Алкилгалогениды олова

Алкилгалогениды олова можно получить несколькими методами, важнейшими из которых являются прямой синтез и магнийорганический синтез. [c.308]

Реакция протекает довольно легко как в присутствии катализатора — кристаллического иода (химический метод), так и под действием ионизирующего -излучения (радиационно-химический метод). При использовании металлического олова можно получать и высшие алкилгалогениды олова. [c.308]

Рис. ИЗ. Радиационно-химический реактор для синтеза алкилгалогенидов олова

Радиационно-химический метод производства алкилгалогенидов олова в настоящее время представляется мало перспективным из-за экономических соображений (требуется специальная аппаратура) [c.312]

Алкилгалогениды олова Силикон ПС-550 170 Катарометр [351 [c.189]

Реакция может быть остановлена на стадии образования алкилгалогенидов олова [179]. [c.351]

Активированный уголь в этом процессе обладает умеренной активностью, но если на него нанести хлористый цинк или безводное хлорное олово, то активность угля существенно возрастает. Третичные алкилгалогениды настолько нестабильны, что их трудно получить при температурах выше 70-80°С. По этой причине вторичные и третичные алкилгалогениды можно разделить, проводя гидрохлорирование при 150°С для получе- [c.343]

Цинк и олово в соляной кислоте восстанавливают алкилгалогениды в алканы [c.202]

Прямой синтез основан на взаимодействии алкилгалогенида с окисью олова [c.308]

Этот метод представляет практический интерес в основном для синтеза метилгалогенидов олова, ибо для получения высших алкилгалогенидов со сколь-либо значительными выходами по этой реакции пока не удалось подобрать соответствующих условий. [c.308]

Другой удобный способ состоит в действии алкилгалогенидов на сплав олова или свинца с натрием [c.587]

Скорость присоединения алкилгалогенида уменьшается от третичного алкилхлорида к вторичному и первичному. Молекулярные соединения нитрилов с хлорным железом, хлористым алюминием и хлорным оловом труднее присоединяют алкилгалогениды, чем соединения с пятихлористой сурьмой [c.265]

Тетраалкилолово можно получить по реакции между сплавом олова с натрием и алкилгалогенидами (схема 8), по реакции алкилгалогенидов, тетрахлорида олова и металлического натрия с выходом до 85 % (схема 9), а также по реакции алкилгалогенидов с металлическим оловом в присутствии цинковой пыли (схема 10)l [67] [c.392]

Превращение олефинов с хлористым водородом в алкилгалогениды температура 70—100° Олово, цинк на активном угле (вода понижает выход алкилхлоридов) 2700, 2701 [c.376]

Среди оловоорганических соединений наибольшее практическое применение нашли различные органические соли, диалкилолова — ди-каприлаты дизтил- и ди-к-бутилолова, дилаурат ди-к-бутилолова, дистеарат ди-н-бутилолова и др. Эти соединения, как правило , получают через алкилгалогениды олова. [c.308]

Практический интерес для производства алкилгалогенидов олова представляет магнийорганический синтез, основанный на взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с тетрахлоридом олова. Так могут быть получены и тетраалкилпроизводные олова. Поскольку эти соединения являются полупродуктами в производстве органических солей диалкилолова, получение их магнийорганическим синтезом рассмотрено при описании производства дикаприлата диэтилолова. [c.343]

Большой практический интерсс представляет метод прямого синтеза- -взаимодействие алкилгалогенида с металлическим оловом [48] [c.357]

Три-н-бутил- и трифенилгидриды олова являются специфическими реагентами для восстановления алкилгалогенидов, реакционная способность которых изменяется в ряду RI > RBr > R 1 > [c.134]

Использование диазометана в присутствии каталитических количеств ЗпСЬ позволяет из рибонуклеозидов получать исключительно 2 -0- и З -О-алкилированные нуклеозиды, однако этот метод, хотя и очень удобный, ограничивается моноалкилированием цыс-гидроксильных групп нуклеозидов [176]. Избирательное О -алкилирование рибонуклеозидов можно осуществить также действием алкилгалогенидов на промежутс. ые производные олова, описанные ранее 1168]. 2 -0-(о-Нитробензил) уридин также получен через производное олова эта группа удаляется фотохимически и использована в синтезе олигорибонуклеотидов [177]. [c.117]

Первое оловоорганическое соединение было получено реакцией алкилгалогенида с металлическим оловом [И7] этот метод до сих пор широко применяется для получения диалкилоловодигалогени-дов (схема 136). В этой реакции активность алкилгалогепидов уменьшается в ряду К1>КВг>КС1 в большинстве случаев реакцию необходимо проводить в присутствии катализаторов. В патент- [c.183]

Соединения К8пХз получены с высокими выходами ири обработке галогенидов олова(П) алкилгалогенидами в присутствии пентагалогенидов сурьмы (схема 137) [118]. [c.184]

Оловоорганические соединения получают [2.2.76] из сплавов олова с натрием или магнием и алкилгалогенидов, а также при реакции хлорида олова(IV) с литий-, магний- или алюминийоргаиическими соединениями [c.545]

Триалкилоловогалогениды можно получать через магнийорганические соединения [63, 64] (схемы 4 и 5), по реакции между алкилгалогенидом, тетрахлоридом олова с магнием [65, 66] (схема 6), а также по реакции (7) [c.392]

Реакция (6), предложенная Н. Н. Мельниковым с сотр. в 1960 г. [92], легко протекает в присутствии анизола или другого эфира. В качестве побочного продукта получается небольшое количество тетраалкилолова, которое по реакции (3) можно легко превратить в триалкилоловогалогенид. При использовании высококипящих эфиров процесс можно проводить при более высокой температуре, регулируя его скорость скоростью подачи смеси хлорида олова с алкилгалогенидом. [c.392]

Симметричные оловоорганические соединения получены различными путями, но 4auie всего исиользовались два способа. Во-первых, действие умеренно реакциоппоспособиых металлоорганических соединений (например, реактивов Гриньяра и литий-органических соединении) на хлорное олово, и, во-вторых, взаимодействие алкилгалогенидов со сплавом олово — натрий. Первый метод очень удобен как для лабораторных синтезов, так и для промышленных процессов. [c.16]

Первые оловоорганические соединения были приготовлены реакцией алкилгалогенидов со сплавами олова этот метод привлек внимание лишь много времени спустя. Аналогичная реакция с использованием сплава свинец — натрий является экономически важной для производства тетраэтилсвинца. В ранних исследованиях Каура [100, 103], Гримма [282], Ладенбурга [484], Вернера и Пфейффера [886] при нагревании йодистых алкилов со сплавом олово — натрий получали смесь продуктов, содержащих тетраалкилолово. Вместо йодидов были использованы и другие алкилгалогениды (обычно под давлением) [70, 181, 304, 446, 447, 611, 667] было опубликовано несколько сообщений об использовании галогенидов [666, 667]. Леттс и Колли [516, 517] получили тетраэтилолово с 50%-ным выходо.м при нагревании йодистого этила со сплавом олово — цинк—медь в этих условиях йодистый этил не реагировал со сплавом олово — медь. [c.18]

Сплав олово — магний легко получается сплавлением рассчитанных количеств олова и магния в противоположность сплавам натрий — олово, сплав Мя гЗп вполне безопасен в обращении. Для гладкого протекания реакции и достижения хороших выходов требуется применение катализаторов (ртути или хлорной ртути) и температур порядка 160°, вызывающих давление, а также инертных растворителей (циклогексан). Желателен небольшой избыток алкилгалогенида. Однако большой избыток алкилгалогенида и длительное время реакции благоприятствуют образованию галогенидов алкилолова. Можно применять как бромистый, так и хлористый этил, однако лучшие выходы тетраэтилолова достигаются при применении бромистого этила. Другие алкилгалогениды, а также бромбензол, с некоторым успехом были применены в этой реакции, чему посвящено несколько патентов [206, 343, 530, 668]. [c.19]

Луитеном и Ван-дер-Керком на получение тетраалкильных производных олова [380, 384, 530]. Обычно смесь хлорного олова и алкилгалогенида добавляют к кипящему растворителю, содержащему натрий. [c.20]

Алкилгалогениды могут расщеплять оловотетраарилы Г78, 514] при взаимодействии тетрафенилолова с грег-бутилброми-дом с 8%-пым выходом был получен грег-бутилбензол вместе с ненасыщенным углеводородом, бромистоводородной кислотой и бромистым трифенилоловом [78]. Ацилгалогениды с тетразаме-щенными оловоорганическими соединениями реагируют плохо или не реагируют вовсе однако в присутствии хлористого алюминия гладко происходит расщепление с образованием соответствующего кетона и либо оловоорганических галогенидов, либо неорганических соединений олова [77, 514, 785]. [c.26]

Расплавленное олово реагирует с алкилгалогенидами при повышенных температурах, образуя преимущественно дигалогениды диалкилолова. Во многих ранних исследованиях эта реакция была использована для получения соединений R2SnJ2 [100, 106, 107, 194, 218, 282, 328, 370, 527, [c.72]

Алкилгалогениды реагируют при нагревании с окисью олова (II) в присутствии металлической меди, образуя преимущественно тригалогениды алкилолова если используется двуокись олова, могут быть получены дигалогениды диалкилолова [787]. [c.72]

Реакция Вюрца между алкилгалогенидом, тетрагалогенидом олова и натрием обычно используется только для получения соединений Р48п сообщалось, однако, что этим методом может быть получен дихлорид дибутилолова [643]. Для получения оловоорганических галогенидов можно использовать взаимодействие тетрагалогенидов олова с алюминийорганическими соединениями [363, 369, 907]. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология