Пиридин по запаху

Поместите в пробирку 1 каплю пиридина (94). Обратите внимание на очень характерный запах пиридина (запах денатурата). Добавьте к пиридину 1 каплю воды (1) — сразу получается прозрачный раствор. Добавьте еще 4 капли воды. Пиридин очень хорошо растворим в воде и смешивается с ней во всех отношениях. [c.152]

Изоксазолы являются слабыми основаниями и обладают запахом, похожим на запах пиридина. Галогенирование, нитрование и сульфирование их протекает в положение 4. [c.570]

Кристаллизуется из лигроина в виде длинных бесцветных острых игл, имеет горький неприятный вкус и слабый, напоминающий пиридин, запах. Т. пл. 70 °С т. кип. 185 °С. Очень легко растворим в воде, спирте, эфире и бензоле. Очень слабое однокислотное основание. [c.296]

Азотистые соединения в нефти содержатся в небольших количествах и связаны главным образом со смолистыми компонентами. Азот концентрируется в соединениях, имеющих циклическое строение (пиридинах, хи-нолинах). Присутствие их в нефтепродуктах нежелательно, так как они придают дистиллятам бурый цвет и неприятный запах некоторые из них способствуют повышению детонации. [c.11]

Ингибитор Д-5 был получен из легколетучих компонентов пиридиновых оснований (а- и р-пиколинов и пиридина-растворителя). При лабораторном тестировании он проявлял относительно высокие защитные свойства в паровой НгЗ-со-держащей фазе. Однако в жидкой фазе его эффективность значительно ниже, чем у других известных ингибиторов (например, И-1-А, И-25-Д, ИКБ-2-2). Это связано с переходом части защитных компонентов ингибитора в паровую фазу при одновременном снижении их концентрации в жидкости. Большим недостатком реагента является сильный и резкий неприятный запах. Ингибитор Д-5 испытывали на различных объектах нефтяной промышленности в качестве средства защиты от коррозии поверхностей парогазового пространства резервуаров [c.346]

Применяют пиридин в больших количествах в качестве растворителя, для синтеза лекарственных и красящих веществ и т. п. Пиридиновые основания добавляют к техническому спирту, чтобы придать ему неприятный запах и вкус (денатурация, стр. 115). [c.431]

Пиридин Бесцветны, характерный резкий запах цветов рябины. Растворимы в эфире [c.256]

При нагревании с безводным карбонатом натрии ощущается запах пиридина [c.659]

Никотинамид — белый мелкокристаллический порошок, т. пл. 128— 131°, горьковатого вкуса со слабым запахом. Легко растворим в воде, спирте, глицерине, мало растворим в эфире и хлороформе. При нагревании с сухим карбонатом натрия возникает запах пиридина при нагревании же с раствором едкого натра выделяется аммиак [c.660]

Смесь 31,6 г (0,526 мол) I, 50,1 г (0,548 мол) 92% II и 240 мл хлорбензола нагревают до 80° и прибавляют прн энергичном перемешивании 2 мл пиридина. Через несколько минут начинается экзотермическая реакция. Температуру поддерживают в пределах ПО—125°. Реакция заканчивается через 50 минут. К этому времени запах дике-тена почти исчезает. Реакционную массу охлаждают, промывают сначала, чистым хлорбензолом, затем 2 раза спиртом и, наконец, 4—5 раз водой и перекристаллизовывают из воды в присутствии животного угля. Получают 43 г (64,8%) III. [c.252]

Поместите в пробирку 1 каплю пиридина, обратите внимание на его характерный запах. Добавьте 1 каплю воды - сразу получается прозрачный раствор. Добавьте еще 4 капли воды. Убедитесь, что пиридин очень хорошо растворим в воде и смешивается с ней во всех отношениях. Сохраните раствор для следующего опыта. [c.137]

Оксазолы представляют собой слабые основания с запахом, напоминающим запах пиридина. [c.569]

Отрицательная проба на растворимость в пиридине Запах аммиака и горящего волоса полиамиды, возможно, клей и желатин (растюримы в воде) Запах, сходный с запахом анилина бутадиен-нит-рильные каучуки. Проверка пробы на растворимость в ацетоне [c.70]

Положительна—казеи-но-формальдегидный Отрицательна—растворить в пиридине Запах аммиака и паленого волоса—поли- [c.218]

Пиридин имеет сильный неприягныи запах, токсичен, смешива-егся в любых соотношениях с во/юй и большинством органических растеорителей. Наличие неподс )енной электронной пары на азоте обусловливает основные сройства пиридина (К = 210 ). С сильными кислотами он образует соли и весьма устойчив к окисленшо. [c.253]

Пиридин (СзНзМ) относится к ароматическим гетероциклическим соединениям. Добывается из дегтя, а в промышленности вырабатывается также из ацетальдегида, формальдегида и аммиака. Имеет неприятный запах, кипит при 115 С, неограниченно смешивается с водой и применяется в качестве растворителя. Восстановлением пиридина получают пиперидин ( 5HuN), который используется в органическом синтезе как основной катализатор. [c.259]

Дивинил-метилвинилпиридиновые каучуки по внешнему виду напоминают дивинил-стирольные каучуки, но имеют запах ме-тилвинил пиридина. [c.41]

Дымы, образующиеся при горении различных веществ, отличаются друг от друга не только составом, но цветом и запахом. Запах дыма загисит от состава веидества и образуюнлихся продуктов неполного гонения. Так, ткани, шерсть, волосы и кожа при горении образуют неприятно пахнущие вещества, в числе которых находятся пиридин, хинолин, азотистые и сернистые соединения при горении резины в дыме присутствуют различные сернистые соединения, также придающие ему неприятный запах дым, образующийся при горении жиров и масел, содержит акролеин, обладающий запахом и действующий раздражающе иа слизистые оболочки паз и дыхательных путей, в дыме при горении нефтепродуктов присутствуют сажа и углеводороды, которые придают ему специфический запах. [c.29]

Имидазол, оксазол и тиазол — очень устойчивые соединения, неспосабные самооиисляться. О ксазол и тиазол — жидкости, смешивающиеся с водой во всех отношениях, с запахом, напоминающим запах пиридина, и с нормальными температурами кипения 69 и 117°С. Имидазол и 1-метилимидазол растворимы в воде и не имеют запаха они шпят при довольно высоких температурах, равных 256 и 199 °С, вероятно, из-за диполярной ассоциации. Ассоциация возникает в результате постоянного разделения зарядов между двумя кольцевыми атомами азота, которое гораздо более значительно, чем в оксазоле или тиазоле это видно из сравнения дипольных моментов имидазола (5,6 0), оксазола (1,4 0) и тиазол а (1,60). Кроме того, в незамещенном имидазоле немалое значение имеет и влияние достаточно сильных водородных связей. [c.329]

Пиридщ имеет сильный неприятный запах, токсичен, смешивается в любых соотношениях с водой и больпшнством органических растворителей. Наличие неподелеиной электронной пары на азоте обусловливает основные свойства пиридина (К = 2-10 ). С сильньши кислотами он образует соли и весьма устойчив к окислению. [c.232]

Тионалид — слегка желтоватые, почти белые кристаллы или порошок / л = 11112 °С. Имеет специфический запах. Товарные препараты бывают кремового или светлошоколадного цвета. Нерастворим в воде (10 мг в 100мл при 20 °С). Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, эфире, пиридине, ледяной уксусной кислоте и растворах щелочей. Образует малорастворимые соединения со многими металлами сероводородной группы. Является восстановителем — в растворах легко окисляется сухой реактив устойчив. При нагревании выше 80 °С в растворе гидролизуется с выделением сероводорода. [c.209]

Оказывается, не все линии, наблюдаемые в спектре комбинационного рассеяния или в инфракрасном спектре вещества, представляют основные, или нормальные, состояния молекул. Обнаружены линии, частоты которых являются кратными величинами основных частот или комбинаций их сумм или разностей, возникающих вследствие наложений пар основных колебательных состояний молекул. Вот почему в спектре часто наблюдается большее количество линий, чем число основных колебательных состояний молекул. Частоты составных линий равны приблизительно (но не точно) сумме частот нормальных исходных состояний, и в результате они имеют достаточно большие значения, чтобы выпасть из диапазона интересующих нас осмических частот с волновыми числами от 50 до 500. Гораздо хуже обстоит дело с некоторыми довольно симметричными молекулами, характеризующимися нормальными состояниями, которые по ряду причин не дают инфракрасного поглощения или линий комбинационного рассеяния. Самая низкочастотная из наблюдаемых инфракрасных полос пиридина, например, имеет волновое число 405, однако в спектре комбинационного рассеяния наблюдается более низкая частота с волновым числом 374. Обычный пиридин, между прочим, имеет один из самых сильных и неприятных запахов, однако после тщательнейшей очистки запах становится слабым и отнюдь не неприятным, а то и вовсе исчезает. [c.195]

Тиазол чрезвычайно напоминает по свойствам пиридин имеет его запах и близкую температуру кипения (у тиазола /, , = 117 °С, у пиридина / = 115,6 °С). Оба гетероцикла растворяются в воде, являются слабыми хромофорами. Как и пиридин, тиазол очень устойчив к окислению, даже такими сильными окислителями, как перманганат в горячей концентрированной H2SO4. Тиазол сильно уступает бензолу в- реакциях электрофильного замещения. Он нитруется в жестких условиях в положение 5, которое наиболее благоприятно по отношению к атому S (ориентирует в а-положение, как в тиофене) и к атому азота (ориентирует в -положение, как в пиридине). Олеум при 200 °С также сульфирует тиазол в положение 5. Все это означает, что в цикле находится очень существенный положительный заряд, а отрицательный — на атоме N. [c.696]

Пиридин вследствие своей полярности и образования водородных связей с Н2О хорошо в ней растворяется. Водные его растворы показывают щелочную реакцию с кислотно-основными индикаторами, имеющими интервалы перехода окраски в области 4—7 ед. pH (метиловый оранжевый, бром-крезолпурпурный и др.). Пиридин имеет сильный неприятный запах и очень ядовит. Среди большого числа природных соединений, производных пиридина, имеются полезные лекарственные (никотинамид, или витамин РР, витамины группы Вб и т. д.) и ядовитые вещества. К последним относится никотин [c.701]

В предварительно обожженную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, охлажденную до —78 °С, переносят 150 мл полученного раствора формальдегида в диэтиловом эфире так, чтобы не попала влага. Колба снабжена эффективной мешалкой, пробкой с самозатягивающейся прокладкой и уравнивателем давления с трубкой, заполненной едким натром. При интенсивном перемешивании в охлажденный раствор мономера постепенно вводят в течение 15 мин раствор 1 мг пиридина в 5 мл абсолютированного диэтилового эфира. Через I ч достигается конверсия, превышающая 90% (запах формальдегида практически исчезает). Если скорость полимеризации вследствие присутствия примесей мала, в систему дополнительно вводят инициатор. Образующийся полиоксиметилен фильтруют с отсасыванием, промывают диэтиловым эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре. Полимер плавится в интервале 176—178 °С. Измеряют характепистическую вязкость образца в 1%-ном растворе диметилформамида при 140 С (т1уд/С 0,08 л/г, что соответствует молекулярной массе около 80 000). Определяют термическую стойкость полимера до и после превращения концевых гидроксильных групп (см. опыты 5-09 и 5-15). [c.160]

Получение 9-глюкозы по Беренсу . 12 г чистой г.пюкозы растворяют при кипячении в 30 г сухого пиридина и, после полного растворения, кипятят еще 10 мин. Раствор взбалтывают 32 часа па мапшне, потом оставляют стоять в течение приблизительно 14 час. Кристаллы отсасывают, промывают сначала некоторым ко. чеством пиридина, а потом спиртом и эфиром. При этом очевидно образуется продукт, кристаллизующийся с пиридино.м, так как запах пиридина пропадает только после многодневного выветривания при комнатной температуре. Температура плавления 148 — 150°, т. е. приблизительно на 2° выше, чем таковая о-глюкозы. [c.274]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Низшие алкилпиримидины представляют собой жидкости с запахом, напо-л-гинающим запах пиридина они легко растворимы в воде и образуют кристаллические хлоргидраты, хлороплатинаты, пикраты и комплексные соединения с сулемой. [c.215]

Рис. 7,2.16. Модуляция эхо-сигнала сильно взаимодействующими нерезонансными спинами. Все спектры взяты из сеченнй фазочувствнтельного 2М-спектра спинового эха пиридина (система типа АВСОЕХ), параллельных оси он н относящихся к резонансу атома углерода Сг. а — для сравнения к спинам X был приложен рефокусирующий т-импульс, протонная развязка действовала в течение всего эксперимента (следует заметить, что боковые полосы отсутствуют) б — с рефокусировкой спинов X, но без облучения протонов в период эволюции (как на схеме из рис. 7.2.8, в, но без (т) -импульса]. Перенос когерентности за счет (т) -импульса в системе с сильным // взаимодействием приводит к появлению сателлитов по обе стороны от основного немодулированного пика в — теоретический спектр, соответствующий рис. б г —теоретический линейчатый спектр д — запись с пятикратным усилением. (Из работы [7.20].)

Сырец в парфюмерии и косметике не употребляется вследствие его неприятного запаха, зависящего главным образом от присутствия сивушного масла. Денатурат также не прид1еняется, так как к нему прибавляют вещества, сообщающие ему неприятные вкус и запах кетоновое масло, пиридин, керосин, красящие вещества и т. п. Ректификованный спирт в косметике употребляется как растворитель, как консервирующее вещество, для придания прозрачности мылам, для понижения температуры зад1ерзания препаратов, как эффективно действующая составная часть в препаратах для ухода за кожей и волосами. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология