Алкилгалогениды свинца

Однако применять тетраэтилсвинец в чистом виде нельзя. Образующийся металлический свинец осаждается в виде нагара на стенках цилиндра, поршня и вскоре делает работу двигателя невозможной. Поэтому тетраэтилсвинец на практике смешивают с различными алкилгалогенидами. В условиях высокой температуры они разлагаются и образуют со свинцом летучие соли, которые удаляются из двигателя вместе с выхлопными газами. [c.90]

Свинец алкилгалогениды алкилирование фенолы 2, 240 синтез [c.507]

Свинец-магниевый сплав — алкилгалогениды [c.507]

Другие процессы. Металлический свинец может быть обработан свободными этильными радикалами, образующимися при действии металла на алифатическую надкислоту или алкилгалогенид [c.120]

Реакция в жидкой фазе —лучший метод получения цинк-алкилов в качестве примера можно привести хорошо известную катализируемую медью реакцию цинковой пыли с иоди-стым этилом, приводящую к получению диэтилцинка [7]. Алкильные производные олова можно получить обработкой металлического олова алкилгалогенидами, а тетраэтилсвинец приготавливают реакцией сплава натрий — свинец с хлористым этилом (см. гл. 7, 8п и РЬ). Реакцию этого типа можно использовать для получения алкильных производных кадмия и ртути, но ее не всегда предпочитают. [c.61]

Первые оловоорганические соединения были приготовлены реакцией алкилгалогенидов со сплавами олова этот метод привлек внимание лишь много времени спустя. Аналогичная реакция с использованием сплава свинец — натрий является экономически важной для производства тетраэтилсвинца. В ранних исследованиях Каура [100, 103], Гримма [282], Ладенбурга [484], Вернера и Пфейффера [886] при нагревании йодистых алкилов со сплавом олово — натрий получали смесь продуктов, содержащих тетраалкилолово. Вместо йодидов были использованы и другие алкилгалогениды (обычно под давлением) [70, 181, 304, 446, 447, 611, 667] было опубликовано несколько сообщений об использовании галогенидов [666, 667]. Леттс и Колли [516, 517] получили тетраэтилолово с 50%-ным выходо.м при нагревании йодистого этила со сплавом олово — цинк—медь в этих условиях йодистый этил не реагировал со сплавом олово — медь. [c.18]

Взаимодействие алкилгалогенидов со сплавом натрий — олово дает диалкилолово наряду с галогенидом триалкилолова, тетраалкилоловом и гексаалкилдистаннаном [100, 297, 304, 527, 914]. Главным продуктом обычно является галогенид триалкилолова, особенно при повышенных температурах и при добавлении к сплаву небольших количеств цинка [297, 914]. Аналогичная реакция сплава натрий — свинец с хлористым этилом является весьма важным промышленным синтезом тетраэтилсвинца. [c.145]

Наиболее важные органические соединения свинца — тетраметил- и тетраэтилпроизводные, вводимые в качестве антидетонаторов в бензин, о вязкие ядовитые жидкости их люжно получить взаикю-действием алкилхлоридов со сплавом натрий — свинец или электролизом [30] алкилгалогенидов магния в смеси эфиров на свинцовом аноде, на котором анионы алкилов или радикалы образуют алкильные производные свинца. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология