Радиоактивный фосфор, идентификация

Целесообразно включать в каждый погон известные синтетические нерадиоактивные метаболиты, а потом исследовать каждую собранную фракцию (по 10 мл) на радиоактивность и на фосфор. Идентификация при этом осуществляется легко по совпадению пиков известных и неизвестных соединений. Приближенное [c.420]

В препарате КС1 после распада обнаруживается у-примесь с периодом полураспада 36—37 ч. Период полураспада, вычисленный по изменению интенсивности пиков у-спектра примеси, а также форма спектра и энергия у-линий указывают на присутствие примеси Бг 2. Для окончательной идентификации и для определения количества примеси проводилось химическое выделение брома путем осаждения еге с хлором азотнокислым серебром в присутствии удерживающих носителей серы и фосфора с последующим четырехкратным переосаждением. Примесь радиоактивного Вг составила 0,3% от активности [c.280]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

Химическая идентификация нестабильных изотопов. Некоторое доказательство тому, что искусственно радиоактивный элемент является изотопом фосфора, было получено следующим образом кусок алюминиевой фольги был подвергнут действию [c.30]

Для выяснения механизма противоизносного действия присадок важное значение имеет исследование химического состава пленок, образующихся на поверхностях при трении. Методом радиоактивных изотопов на поверхностях металлов после трения в присутствии смазочных масел, содержащих соединения серы, хлора или фосфора, довольно легко обнаруживаются эти элементы. Реже удавалась идентификация сульфидов, хлоридов и, особенно, фосфидов металлов 18]. [c.8]

Радиоактивность была зарегистрирована на поверхности толкателя из калящегося чугуна и после обработки ее кислотой. Дальнейшие исследования показали, что этот материал обладал микропористой структурой (см. ниже), и радиоактивность была обусловлена соединениями фосфора, мигрирующими в объем металла. Идентификация этих веществ проведена не была, но поскольку эти соединения находились в объеме металла под его поверхностью, вряд ли они могли участвовать в процессе трения в зоне контакта. [c.12]

Используя ЦТФ, меченный по а-атому фосфора, наблюдали [286] образование радиоактивного ЦДФ-диглицерида, причем при добавлении инозита количество этого соединения резко уменьшалось, что свидетельствовало об его участии в биосинтезе инозитлипидов. Реакция синтетического ЦДФ-диглицерида с миоинозитом в присутствии ферментной системы печени приводила к фосфатидилмиоинозиту, причем контроль реакции осуществлялся с помощью спектрофотометрической идентификации ЦМФ, возникающего в процессе данных превращений. [c.362]

Осп. работы посвящены химии белка. Изучал (с 1945) структуру инсулина. Разработал динитро-фторбепзольный метод идентификации концевых аминогрупп в пептидах, с помощью которого установил природу и последовательность чередования аминогрупп в инсулине, расшифровал его строение (1949—1954). Установил, что инсулин имеет общую формулу Сш Н ) )7 N6507580, три сульфидных мостика и состоит из двух цепей цепи А, содержащей 21 аминокислотных остаток, и цепи В, содержащей 30 аминокислотных остатков, Эти работы послужили основой для синт, получения инсулина и др. гормонов. Предложил (1965) метить РНК и ДНК, предназначенные для структурных исследований, радиоактивным изотопом фосфора Р, что позволило осуществлять работы с чрезвычайно малым колич-вом материала— 10 г. Установил структуру 58 РНК (120 оснований 1967) и ДНК фага ФХ174 (5375 основа- [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология