительных материалов и способствует медленному отверждению смеси, при котором образуется равномерная полимерная матрица с хорошей адгезией к поверхности камня. [c.92]

Аналогичным способом реагируют алкилалкоксисиланы [1305, 1648]. [c.120]

Реакция не является характерной для силанолов, так как ее дают также тетраалкилсиланы, соединения с двойными связями и некоторые алкилалкоксисиланы, содержащие гидроксильные группы, связанные с углеродом. [c.236]

Поверхностная обработка бетона алкилалкоксисилана ш и алкоксисиланами позволяет существенно повысить долговечность дорожных и аэродромных покрытий, а также конструкций гидротехнических сооружений при общем снижении затрат на проведение обработки. Лит. — 4 назв., ил. — 2, табл. — 1. [c.290]

При действии спиртов на алкилалкоксисиланы происходит реакция алкоголиза (см. стр. 184 и 195—197), причем процессу присущи все особенности, указанные при рассмотрении алкоголиза алкоксисиланов. Отличительной чертой реакции является лишь меньшая активность алкоксисиланов по сравнению с тетраалкоксисиланами. Так, например, взаимодействие этилтриэтоксисилана с н-пропиловым спиртом по схеме [c.194]

Алкилалкоксисиланы с уксусным ангидридом реагируют аналогично тетраалкоксисиланам [c.204]

Реакция с бромом. В пробирку наливают несколько миллилитров жидкого кремнийорганического соединения, нагревают почти до кипения и прибавляют по каплям бром. Происходит обесцвечивание брома, сопровождающееся выделением HBr . В эту реакцию вступают также гидроксильные группы, связанные с углеродом, но она не является характерной для открытия гидроксильных групп, так как ее дают также тетраалкилсиланы, соединения с двойными связями, некоторые алкилалкоксисиланы и другие кремнийорганические соединения. [c.118]

Недостатки непосредственного гидролиза устранены в способе, разработанном авторами данной книги, в котором использована более высокая реакционная способность атомов галогена с реактивом Гриньяра (см. стр. 62) по сравнению с реакционной способностью алкоксигрупп галогеналкоксисиланов. При алкилировании смеси галогеналкоксисиланов, взятых в нужных сотоношениях, в реакционной смеси образуются в тех же соотношениях соответствующие алкилалкоксисиланы. Непосредственным гидролизом реакционной смеси получают полимеры такой же структуры и с такими же свойствами, как при гидролизе изолированных моно- [c.276]

Важно также отметить, что алкилалкоксисиланы и алкокси-силаны дешевле применяемых в настоящее время для гидрофоби-вации полиалкилгидридсилоксанов. [c.196]

Много сделано советскими исследователями в области получения замещенных эфиров ортокремневой кислоты путем реакций алкилирования (арилирования). В 1938 г. К. А. Андрианов и сотр. [518—521] установили, что тетраэтоксисилан катализирует реакцию образования магнийорганических соединений, и таким образом могут быть получены различные алкилалкоксисиланы без применения исключительно опасного в производственных условиях серного эфира. Это обстоятельство позволило в значительной степени ускорить создание и освоение в Советском Союзе о<пытных установок по синтезу кремнийорганических мономеров на o hoib реакции Гриньяра, которые начали действовать в 1944 г. Как выяснилось впоследствии, в США аналогичные установки вступили в строй в 1943—1944 г. [522], а в Англии только в 1955 г. [523]. [c.279]

При помощи этой реакции наряду с арилалкоксисиланами были получены алкилалкоксисиланы. [c.69]

Эта реакция представляет существенный интерес, как метод получения кремнийорганических соединений, содержащих ацильные и алкоксильные группы. Как известно, алкилалкоксисиланы получают обычно действием спиртов на алкилгалоидсиланы или же реакцией алкоголиза — путем нагревания высших спиртов с алкилэтоксисиланами. В тех случаях, когда вводимая алкоксильная группа содержит другие реакционноспособные функциональные группы, реагирующие с выделяющимся в качестве побочного продукта галоидводородом, обычные методы получения алкилалкоксисиланов являются непригодными. [c.204]

Алкилалкоксисиланы приобрели большое значение в промы-ашенности. Б отличие от алкилгалогенсшганов, они гидролизуются медленнее и процессы образования из них полимеров легче регулируются. [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилалкоксисиланы: [c.191] [c.540] [c.313] [c.314] [c.310] [c.311] [c.311] [c.181] [c.217] [c.243] [c.551] [c.526] [c.283] [c.228] [c.257] [c.97] [c.161] [c.46] [c.93] [c.46] [c.161]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.20 , c.122 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.306 , c.307 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.212 , c.217 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология