Тройные сополимеры этилена, пропилена и диена

Примеры групп, использованных для передачи цепи при дисперсионной полимеризации различных мономеров, приведены в табл. П1.18. Конечно, нет резкого различия в реакциях групп, рассмотренных в этом разделе, и реакциях передачи, использованных для статистической прививки на тройном сополимере этилен(пропилен)диен, на смолах, модифицированных высыхающими маслами и в других случаях, описанных выше. Некоторые группы, например, сложноэфирные аллиловые, могут [c.100]

СКЭПТ—ПБ-1,2 — полимерная основа, состоящая из сополимера (1 1) этилен-пропилен-диен тройного каучука ц полибутадиена-1,2 [c.81]

Тройные сополимеры (СКЭПТ) содержат небольшие количества диенов (0,9—2,0 мол. %). Двойные связи должны быть равномерно распределены по длине цепи молекулы с увеличением содержания непредельности возрастает скорость вулканизации и прочность вулканизатов. Диен присоединяется к цепи через одну двойную связь вторая двойная связь находится в боковой цепи, по которой и могут образовываться поперечные связи при вулканизации при этом не нарушается структура линейной цепи молекулы и сохраняется химическая стойкость, близкая к стойкости сополимеров этилена с пропиленом. Сополимер характеризуется беспорядочным распределением мономерных звеньев (этилен — этилен — пропилен, пропилен—пропилен—этилен и т. д.). [c.26]

Особенно большие затруднения возникли с появлением новых насыщенных типов сополимеров, содержащих небольшие добавки диеновых мономеров, например сополимера изобутилена, с изопреном (бутилкаучук) и тройного сополимера этилен — пропилен — диен (СКЭПТ), содержание непредельных звеньев в молекуле у которых составляет 0,5—2%, т. е. находится на пределе чувствительности ранее известных методик. У новых полимерных материалов, таких, как олигоэфиракрилаты и олигоэфируретаны, методы анализа непредельности до последнего времени отсутствовали вообще. Рядом авторов для анализа бутилкаучука и СКЭПТ были использованы растворы иода в нитробензоле [89], тиоциане [90], монохлорида в GI4 [91], J 1 в уксусной кислоте [92—94], иода в присутствии ацетата ртути, брома в трихлоруксусной кислоте [95], однако результаты, как правило, не удовлетворяли запросам промышленности. [c.155]

Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров [c.303]

В качестве третьего мономера при получении тройных сополимеров можно использовать различные соединения, способные взаимодействовать с двумя другими мономерами (этиленом и пропиленом) так, чтобы не ухудшались свойства этилен-пропиленовых сополимеров и не нарушалось статистическое распределение звеньев в макромолекулах Существует несколько типов мономеров, содержащих более одной двойной связи и пригодных для сополимеризации с этиленом и пропиленом мономеры с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен и т. д.) несонряженные диены (нента-диен-1,4 2-метилпентадиен-1,4 гексадиен-1,4 2-метилгексадиен-1,5 и т. д.) диены, относящиеся к классу эндометиленовых соединений (дициклопентадиен, норборнадиен, метиленнорборнен и т. д.) циклические поливны (циклооктадиен-1,5 и т. д.) [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология