Поликатионные красители

Поликатионные красители не получили широкого применения для синтетических волокон. Они дают ровные окраски, но обычно красят слабо, выбираются недостаточно хорошо и имеют ограниченную возможность повышения густоты оттенка при увеличении концентрации красителя в ванне. Причина этого в том, что положительные физические свойства большинства кислотно-модифицированных синтетических волокон определяются их гидрофобной природой. Введение кислотных центров окрашивания увеличивает гидрофильность полимера и делает его более подверженным гидролизу и химическим разрушающим воздействиям. Отличная прочность к стирке катионных красителей на синтетических волокнах в действительности объясняется тем, что гидрофобное волокно окрашивается при более высоких температурах, чем температура обычной стирки. [c.203]

Таким образом, число центров окрашивания в синтетических полимерах нужно поддерживать на таком минимальном уровне, который позволяет достигать оптимума и свойств волокна, и прочности окрасок. Число этих центров обычно точно соответствует возможности получения глубокого черного цвета. Поликатионные красители, которые занимают более одного центра окрашивания, обладают поэтому прирожденным ограничением возможности их использования и способны блокировать другие красители. [c.203]

В работе [2И было показано, что связьшание МО катионным полиэтиленимином, содержащим неполярные боковые цепи, приводит к появлению новой интенсивной полосы поглощения в области 375 нм, которая отсутствует в водных растворах красителя при любых условиях. Авторы предположили, что эта полоса обусловлена образованием стэкинг-структур красителя на полиионах. В работе [15] было показано, что новая полоса поглощения в коллоидах возникает при взаимодействии красителя с катионными ПАВ при добавлении поликатионов. Тот факт, что интенсивная, хорошо различимая полоса поглошения красителя,Появляется только в присутствии определенных поликатионов, позволил предположить, что новая полоса поглошения появляется при образовании стэкинг-структур красителя на поликатионах. В основе этого предположения лежит представление о том, что нестабильный <мс-изомер красителя ка— ким го образом стабилизуется в связанном состоетии. [c.501]

В предыдущем разделе было показано, что даже полимеры с очень сходной структурой могут быть чрезвычайно несовместимыми независимо от того, смешиваются ли они эндотермически или нет. Логическим следствием этой картины является очень высокая степень сродства полимеров друг к другу, если их смешение сопровождается выделением тепла. В таких случаях смешение двух растворов полимеров в одинаковом же растворителе, как правило, приводит к выделению концентрированной фазы, содержащей оба полимера в таких соотношениях, которые создают между ними максимальное энергетическое взаимодействие. Такое поведение типично, например, для систем, содержащих как положительно, так и отрицательно заряженные полиионы. Фуосс и Садек [195] показали, что образование ассоциатов между поликатионами и нолианионами можно изучать турбидиметрически в растворах, разбавленных вплоть до 10- н. Таким образом, турбидиметрическое титрование — очень чувствительный метод определения полиионов. Тераяма [196] проводил подобное титрование, используя в качестве индикаторов различные красители, например толуидиновый голубой, который резко изменяет окраску растворов, содержащих избыточное по сравнению с поликатионами количество полианионов. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология