Метиловый спирт акриловой кислоты

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Метиловый спирт (метанол) в течение длительного времени получали из водного дистиллата, выделяющегося при сухой перегонке древесины (отсюда и название — древесный спирт). Выход спирта при этом зависит от породы древесины и колеблется в пределах от 3 до 6 кг на каждый кубометр сухой древесины. В 1933 г. в СССР была пущена первая установка по получению метилового спирта из синтез-газа, и в настоящее время более 90% его получают таким образом. Метиловый спирт является важным видом сырья для получения формальдегида, диметил-сульфата, антидетонационных смесей, ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется как добавка к моторному топливу и в качестве растворителя. [c.487]

В 2-литровую двугорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлена стеклянная трубка" с оттянутым капилляром (примечание 1), помещают 371 г (5 молей) я-бутилового спирта, 861 г (10 молей) метилового эфира акриловой кислоты, 20 г гидрохинона и 10 г п-толуолсульфокислоты (примечание 2)., К колбе присоединяют колонку, сделанную целиком из стекла, лучше без насыпной насадки, т. е. колонку типа елочного дефлегматора (примечание 3), и раствор нагревают на масляной бане до кипения. Колонка работает с закрытым краном и с полным возвратом дестил- [c.116]

Этиленциангидрин можно дегидратировать, гидролизовать и этерифи-цировать за одну операцию, в результате чего получаются акриловая кислота или ее эфиры. Процесс проводят в таких же условиях, как и синтез алкил-метакрилатов из циангидрина ацетона (гл. 17, стр. 327), т. е. этиленциангидрин нагревают с концентрированной серной кислотой в присутствии спирта, например метилового [c.368]

Колонка должна быть такой, чтобы ее можно было легко вычистить в случае образования в ней полимера. Большого количества теоретических тарелок не требуется, но все же колонка должна давать возможность отделять азеотропную смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой кислоты (т. кип. 62—63°) от метилового эфира акриловой кислоты (т. кип. 80°) и н-бутиловый спирт (т. кип. 117°) от бутилового эфира акриловой кислоты т. Кип. 145°). На практике от необходимости последнего разделения можно избавиться, предоставив реакции фактически идти до конца, потому что в указанном случае весь н-бутиловый спирт будет израсходован. Этого можно достигнуть, если увеличить продолжительность реакции до тех пор, пока процесс не прекратится, и если метиловый эфир акриловой кислоты взять в значительном избытке. Вместо указанного в прописи удвоенного [c.117]

Метиловый спирт (метанол) — важное соединение для "получения, главным образом, формальдегида, а также диметилсуль-фата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, анти-детонационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как высокооктановая добавка к моторному топливу. [c.185]

В первом случае получается свободная кислота, а во втором соответствующий эфир ее. Для проведения этой реакции смесь циангидрина (1 ч.), серной кислоты (2 ч.) и воды нагревается с обратным холодильником в течение 1 часа. Для предотвращения преждевременной полимеризации реакция проводится в присутствии веществ, задерживающих полимеризацию, — гидрохинона, пирогаллола, серы, меди и т. п. Полученная акриловая кислота отгоняется в вакууме. Если в качестве среды применяется не вода, а спирт, например метанол, процесс ведется совершенно аналогично, причем отгоняется соответствующий (в данном случае метиловый) эфир акриловой кислоты. [c.371]

Азеотропная смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой Кислоты содержит около 45% последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды йли раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ (0,1 —1,0%) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [c.118]

Этиловый спирт — метиловый эфир акриловой кислоты [c.401]

В спиртовой среде ацетилен реагирует с окисью углерода и спиртом с образованием соответствующих эфиров янтарной, акриловой и других кислот. Так, в метанольной среде при температуре 95° и давлении 250 ати получается смесь метиловых эфиров упомянутых кислот. После вакуумной разгонки реакционной смеси было получено 10-30 мол,% диметилового эфира янтарной кислоты, 3-2 иож.% метилового эфира " акриловой кислоты и др. При повышении температуры до 120° увеличивается выход ненасыщенных карбоновых кислот и соответственно уменьшается выход янтарной кислоты [193, [c.74]

Синтез метилового спирта (метанола). Метиловый спирт СН3ОН представляет собой бесцветную прозрачную ядовитую жидкость со слабым запахом, смешивающуюся с водой в любых соотношениях. Температура кипения метилового спирта 64,7° С, плавления — 95° С, плотность 0,796 г/сл . Раньше метиловый спирт получали только путем сухой перегонки древесины (древесный спирт). С развитием химической технологии (главным обраюм органической) потребление метилового спирта сильно возросло. Его применяют в качестве растворителя, добавки к моторному топливу и как сырье для получения химических продуктов — формальдегида и метилового эфира, акриловой кислоты, необходимых для производства пластических масс, антидето-национных смесей, лаков, красителей. [c.202]

Метиловый эфир акриловой кислоты в лабораторных условиях можно получать взаимодействием этиленциангидрина с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.104]

Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

Широко используется в промышленности метиловый эфир акриловой кислоты метилакрилат, который легко полимеризуется с образованием прозрачных продуктов. Получают метилакрилат из акрилонитрила и метилового спирта в присутствии серной кислоты [c.252]

Моно- и дирезорцин-фосфат Поливиниловый спирт Метиловый ир мет-акриловой кислоты, дивинилбензол [c.399]

Ди-р-карбометоксиэтилметиламин можно получить с таким же выходом, если в описанном выше методе применить эквивалентное количество раствора метилового эфира акриловой кислоты в метиловом спирте. [c.180]

Циклизация гуанидинов 7 с непредельными кислотами или их эфирами, такими как метиловый эфир акриловой кислоты 107, в ДМФА или спирте, приводит к 1-алкил-2-амино-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-4-онам 108 (схема 43) [52]. [c.467]

Лктиловый эфир р-метоксипропионовой кислоты (1) Метиловый эфир акриловой кислоты (П), метиловый спирт ВРО4 на кизельгуре 210 С, скорость подачи 1 — 0,37 г/ж4 катализатора в час. Конверсия I — 80,3%, выход II - 95,5% [552] [c.215]

Глюкоза (1) Разл Метиловый эфир Р-метоксипропионо-вой кислоты (I) Гидроксиметил- фурфурол шение с отщеплетем Метиловый эфир акриловой кислоты (II), метиловый спирт (П1) Стекло I — в расплаве [281] спирта, тиоспирта или кислоты Кремнекислота (95,1%) — NaaSiOg (4,9%) паровая фаза, 380° С, 0,37 г Цмл катализатсра-ч. Конверсия I в II — 89,4%, выход (на прореагировавший I) II —90,1%, 1П -96% [282] [c.495]

В Пропиолактон, метиловый спирт Метиловый эфир акриловой кислоты, метилметоксипро-пионат, акриловая кислота Н,Р04 (91,7%-ная) — NaHjPOj— u (порошок) 130° С, 32 ч [140] [c.406]

Для получения акриловых эфиров высших спиртов (например октилового и др.) применяют реакцию переэфиризации, нагревая низшие эфиры (например метиловый эфир акриловой кислоты) с высшими спиртами и отгоняя образующийся низший спирт [c.320]

Гранульную полимеризацию проводят в какой-либо жидкости, не смешивающейся с мономерами. Например, для смеси, содержащей ненасыщенные кислоты, применяют водные солевые растворы если смесь мономеров представляет собой сочетание эфиров или нитрилов кислот с нерастворимыми в воде мостикообразующими компонентами, то реакцию проводят в воде. Для получения полимера в виде гранул смесь мономеров распределяют в пе смешивающейся с пей жидкости в виде отдельных капелек интенсивным перемешиванием и введением стабилизатора (крахмал, тальк, поливиниловый спирт). Смесь мономеров, полимеризуясь, превращается в полимер, сохраняя форму мелких шариков. Если исходным мономером служил эфир ненасыщенной кислоты (например, метиловый эфир акриловой кислоты) или ее нитрил, то после окончания процесса полимеризации необходимо произвести омыление сополимера. Омыление рекомендуется проводить действием концентрированной иодистоводородной кислоты, смесью уксусной и толуолсульфокислоты [86], раствором серной кислоты или раствором щелочи. [c.44]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот. В промышленности пластических масс большое значение имеют эфиры непредельных кислот — акриловой и метакриловой (стр. 171). Обычно получают эфиры этих кислот с метиловым спиртом — метилакрилат и метил-метакрилат [c.183]

Ацетамидо-3-[фурпл-(2 ) -акриловая кислота, )Hg O , М0.1. оес 195,1,-.мелкокристаллическое вещество светло-кремового цвета, хорошо растворимое в воде и метилово.м спирте, гораздо. хуже—в бензоле и эфире. [c.13]