Алкилэтоксисиланы

Плотности алкилэтоксисиланов определяют в пикнометрах Бирона с градуированной шейкой емкостью 10 5 2 1 0,1 мл в зависимости от количества образца. Определение выполняют одновременно в трех пикнометрах, термостатированных при температуре 20,00 0,05°С с точностью 0,0001 г/мл. [c.160]

Низкомолекулярные полиорганосилоксаны получают гидролизом смесей MOHO-, ди- или трифункциональных алкил (арил) хлорсиланов или алкилэтоксисиланов. Одна из схем получения кремнийорганических жидкостей показана на рис. 77. [c.215]

Сшитые высокомолекулярные полиорганосилоксаны получаются в результате гидролиза и конденсации смеси ди- и трифункциональных алкил (арил)хлорсиланов или алкилэтоксисиланов (первая стадия) и отверждения полученных продуктов при нагревании (вторая стадия). [c.216]

Низкомолекулярные полиорганосилоксаны представляют собой прозрачные вязкие жидкости, химически инертные, стойкие к окислению и нагреванию. Свойства их зависят от молекулярной массы и типа органического радикала, входящего в состав молекулы полимера. Получение жидких полиорганосилоксанов осуществляется гидролизом ди- и трифункциональных алкил (арил) хлорсиланов или алкилэтоксисиланов. В основном получают циклические соединения, которые затем превращаются в линейные продукты нагреванием с активированной глиной при 90—120 °С или дoбaвлeниeiM концентрированной серной кислоты в зависимости от природы используемых мономеров. [c.322]

Низкомолекулярные полиорганосилоксаны (п —2 — 10) — прозрачные жидкости. Они получаются при гидролизе с последующей конденсацией смесей MOHO-, ди- или трифункциональных алкил(арил)-хлорсиланов или алкилэтоксисиланов при средней функциональности смеси от 1,0 до 2,1 — 2,5. [c.312]

Наиболее удобным способом получения высших алкоксисиланов из высококипящих спиртов, а также из других гидроксилсодержащих органических соединений, является взаимодействие тетраметоксисилана и тетраэтоксисилана, алкилметоксисиланов и алкилэтоксисиланов с высшими спиртами и другими соединениями, содержащими свободные гидроксильные группы. Реакция алкоголиза более применима для получения высших алкоксисиланов, чем реакция этерификации, потому что выделение хлористого водорода в процессе этерификации вызывает ряд побочных реакций, например образование воды, перераспределение алкоксигрупп и т. д. Кроме того, не всегда удобно проводить реакцию со столь летучим реагентом, как четыреххлористый кремний. [c.195]

Эта реакция представляет существенный интерес, как метод получения кремнийорганических соединений, содержащих ацильные и алкоксильные группы. Как известно, алкилалкоксисиланы получают обычно действием спиртов на алкилгалоидсиланы или же реакцией алкоголиза — путем нагревания высших спиртов с алкилэтоксисиланами. В тех случаях, когда вводимая алкоксильная группа содержит другие реакционноспособные функциональные группы, реагирующие с выделяющимся в качестве побочного продукта галоидводородом, обычные методы получения алкилалкоксисиланов являются непригодными. [c.204]

Подобные явления образования кислородсодержащих кремнийорганических гетероциклов описаны в литературе. Кремний в этих соединениях может быть связан как с одними кислородными атомами, так и с атомами углерода и кислорода одновременно. Так, исследуя реакции алкилэтоксисиланов с двух- и трехатомными спиртами и их моноацильными производными, Спранг [64] при попытке провести переэтерификацию диметилдиэтоксисилана этиленгликолем не смоГ выделить диметилди-Р-гидроксиэтокси-силан, так как последний диспропорцнонировался при перегонке в гетероциклический продукт по схеме [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология