Максимальный энергетический выход

Фиг. 97. Зависимость максимального энергетического выхода ( т) от концентрации хлорофилла для листьев с различным содержанием пигмента [112].

Максимальные энергетические выходы ацетилена полученные различными исследователями [c.191]

На основе расчетов устанавливаются максимальнее энергетические нагрузки, строятся плановые среднесуточны и годовые графики нагрузки химического предприятия, а также графики выхода вторичных энергетических ресурсов. [c.314]

Характер топливно-энергетического потребления нефти, а следовательно, и направления ее переработки в разных районах земного шара определяются структурой потребления нефтепродуктов. Так, например, США, с их огромным автомобильным парком, подвергают нефть глубокой каталитической переработке с целью получения максимально высоких выходов автомобильных бензинов (46—49% ), а потребление топочных мазутов здесь сравнительно низкое. В странах Западной Европы из нефти получают 18—20% автомобильных бензинов, а потребление топочных мазутов здесь составляет 33—35%. Западная Европа характеризуется более высоким коэффициентом использования нефти в качестве сырья в химической промышленности по сравнению с США. [c.7]

Существует множество типичных проблем физической химии, среди которых можно выделить основные проблему химического равновесия, основой которой является расчет максимально возможного выхода химической реакции как функции параметров (температуры, давления и др.) проблему скорости химической реакции, состоящую в необходимости интенсификации процесса, определяемой скоростью химических превращений проблему связи свойств тела с его структурой и химическим составом, заключающуюся в определении и достижении определенных прочностных свойств проблему химической связи, состоящую в определении реакционной способности, структуры, формы, электрической и энергетической характеристик молекул. [c.8]

В работе [40] было получено, что максимальная глубина выхода вторичных электронов составляет 5Я, где Я приблизительно равна 1 нм для металлов и 10 нм для диэлектриков. Величина Я зависит от энергии вторичных электронов, так что всему энергетическому спектру вторичных электронов соответствует целый диапазон значений Я. Однако для оценок выше приведенные значения вполне достаточны. Большая длина пробега в диэлектриках является прямым следствием того факта, что неупругое рассеяние вторичных электронов происходит главным образом на электронах проводимости, которых очень много в металлах и существенно меньше в диэлектриках. Вероятность выхода как функция глубины была рассчитана методом Монте-Карло в работе [43]. Как показано на рис. 3.27, кривая зависимости вероятности выхода резко спадает с глубиной. По сравнению с гистограммой глубины выхода отраженных электронов, приведенной на рис. 3.25, глубина вторичных электронов составляет примерно /100 глубины выхода отраженных электронов. [c.60]

Верещагин [31] измерял энергетический выход для ЭЛК, приготовленных с различными фракциями электролюминофоров. Проведенный автором теоретический анализ позволил установить величину максимально возможного энергетического выхода для отдельно взятого зерна электролюминофора в зависимости от его размеров при фиксированной напряженности электрического поля. Так, при диаметре частиц —7 мкм, энергетический выход оказывается равным 1,5%. [c.14]

Теперь можно подвести итог тому, каков энергетический выход при окислении молекулы глюкозы, осуществляемом в максимально отлаженной энергетической системе, функционирующей в эукариотных клетках гликолиз—>ЦТК— -дыхательная цепь митохондрий. На первом этапе в процессе гликолитического разложения молекулы глюкозы образуются по 2 молекулы пирувата, АТФ и НАД Н2. Конечными продуктами реакции окислительного декарбоксилирования 2 молекул пирувата, катализируемой пируватдегидрогеназным комплексом, являются 2 молекулы ацетил-КоА и НАД Н2. Окисление 2 молекул ацетил-КоА в ЦТК приводит к образованию 6 молекул НАД Н2 и по 2 молекулы ФАД Н2 [c.366]

Создание безотходных производств, очевидно, заключается не в обеспечении выхода всех компонентов сырья в полном объеме в виде конечной продукции, а в достижении максимально возможного выхода-конечных продуктов при минимальных энергетических и материальных затратах, потерях основного сырья, а также максимального использования полуфабрикатов для других отраслей промышленности. [c.11]

Касательная к равновесной кривой в этой точке определяет линию рабочих концентраций с максимальным для заданных начальных С о и энергетическим выходом окиси азота. [c.226]

Подробное изучение влияния повышения давления [106] показало, что максимальные концентрации и энергетический выход получаются при давлениях, лежащих в пределах 1 —1,5 ата. Кинетический характер процесса (обратимая реакция первого порядка) не изменяется при повышении давления от 0,5 до 4 ата [91]. Аналогичные результаты получены при изучении синтеза озона из кислорода с добавками азота [107]. Однако оптимальное давление для смесей кислород — азот повышается до [c.115]

Т. е. энергетический выход люминесценции растет с увеличением длины волны возбуждающего света и достигает своего максимального значения при частоте электронного перехода. [c.24]

Начальные энергетические выходы разложения двуокиси азота в зависимости от давления уменьшаются от С(—N0) 50 при 33 мм рт. ст. до С(—N0 ) 10 при 700 мм рт. ст.. Точность этих определений составляет, по-видимому, около 20 /о. Таким образом, максимальная величина выхода радиолиза может быть около 50 молекул на 100 эв. [c.135]

Данный вывод подтвердился и в работе [52], где приведены результаты измерения энергетического выхода ЭЛК, приготовленного с различными фракциями ЭЛ (7 10 18 и 21,5 мк). Проведенный автором теоретический анализ позволил ему установить максимально возможный энергетический выход отдельно взятого зерна люминофора в зависимости от его размеров при фиксированном напряжении электрического поля. Так, при диаметре частиц около 7 мк энергетический выход оказывается равным 1,5%. [c.16]

Хотя термодинамика, или энергетика, как ее иногда называют, является мощным орудием исследования, она не всемогуща. С ее помощью можно предсказать максимальную работу, которую можно получить в определенном процессе, определить состояние равновесия, максимально возможные выходы, оптимальную температуру и давление для данной реакции, выбрать наиболее подходящий растворитель и т. д. Термодинамика может ответить на вопрос о том, будет ли данная химическая реакция протекать преимущественно в желаемом направлении, но она ничего не может сказать о том, какое время требуется для этого или каков путь (механизм), по которому пойдет такая реакция. Известно, что целлюлоза деревянного стола при температуре возгорания будет самопроизвольно реагировать с кислородом воздуха, давая двуокись углерода, воду и тепло, причем это направление реакции является предпочтительным. Мы можем даже вычислить, сколько выделится при этом тепла. Однако термодинамика ничего не может сказать нам о величине и свойствах энергетического теплового барьера, который должен быть преодолен, прежде чем реакция начнет протекать самопроизвольно. Скорости и механизмы реакций рассматриваются в разделе физической химии, называемом кинетикой, которая будет обсуждаться в гл. 6. Термодинамика изучает в основном конечные, т. е. равновесные, состояния, тогда как кинетика — промежуточные. [c.59]

Радиационно-химические процессы (включая как химические реакции, так и последующее изменение свойств продуктов реакций) с энергетической точки зрения могут быть разделены на две группы 1) энергоемкие процессы, для которых характерны выходы 10 молекул на 100 эв и 2) высокоэффективные процессы с выходами порядка 10 молекул на 100 эв. К высокоэффективным процессам главным образом относятся разветвленно-цепные реакции, в частности окисление. Для неразветвленных цепных процессов, к которым относится и хлорирование алканов, не приходится ожидать значительных энергетических выходов. Однако делались попытки использования радиации Со для направленного хлорирования бензола с максимальным выходом нужного стереоизомера 7-гексахлорциклогексана [51,52]. Выход этого стереоизомера несколько повышался, но не настолько, чтобы радиационный способ получения у-гексахлорциклогексана (гексахлорана) получил бы промышленное применение. [c.261]

Теперь можно подвести итог тому, каков энергетический выход при окислении молекулы глюкозы, осуществляемом в максимально отлаженной энергетической системе, функционирующей в эукариотных клетках гликолиз- ЦТК—>-Дыхательная цепь митохондрий. На первом этапе в процессе гликолитического разложения 1 молекулы глюкозы образуются по 2 молекулы пирувата, АТФ и НАД-Нг. Конечными продуктами реакции окислительного декарбоксилирования 2 молекул пирувата, катализируемой пируватдегидрогеназным комплексом, являются 2 молекулы ацетил-КоА и НАД-Нг. Окисление 2 молекул аце-тил-КоА в ЦТК приводит к образованию 6 молекул НАД-Нг и по 2 молекулы ФАД-Нг и АТФ. Перенос каждой пары электронов с НАД-Нг, если принять Р/О равным 3, приводит к синтезу 30 молекул АТФ (2 молекулы НАД-Нг дает процесс гликолиза, 2 молекулы НАД-Нг — окислительное декарбоксилирование пирувата, 6 молекул НАД-Нг — ЦТК). Перенос каждой пары электронов с ФАД-Нг приводит к синтезу 2 молекул АТФ, т. е. при двух оборотах цикла эти дает 4 молекулы АТФ. К этому следует прибавить 2 молекулы АТФ, образуемые в процессе гликолиза, и 2 молекулы АТФ, синтезируемые в ЦТК на этапе превращения сукцинил-КоА в янтарную кислоту. Итак, полное окисление 1 молекулы глюкозы в максимальном варианте приводит к образованию 38 молекул АТФ. [c.327]

В период работы реакторного блока, состоящего из каскада аппаратов, температурные перепады в зависимости от перерабатываемого сырья составляют в первом реакторе, где происходит максимальная часть превращений (так как поступает свежее сырье), 25—45 °С, во втором 4—20 и в третьем до 15 °С. Значительное снижение температуры в 1-м реакторе, а также снижение температур в последующих аппаратах приводит к уменьшению скоростей реакций (замедлению превращения сырья), снижению производительности реакторного блока. Чтобы этого избежать, предусматривается ступенчатое нагревание смеси непревращенного сырья и продуктов реакции. Это стабилизирует энергетический уровень процесса, условия и выход высокооктанового бензина. [c.397]

Как видно из рис. 4, для эндотермических реакций с увеличением температуры степень превращения и равновесный выход возрастают. Поэтому такие реакции желательно проводить при максимально возможной температуре, которая определяется стойкостью конструкционных материалов, экономическими затратами на достижение высоких температур, разложением исходных веществ и продуктов реакции и другими причинами. Для эндотермических реакций существует экономически рациональная температура, определяемая сопоставлением энергетических затрат и затрат на термостойкие материалы с экономическим эффектом интенсификации процесса вследствие повышения температуры. [c.80]

Согласно работе [11], в поле ультразвуковых волн максимальный выход И/), наблюдается при давлении 0,2 МПа, при дальнейшем повышении давления до 0,55 МПа или при понижении его до 13,1 кПа реакция практически не идет. Так, синтез и,О, и NNO в поле ультразвуковых волн подавляется приблизительно при 67°С [16].Поэтому энергетически наиболее вы- [c.9]

В химической термодинамике свойства системы рассматриваются в ее равновесных состояниях. Представим, что некоторая система У переходит из равновесного состояния 1, характеризующегося температурой 7, и давлением р, в равновесное состояние 2, характеризующееся температурой и давлением рг. Изучение скорости процесса перехода системы V из равновесного состояния 1 в равновесное состояние 2 и его молекулярного механизма — область химической кинетики. Химическая термодинамика изучает систему в двух равновесных состояниях (конечном и начальном) и на этом основании определяет возможность (или невозможность) самопроизвольного течения процесса при заданных условиях в указанном направлении, характеризует энергетические изменения, происходящие в результате перехода, устанавливает значения температуры, давления, концентраций веществ в системе, при которых достигается максимальный выход продуктов реакции, н решает еще целый ряд очень важных вопросов. В зависимости от условий перехода системы из одного [c.85]

Статистический характер закона возрастания энтропии вытекает из самого определения энтропии (И1.63), связывающего эту функцию с вероятностью данного макроскопического состояния системы. Действительно, в системе в принципе возможны процессы как с увеличением энтропии (если исходное состояние неравновесное), так и с ее уменьшением (флуктуационные процессы). Однако равновесное состояние, которому отвечает максимальное значение энтропии изолированной системы, наиболее вероятно, причем для макроскопических систем максимум является чрезвычайно резким. Равновесному состоянию макроскопической изолированной системы отвечает почти весь объем энергетического слоя, и изображающая точка системы с вероятностью, близкой к единице, находится именно в этой области. Если система пе находится в состоянии, которому отвечает равновесное значение макроскопического параметра X (с точностью до интервала ДХ), она почти наверняка придет к этому состоянию если же система уже находится в этом состоянии, она очень редко будет выходить из него. [c.73]

Химическая термодинамика — это раздел физической химии, изучающий превращения энергии в химических процессах и энергетические характеристики различных веществ. Она основывается на положениях, законах и теоретических методах термодинамики. Применение химической термодинамики позволяет рассматривать процесс, не вдаваясь в механизм взаимодействия отдельных составных частей вещества. Зная законы химической термодинамики, можно предвидеть, возможна ли данная реакция при данных условиях или невозможна, какие условия необходимо создать, чтобы реакция была возможной и чтобы выход продуктов был максимальным. Для решения этих вопросов термодинамическим методом необходимо знать только начальное состояние системы и те внешние условия, в которых она находится. [c.50]

МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИИ ВЫХОД У ЛИСТЬЕВ РАСТЕНИИ РАЗНЫХ ВИДОВ, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО СОДЕРЖАНИЮ ХЛОРОФИЛЛА П21 [c.219]

Предыдущий пункт приводит прямо к обсуждению минимально возможного размера зонда для рентгеновского анализа. Для каждого типа источника и напряжения, как детально показано в гл. 2 (рис. 2.16), для любого заданного размера зонда существует максимальное значение тока. Для обычных источников из вольфрама ток зонда изменяется пропорционально диаметру луча в степени 8/3 И имеет при 20 кВ типичные значения Ю А для зонда диаметром 20 нм (200 А), 10 А — для 100 нм (1000 А) и 10 А —для 1000 нм (10000 А). В спектрометре с дисперсией по энергии три помощи детектора диаметром 4 мм, находящегося на расстоянии 1 см от образца из чистого никеля, можно получить скорость счета около 10 имп./с для угла выхода 35° при диаметре зонда 20 нм (10 А) и 100%-ной квантовой эффективности. Как следует из рис. 5.33, скорость счета 10 имп./с является слишком высокой для реализации максимального энергетического разрешения, так что оператор должен либо отодвинуть детектор, уменьшить постоянную времени спектрометра с дисперсией по энергии, либо уменьшить ток зонда, перейдя к пятну меньшего размера. С другой стороны, соответствующая скорость счета для спектрометра с дисперсией по длинам волн составляла бы около 100 имп./с, что слишком мало для практического использования. Для массивных образцов (толщиной более нескольких микрометров) пространственное разрешение при химическом анализе не улучшается при использовании зондов с диаметром значительно меньше 1 mikm, поскольку объем области генерации рентгеновского излучения определяется рассеянием и глубиной проникновения электронов луча, а не размером зонда. Это демонстрируется на рис. 5.54, где показана серия расчетов рассеяния электронов и распределения генерации рентгеновского излучения, выполненных по методу Монте-Карло для зонда диаметром 0,2 мкм и гипотетического включения ТаС размером 1 мкм в матрицу пз Ni — Сг. Легко видеть, что траектории электронов и, следовательно, область генерации рентгеновского излучения, особенно при высоком напряжении, заметно превышают 1 мкм или 5- кратный диаметр зонда. Предельное значение диаметра зонда при исследовании таких образцов ниже нескольких сотен нанометров, поэтому полный анализ можно выполнить при форсированпи тока зонда до 10 нА и использова- [c.262]

Таким образом, определяемый уравнением (14) энергетический выход есть тот максимально возможный выход, который при заданньк начальных параметрах процесса обусловлен лишь ходом равновесной кривой С а/о Fl sjvL достижим лишь при условии, что термодинамически равновесный выход продукта при температуре полностью сохраняется при закалке. Это [c.226]

Явление тушения люминесценции приводит к снижению энергетического выхода люминесЦеации. (Выход флуоресценции т) можно определить как отношение количества испускаемой энергии излучения к количеству поглощенной энергии. В идеальном случае его максимальное значение может достигать единицы [c.93]

Как известно, ЫаО разлагается под действием ультрафиолетового излучения. Поданным [56], квантовый выход реакции равен 3,9 молекулы МаО при >ъ= 2000А. Энергия кванта с длиной волны 2000 А соответствует примерно 6 эв. Таким образом, энергетический выход фотохимической реакции составляет около 60 разложившихся молекул N30 на 100 эв. Максимальный выход реакции прп действии ионизирующей радиащ молекул МаО на 100 эв. [c.131]

После передачи избытка энергии решетке, вследствие чего электрон опускается на дно зоны проводимости, а дырка поднимается к верхнему краю валентной зоны (этот процесс носит название термолизации), энергия электронно-дырочной пары снижается до Eg. Таким образом, доля энергии, которая может быть испущена в виде квантов света, уменьшается в результате термолизации до 40—50% от поглощенной энергии. Дальнейшие неустранимые потери ее связаны с тем, что энергия испускаемого кванта всегда меньше ширины запрещенной зоны. Так, у 7п5-фосфоров она составляет (0,80 0,05) Eg, а у наиболее важных ионных кристаллов с широкой запрещенной зоной —еще меньше, доходя до 0,5 г. Эти потери, складывающиеся из потерь при передаче энергии электронно-дырочной пары или экситона центру свечения и тепловых потерь при излучении, обычно называют стоксовскими. В итоге максимально возможный энергетический выход люминесценции т]макс снижается примерно до 0,3. Данные табл. 1 показывают, что достигнутый в настоящее время выход, или конверсионная эффективность, некоторых фосфоров приближается к этому пределу. [c.75]

Отношение массы полученного озона ко всей затраченной энергии называется энергетическим выходом Е и выражается в г квт-ч. При уменьшении фактора удельной энергии U/v энергетический выход растет, достигая при U/v->0 своего максимального значения [1] Eq, которое принято называть предельным энергетическим выходом. В литературе приводятся самые различные величины предельных энергетических выходов — от 100 до 500 квт-ч [2—6]. Однако наиболее достоверные из них лежат в пределах 150—250 квт-ч. В большинстве работ предельный энергетический выход определялся экстраполяцией к нулевой концентрации озона U v = 0) энергетических выходов, полученных при довольно высоких концентрациях Оз. Для более надежного определения предельных энергетических выходов необходимо изучить электросинтез озона при малых значениях фактора 1И о (малые концентрации озона), когда экспериментально определенные энергетические выходы приближаются к предельным. При этих условиях кинетическое уравнение электрооштеза озона может быть представлено [7] в виде [c.189]

В эндоэргических химических процессах энергия света используется для получения молекул, обладающих большей энергией, чем исходные молекулы. В таких процессах энергия поглощенного фотона частично преобразуется в энергию продукта реакции и максимальный квантовый выход не может превышать единицу. Энергетический выход, т. е. доля поглощенной энергии, запасаемая в продуктах реакции, как правило, значительно меньше единицы вследствие превращения части энергии фотона в тепловую энергию в релаксационных процессах и вследствие конкурирующих побочных процессов, снижающих квантовый выход реакции. Вопрос об энергетическом выходе особенно актуален, когда идет речь, например, о конверсии солнечной энергии в химическую. ]з,ругой пример эндоэргических процессов — накачка фотохимических лазеров, эффективность которых сложным образом зависит от доли энергии, рассеиваемой в релаксационных процессах. -Необходимо отметить, что эффективность действия всех систем этого рода имеет оптимум при определенном соотношении скоростей релаксационных процессов, обеспечивающих необратимость химической реакции возбужденных частиц и препятствующих их рекомбинации в исходное основное состояние. [c.317]

Для сооружения и ввода в эксплуатацию новых печей и улучшения работы действующих необходимо знать конструктивные особенности печных агрегатов, их рабочие параметры, а также передовой производственный опыт технического обслуживания печей родственных предприятий. Анализ и обобщение практических и теоретических сведений о работе печей позволяют квалифицированно выполнять пуско-наладочные операцип и стабильно управлять рабочими параметрами, а также получать максимальный выход целевых продуктов при минимальных затратах сырьевых и энергетических ресурсов. [c.5]

В настоящее время утвердилась тенденция сооружения труб-латых печей большой единичной мощности, обладающих рядом /преимуществ и высокими технико-экономическими показателями по сравнению с печами мал ой производительности значительно уменьшаются капиталовложения на сооружение и эксплуатацию крупные печи компактны, занимают намного меньше производственных площадей сокращается необходимое число дополнительного оборудования и трубопроводов существенно снижаются удельные затраты дорогих металлов высоколегированных, жаропрочных сталей и сплавов, огнеупоров, тепловой изоляции значительно сокращаются сроки строительства печей, так как их сооружают из крупных блоков с использованием индустриальных методов, предусматривающих широкое применение средств механизации монтажных работ более оперативно и четко осуществляется эксплуатация печей, чему способствует наличие современной системы автоматического контроля и регулирования технологического режима их работы создаются более благоприятные возможности для поддержания оптимальных режимов работы печи и всей установки и получения максимальных выходов целевых продуктов при минимальных энергетических затратах сокращается обслуживающий персонал. [c.7]

Оптимальный режим работы иечи обеспечивает продолжительную и стабильную номинальную производительность уста-иовки,. максимальный выход целевых продуктов при минимальном расходе топлива и энергетических ресурсов, что возможно при установлении устойчивого и равномерного теплонапряже-пия з.меевика в каждой зоне печи согласно технологической карте. [c.99]

Для нормальной эксплуатации САПР необходима пнфорл1ация самого различного рода, причем максимально достоверная. По отношению к системе она может быть подразделена на две группы — исходную (в нешню ю), характеризующую количественно свойства веществ, используемых материалов, источники сырья, целевые продукты, энергетические ресурсы, взаимосвязи производства со смежными отраслями народного хозяйства и т. д., и внутреннюю, получаемую как продукт функционирования САПР. Очевидно, исходные данные полностью определяют все возможности системы, поскольку при наличии ненадежных данных САПР работает, по образному выражению, встречающемуся в американской литературе, по принципу 0100, что означает мусор на входе, мусор на выходе . Все это обусловливает то, что вопросам рационального сбора и обработки информации, обеспечения ее достоверности уделяется самое серьезное внимание. [c.176]

С использованием полученного при испытаниях лабораторных и пилотных электрокальци-наторов опыта разработан двухступенчатый комбинированный электрокальцинаторов в объеме технологического регламента на проектирование промышленного процесса ЭЛОНК производительностью 100 тыс.т/год по сырью, В качестве первой ступени огневого нагрева предусматривается использование подовой печи диаметром 10 м. Технология процесса ЭЛОНК предназначена для обессеривания суммарных нефтяных коксов с любым исходным содержанием серы. Выход обессеренного кокса - до 95,6 % от потенциала по углероду, выход серы в элементной форме - 72,4 % от потенциала. Улавливание серы и полный дожиг летучих веществ обуславливают высокий уровень экологической защищенности, максимальное использование ресурсов по коксу, сере и энергетическому потенциалу. Промышленная реализация процесса позволит исключить проблему повышенного содержания серы в российских нефтяных коксах. [c.33]

В плане производства рассчитывается также выход целевой продукции по технологическим процессам и глубина переработки нефти как в целом по отрасли, так и по отдельным предприятиям. Глубина переработки нефти зависит от топливно-энергетического баланса райо1на. Она завиаит от отбора светлых нефтепродуктов на установках пер1Вичной перегонки и состава технологической схемы предприятия (повышение доли процессов коксования, крекинга и нефтехимических приводит к увеличению глубины переработки). При планировании необходимо предусмотреть максимально возможную глубину переработки нефти, максимальный отбор целевых продуктов на технологических установках, а также выпуск заданного ассортимента продукции. [c.137]

Фуллерены С60 являются аллотропной формой чистого углерода со сферической молекулярной структурой в отличие от полимерных сеток алмаза и графита. В настоящее время известны многочисленные свойства фуллерена С60, многие из которых являются уникальными. Среди практически перспективных путей промышленного применения фуллеренов можно отметить синтез различных водорастворимых соединений С60, обладающих ценными фармакологическими свойствами синтез фуллеренпривитых полимеров, являющихся высококачественными смазочными и антифрикционными материалами. Процессы синтеза данных соединений осуществляют в растворах с использованием различных органических растворителей. Для выбора оптимальных условий синтеза, проводимого в растворах, приводящего к максимальным выходам целевого продукта химической реакции, а также для проведения процессов с максимальной скоростью и минимальными материальными и энергетическими затратами, необходимо знать особенности поведения фуллерена С60 в растворах различных растворителей и взаимодействие его с растворителем. Данные по структуре и фазообразованию фуллерена С60 в растворах отсутствуют. Кроме того, свойство растворимости фуллеренов в органических растворителях широко используют в процессах выделения их из фуллеренсодержащей сажи на стадии синтеза и разделения различных видов фуллеренов. Актуальность исследований свойств растворенного фуллерена С60 имеет также фундаментальный аспект, связанный с необычной структурой данной молекулы, являющейся объемным аналогом ароматических соединений с высокой плотностью я-электронов, находящихся в сферическом пространстве фуллерена. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология