Типы камер и насыщение

Рис. 173. Типы камер для тонкослойной хроматографии. Сэндвич-камеры в большинстве случаев бывают горизонтальными. См. I рис. 175. Ns - насыщенная обычная камера Nuj - ненасыщенная обы Sui - насыщенная сэндвич-камера Ss - ненасыщенная сэндвич-камера

Таблица 37. Тип камер и их насыщенность

На рис. 8 показаны типичные различия характеристик потока подвижной фазы через слой сорбента, наблюдаемые при работе с разными типами камер для тонкослойной хроматографии. Оба края шкалы постоянной потока хорошо исследуются при использовании таких растворителей, как дихлорметан и н-бутанол. Фронт растворителя медленнее всего движется в ненасыщенных сэндвич-камерах, а быстрее всего - в обычных камерах при сорбционном насыщении слоя (а,б). Кривизна графика, соответствующего употреблению обычной камеры, менее четко выражена проиллюстрированной здесь зависимостью тх от I, чем в специальном графике, показанном на рис. 4 (предлагается эти графики сопоставить). Рисунки виг наглядно показывают, каким образом величина а изменяется в зависимости от пути, проходимого фронтом растворителя (таких характерных изменений не наблюдается, когда используются ненасыщенные сэндвич-камеры). [c.56]

Б. О "насыщении " и типах камер [c.89]

Дискуссии о "насыщении" в тонкослойной хроматографии столь же стары, как и сам метод. Однако выводы, к которым приходят при таких обсуждениях, в большинстве случаев неуместны или, что еще хуже, вводят в заблуждение. Первоначально учитывали только насыщение атмосферы камеры, но позже было замечено, что предварительное насыщение слоя сорбента растворителем или другими молекулами через газовую фазу и сам процесс насыщения тоже играют важную роль. Участие в дискуссиях и исследование литературных источников показали, что понятию "насыщенные системы" не всегда придается одни п тот же смысл. Поэтому прежде всего сформулируем определения и термины, имеющие отношение к "насыщению" и "типу камеры" (различные типы камер показаны на рис. 173). [c.89]

Типы камер и насыщение [c.95]

Глубина газового пространства до слоя (тип камеры) Характеристика конструкции камеры Сокращенное обозначение Степень насыщения камеры до начала элюирования Предварительное насыщение слоя (сорбционное насыщение) до начала и во время элюирования [c.97]

Некондиционные олигомерные продукты можно использовать непосредственно, например в качестве смазывающих веществ (в буксах колесных пар железнодорожных вагонов), герметизирующих составов (в строительстве) и т.д. Но в общем случае технологические отходы олигомеров изобутилена должны перерабатываться простым и экономичным методом. Одним из основных способов переработки отходов является пиролиз (деполимеризация) полимерных продуктов с целью получения изобутилена [56-58]. Невысокая теплота полимеризации изобутилена (72 кДж/моль) служит термодинамическим обоснованием целесообразности осуществления таких процессов. Менее экономичны, хотя и достаточно распространены, способы газификации и сжигания. Вторичная переработка ПИБ, как и многих других полимеров, сжиганием (газификацией) проводится с целью рекуперации энергетических затрат [57, 58]. Для сжигания используют самые различные аппараты, принцип работы которых основан на распылении сжигаемого полимера в топливных камерах в присутствии окисляющего агента (кислорода). Получающуюся тепловую энергию используют для выработки пара, отопления жилых и производственных зданий, теплиц, парников и др. Заслуживают внимания методы термического разрушения высокомолекулярных ПИБ до низкомолекулярных продуктов типа олигомеров, масел и тому подобных, полностью исключающих образование газообразных веществ. Контролированием температуры крекинга в реакторе по отдельным зонам достигается практически 100%-ная конверсия сырья - от отходов до конечных продуктов любой молекулярной массы и состава. Одним из способов разрушения отходов ПИБ является фотолиз полимерных продуктов до смеси низкомолекулярных продуктов изобутилена, диизобутилена и насыщенных углеводородов [59 . [c.349]

Рнс. 181. Зависимость значений Rf. соответствующих фактическому фронту, и продолжительности элюирования t от типа камеры, предварительного насыщения слоя и других условий [167]. [c.112]

При работе со смесями растворителей основные эффекты, вызванные предварительным насыщение слоя (если они имеются), оказываются теми же, что при работе с чистыми растворителями снижаются отмечаемые значения Кг и образуется действительный фронт со всеми вытекающими из этого последствиями. Главное отличие от ситуации, характерной для чистых растворителей, состоит в зависимости от типа камеры. В ненасыщенных сэндвич-камерах реализовать предварительное насыщение не удается и, как следствие этого, наблюдается расслоение подвижной фазы при элюировании. [c.131]

Действие паров растворителя. Этот вопрос уже подробно рассматривался при обсуждении типов камер, используемых для проявления. Чтобы обеспечить быстрое насыщение паров растворителя вбли- [c.154]

На воспроизводимость Rf оказывают влияние многие параметры качество сорбента (с учетом стандартизации адсорбента с известной активностью), толщина слоя, размер образца [Rf не зависит от количества образца, если только не превышена линейная емкость), температура (увеличение температуры окружающего воздуха на 10 С обусловливает небольшое возрастание Rf за счет испарения растворителя), природа элюента и скорость подвижной фазы (в случае восходящего проявления на величину оказывает влияние наклон пластины), тип проявительной камеры, насыщение камеры парами растворителя, объем вводимой дозы и размер начального пятна, расстояние между начальными зонами, правильное определение фронта растворителя. Элюент надо выбирать таким образом, чтобы значение Rf находилось в интервале от 0,3 до 0,7. Для очень полярных образцов, способных к ионизации, например аминов, кислот, в подвижную фазу добавляют уксусную кислоту или аммиак. [c.393]

Обработка и обрезинивание корда на отечественных шинных заводах производятся на поточных кордных линиях типа КЛК-Ы70, КЛК-2-170, ЛПК-80-1800. Технологический процесс включает ряд операций, проводимых в следующей последовательности раскатка рулонов корда предварительная пропитка корда насыщение корда пропиточным составом основная пропитка корда сушка пропитанного корда термическая вытяжка и нормализация полиамидного корда дополнительная сушка корда в малой сушильной камере обрезинивание корда на каландрах. [c.17]

Газовая печная среда, образующаяся при горении природного газа в рабочей камере печи, имеет высокое парциальное давление водяных паров. Химический ее состав, температура и давление зависят от режима сжигания. При неконтролируемой среде возможно протекание ряда сопутствующих физических и химических процессов, которые отрицательно влияют на качество получаемых продуктов. Например, ири выплавке алюминия и его сплавов происходит насыщение расплава газами, которое ведет к образованию газовых раковин, резко выраженной пористости, появлению неметаллических включений, являющихся концентраторами напряжения, снижающими прочность и предел усталости, к снижению пластических свойств металла, к образованию дефектов типа окисных плен, име ющих большую твердость и нулевую пластичность, к появлению пузырей при окончательной термообработке готовых изделий, что ухудшает механические свойства при закалке и старении сплавов. [c.76]

Существуют различные способы диспергирования воздуха при флотации сточных вод механическое диспергирование турбиной насосного типа, продувка воздуха через мелкопористые материалы, пневматическое диспергирование при впуске воздуха в флотационную камеру через специальные сопла со скоростью 100—200 м/с, насыщение воды мелкими пузырьками воздуха при резком изменении давления (напорная флотация). [c.336]

Расстояние между пятном и стартовой линией зависит от природы растворителя, продолжительности элюирования, степени насыщенности атмосферы камеры парами растворителя, влажности бумаги или атмосферы камеры, типа бумаги, температуры, но главным образом от природы вещества. Это расстояние является типичной характеристикой определенного вещества для заданных условий. Для идентификации веществ в БХ используют относительную величину — / /, определяемую как отношение расстояния а (от стартовой линии до пятна) к расстоянию Ь (от стартовой линии до фронта растворителя) [c.240]

Рис. 6.6. Влияние различных типов камер [Л -камера с насыщенной атмосферой (I), сэндвич-камера (II)] и различных величин относительной влажности [камера Vario KS (III)] на величины Я и Rs.

Барботер представляет собой кварцевый сосуд типа склянки Дрек-селя. Объем его составляет 500— 750 см (рис. 102). Ввод газа в барботер осуществляется через патрубок I, доходящий почти до дна сосуда и снабженный на конце шариком с отверстиями для более равномерной подачи газа. Поступление газа, насыщенного водяным паром, в диффузионную камеру происходит через патрубок 3. Заполнение барботера водой производят через отверстие 2, закрываемое пришлифованной пробкой. Во избежание выталкивания пробки при кипении воды пробки и шлиф снабжены крючками, на которые одеваются [c.160]

Пробу исследуемого раствора парафина, нагретого несколько выше температуры насыщения, при помощи пипетки вносили в отверстие стеклянной кюветы диаметром 10 мм при толщине стекла 3 мм. Отверстие закрывали сверху стеклом и заклеивали эпоксидной смолой. Во время каждого опыта каплю в специальной камере сначала перегревали до полного исчезновения кристаллов, а затем охлаждали до заданной температуры, когда происходит кристаллизация. Измеряли температуру у места расположения пробы с помощью хромель-копелевой термопары и потенциометра типа ПС 1-07. Скорость охлаждения во всех опытах была 1°С в минуту. Наблюдения вели в проходящем свете с помощью микроскопа МБИ-6. [c.140]

На рис. 80 показана схема утилизации тепла дымовых газов печей шатрового типа для подогрева воздуха, производства водяного пара и его перегрева. Такая схема, более эффективная по сравнению с другими схемами, обеспечивает максимальное использование тепловой энергии дымовых газов и одновременно способствует повышению к.п.д. печи. Вода из заводской линии через теплообменник 10 поступает в паросборник 9. Насосом 8 нагретая вода направляется в котел-утилизатор 5, расположенный в борове. Оттуда пароконденсатная смесь поступает в паросборник 9. Насыщенный пар с верха паросборника 9 направляется в пароперегреватель 2, расположенный в конвекционной камере печи. Атмосферный воздух забирается вентилятором 4 и направляется через калориферы 6 в рекуператор 5. [c.219]

Импульсные ионизационные камеры и счетчики. Приборы этого типа основаны на использовании электрического заряда, возникшего при ионизации газа а-частицами. Ионы газа собираются электрическим полем камеры на электродах и вызывают импульсы тока во внешнем электрическом контуре камеры. При некотором значении электрического поля (или напряжения на электродах) могут быть собраны все ионы, образовавшиеся в объеме камеры. В этом случае возникает так называемый ток насыщения, а величина импульсов мало зависит от напряжения питания камеры (плато по напряжению) и пропорциональна ионизации, вызываемой регистрируемыми частицами. Для наполнения таких камер используют как воздух, так и специальные газовые смеси. [c.144]

Все известные конструкции камер для тонкослойной хроматографии могут быть подразделены на два класса при учете только объема и формы, или на 4 типа, если учитывается и степень насыщения. Эти камеры показаны на рис. 173,. а в табл. 37 перечислены их основные особенности (см. также табл. 38). Камеры с глубиной газового пространства над слоем сорбента [c.95]

На отечественных заводах в настоящее время эксплуатируется более 30 флотационных установок. Преимущественно применяются типовые флотаторы с насыщением рециркулируемой воды воздуха в напорном резервуаре барботажного типа. Работу таких флотаторов можно улучшить применением вращающихся распылителей циркулирующей воды и коагулированных стоков, усовершенствованием устройства отвода пены, дооборудованием смесителем и камерой хлопьеобразования, встраиваемой во флотатор. Распыление обеспечивает равномерное распределение реагентов до начала коагуляции, а камера хлопьеобразования— более полную сорбцию и агломерацию мелких хлопьев в крупные. Соответственно можно увеличить гидравлическую нагрузку на 35—90%- [c.146]

Из камеры хлопьеобразования через пропорциональное водораспределительное устройство рабочий поток направляется во флотационную камеру горизонтального типа. Перед водораспределительным устройством рабочий поток смешивается с рециркуляционным потоком (50%), насыщенным воздухом. Для рециркуляции используется вода, прошедшая комбинированное сооружение. В конструкции предусмотрена возможность дифференцированной подачи рециркуляционной водо-воздушной смеси как в начале, так и по длине флотационной камеры. Флотационная камера оборудована скребковым механизмом для удаления всплывшей пены и осевшего осадка. Переоборудование действующих нефтеловушек в комбинированное сооружение целесообразно производить в системах локальной очистки сточных вод НПЗ, где существующие сооружения не обеспечивают необходимого эффекта очистки. [c.107]

Для проведения распределения лист специальной фильтровальной бумаги размером, например, 20 X 25 см зажимают между двумя стеклянными пластинками так, чтобы узкий край (20 см) выдавался из стекла на 3,5 см. На этот край из капиллярной пипетки на расстоянии 2,5 см от края листа и 2 сл1 друг от друга наносят пятнами испытуемый раствор в количестве не более 0,005 мл. В числе этих пятен наносят для сравнения и растворы заведомо известных веществ. Растворителю дают высох1гуть, если нужно, слегка подогревая инфракрасной лампой. Затем для равномерного увлажнения лист пропаривают под колпаком водяным паром и помещают его вертикально в закрытую камеру, насыщенную при данной температуре парами того растворителя, которым будет производиться проявление, В руководствах по хроматографии указывается, какого рода растворители лучше подходят для тех или иных типов веществ. Во всяком случае это должен быть растворитель (или смесь растворителей), не смешивающийся с водой и ею насыщенный. Роль этого растворителя будет [c.40]

Тепло, необходимое для отпарки нижнего продукта абсорбера - десорбера, сообщается теплоносителем фракции основной ректификационной колонны путем циркуляции через кипятильник 11 фракции 240-300 °С. Насыщенный абсорбент с низа фракционирующего абсорбера поступает через теплообменник в стабилизатор 5. Пары пропан-бутановой фракции с верха стабилизатора подаются в конденсатор-холодильник и емкость 3. Часть пропан-бутановой фракции из емкости 3 перекачивается на орошение верха стабилизатора, а избыток отводится с установки. Температура низа стабилизатора (около 180 oq) поддерживается циркуляцией стабильной фракции через трубчатую печь 12. На установке АВТ типа А-12/9 нагревательный змеевик расположен в радиантной камере печи атмосферной части. На некоторых установках в качестве теплоносителя для поддержания температуры низа стабилизатора применяется пар высокого давления (2,5-3,0 МПа). С низа стабилизатора стабильная бензиновая фракция н.к. - 85 °С направляется в теплообменники 6 и 8. Оттуда часть фракции н.к. - 850С через холодильник 7 [c.64]

Описано разделение ПАВ в тонком слое на скаикагяле /25/. Хрсь матографирование ведут в камере, насыщенной парами растворителей /97 мл хлороформа и 20 мл метанола, содержащего 55 0,1 н раствора серной кислоты/, В статье приводятся величины ЦТ для Шш различи ных типов, 7о. [c.497]

На рис. 9.6 доказана выпускаемая фирмой Phaгma ia камера для нисходящего хроматографирования [2], предназначенная для тонкослойной гель-хроматографии. Для горизонтального элюирования ири различных, но точно устанавливаемых условиях предварительного насыщения слоя сорбента можно использовать К5-жамеры (рис. 9.7). Оптимальные условия разделения в этих камерах можно быстро установить. Другие типы камер, используемые для специальных методов, например проточного (непрерывного) элюирования, градиентного элюирования или круговой хроматографии, описаны в монографиях по ТСХ ([2Э, [c.95]

Для проведения распределения лист специальной фильтровальной бумаги размером, например, 20 X 25 см зажимают между двумя стеклянными пластинками так, чтобы узкий край (20 см) выдавался- из стекла на 3,5 см. На этот край из капиллярной пипетки на расстоянии 2,5 см от края листа и 2 см друг от друга наносят пятнами испытуемый раствор в количестве не более 0,005 мл. В числе этих пятен наносят для сравнения и растворы заведомо известных веществ. Растворителю дают высохнуть, если нужно, слегка подогревая инфракрасной лампой. Затем для равномерного увлажнения лист пропаривают под колпаком водяным паром и помещают его вертикально в закрытую камеру, насыщенную при данной температуре парами того растворителя, которым будет производиться проявление. В руководствах по хроматографии указывается, какого рода растворители лучше подходят для тех или иных типов веществ. Во всяком случае это должен быть растворитель (или смесь растворителей), не смешивающийся с водой и ею насыщенный. Роль этого растворителя будет состоять в том, чтобы из водной фазы, адсорбированной на волокнах бумаги, в результате капиллярного продвижения фракционированно извлечь и разделить вещество, не растворив водной фазы бумажных волокон. В качестве таких растворителей применяют, например, насыщенные водой бутанол-1, бутанол-2, гексанол-1, циклогексанол, циклогексанон, фенол, бутилацетат и др. [c.38]

На рис. 25 показан испаритель такого типа производительностью 18,3 тЫ бутана, установленный в Харрисоне, штат Нью-Джерси [И]. Испаритель состоит из кожуха диаметром 0,77 л н длиной 3,3 л1 и пучка и-образпых труб с поверхностью нагрева 90 м"-. К верхней камере присоединяется труба 1 для подвода пара с температурой 116° С, а к нижней — труба 2 для отвода конденсата. На кожухе испарителя установлены соединительные патрубки 3 для входа жидкого бутана, 6 — для предохранительного клапана, 5 — для указателя уровня, 4 — для снускнм трубы. Уровень жидкого бутана поддерживается на высоте, указанной линией 12. В испарителе осуществляется подогрев от —7° С до температуры насыщения 59° С и испарение бутана. Над испарителем установлен пароперегреватель, состоящий из кой уха диаметром 0,3 м и длиной 3,0 м и пучка и-образпых труб с поверхностью нагр( ва 22,5 м . Пароперегреватель обеспечивает перегрев камере пароперегревателя пар подводится отводится через патрубок 10. На кожухе патрубки 8 — для отвода парообразного [c.40]

Окисляемость по кислороду этих конденсатов составляет около 26 г/л. Для очистки эти жидкости нейтрализуют известью и затем обрабатывают коагулянтом сернокислым алюминием, расход которого составляет около 2 г на литр. После отделения выпавшего осадка pH раствора повышается до 6,1, а окисляемость уменьшается до 5,5 г/л. Эффект этой очистки объясняется тем, что перешедшие в раствор гемицеллюлозы образуют с гидратом окиси алюминия осадок. Этот процесс в последнее время получил широкое распространение в промышленности для получения древесной волокнистой массы непрерывным способом путем размола щепы в дефибраторах. В аппаратах этого. типа древесная щепа вначале попадает в камеру, где обрабатывается насыщенным паром под давлением около 10—12 кгс1см и температуре 175° С в течение [c.338]

К 1987 году еще не было издано такого широко доступного руководства по тонкослойной хроматографии, которое информировало бы читателя (владеющего лишь английским языком) о реальной роли насыщения" тонкослойных пластинок о том, что множество камер может быгь подразделено иа два основных типа, и чем эти типы различаются о причинах образования нескольких фронтов растворителя (и о влиянии таких фронтов на результаты разделения) о воздействии влаги, попадающей из атмосферы о целесообразности пользования (в конкретных случаях) предварительным насыщением слоя об удобных способах регулирования воздействующих факторов и улучшения воспроизводимости о том, в каком диапазоне значений разделение оказывается невозможным по чисто физическим причинам о воздействии "селективности", качества слоя и величин Rr на получаемые результаты о влиянии других важнейших факторов (о которых специалисты, занимающиеся тонкослойной хроматографией, должны быть уведомлены [c.20]

Поскольку доступная поверхность сорбента всегда ограничена, при пользовании многокомпонентными подвижными фазами различные компоненты элюента воздействуют друг на друга при конкуренции за центры сорбции в этом процессе могут наблюдаться вытеснительные эффекты (более подробно об этом будет говориться в разд. VI, В). Иначе говоря, на тип и на характеристики изотермы сорбции одиночного вещества или многокомпонентной смеси влияют такие параметры, как тип вещества, тип конкурирующих партнеров и степень относительного насыщения конкурирующими вешествами (обычно такое влияние направлено в сторону ослабления сорбции для отдельного вещества). Поскольку большинство гидрофильных адсорбентов предпочтительно улавливает полярные молекулы, в состоянии сорбционного равновесия отношение концентраций сорбированных веществ может отличаться от характерного для газовой фазы и еще бопее от характерного для имеющейся в камере жидкой фазы. Поэтому легко себе представить, насколько сложной может оказаться ситуация, когда (при конкретных условиях практической работы без контроля за состоянием среды) преобладают случаи смещения от состояния равновесия. [c.93]

Можно было предполагать, что предварительное насыщение при пользовании обычными (N) камерами для разделений по методу адсорбционной ТСХ будет приводить к аналогичным эффектам, сказывающимся в расслоении многокомпонентных подвижных фаз. Зная об этом, Бреннер и Нидервизер сконструировали BN-камеру [84], являвшуюся предшественницей всех горизонтальных камер для ТСХ. В этой камере пары растворителя изолировались от слоя перед началом элюирования, что послужило основой для создания "двухзонных" и "многозонных" вариантов тонкослойной хроматографии [164]. (О краевых эффектах, возникающих в камерах разных типов, дает представление табл. 39). [c.108]

Реальные хроматограммы, показывающие влияние предварительного насыщения слоя при употреблении смесей растворителей в качестве подвижной фазы, приведены на рис. 191, 193. Из рис. 191,а видно, каким образом характерные для смеси значения Ег первоначально увеличиваются при повышении концентрации метанола (дезактивирующее воздействие преобладает над последствиями предварительного насыщения), проходят через максимум и, наконец, начинают снижаться (поскольку воздействие предварительного насыщения, приводящего к снижению Ег, начинает сказываться сильнее дезактивации слоя). Этот же эффект показан и на рис. 193 при работе с другим типом силикагеля и с другой подвижной фазой, но при большем периоде предварительного насыщения (60 мин) в результате действительный фронт занимает довольно низкий уровень (Яг.= 0.6), что подтверждено маркером (краситель с Кг случай б). Хроматограмма на рис. 193, в получена при употреблении чистого ацетонитрила (как и в случае а, но при элюировании в насыщенной обычной камере, в которой смесь еще не удается разделить, хотя степень предварительного насыщения меньше (К ж 0.75 вместо 0.6). В том и в другом случаях элюирование только одним сильным компонентом подвижной фазы (ацетонитрилом) приводит к перемещению образца (без разделения) до действительного фронта (с К, = 1) разделение оказывается невозможным из-за низкого уровня этого фронта. Когда степень предварительного насыщения достигает характерной для сорбционного насыщения, ни одно из веществ не может иметь Ег свыше 0.5-0.6 при любой элюируюшей способности растворителя. [c.134]

Проведены широкие исследования силикагелевых покрытий для высокоэффективных тонкослойных пластинок, отличающихся друг от друга размером частиц и толщиной сорбирующего слоя, причем тип силикагеля, связующего, добавки индикаторов, а также способ суспензи-рования сорбента и нанесения его на подложку во всех экспериментах были одинаковы. Разделение проводили в одних и тех же камерах при постоянных предваритель ном насыщении слоя и температуре. В ходе экспериментов изменяли также длину пути разделения и объем пробы, вводимой в хроматографическую систему, проводя по 10 параллельных определений. В целом было проведено 3 240 отдельных опытов. Интенсивность отраженного света измеряли на спектрофотометре PMQ II фирмы Ор1оп , аналоговый вывод которого был связан с управляющей ЭВМ 1ВМ 1800. [c.115]

В ходе экспериментов использовали камеру фирмы amag (номер по каталогу 22255), предназначенную для обычных пластинок размером 20 X 20 см, так называемую лотковую камеру этой же фирмы (номер по каталогу 22155) для высокоэффективных ТСХ-пластипок. В один из лотков камеры наливали жидкость для предварительпого насыщения, туда же помещали тампон для ускорения насыщения. В соседний лоток помещали пластинку так, чтобы ее сорбирующий слой был обращен к тампону, добавляли элюент и начинали разделение. Процесс проводили в камере сэндвичевого типа с покровной стеклянной пластинкой. [c.157]

Методика проявления препаративного слоя зависит от его типа и размеров. Пластинки небольших размеров можно проявлять в обычных камерах. Незакрепленные слои, которые можно проявлять только при небольшом наклоне, требуют применения камер больших размеров. Для проявления слоя размером 20Х Х20 см пригодна чашка Петри диаметром 30 см, прикрытая сверху стеклянной пластинкой. Сложнее проявлять незакрепленные слои больших размеров. Поэтому удобнее работать с закрепленными слоями, которые можно проявлять в вертикальном положении. В достаточно большую камеру, снабженную штативом, можно поместить целую серию хроматограмм, что позволяет максимально использовать ее объем при экономии времени и растворителя. Как и в случае проявления аналитических хроматограмм, рекомендуется применять камеры минимального объема, которые легче насытить парами системы растворителей. Для лучшего насыщения в камеры помещают полоски фильтровальной бумаги. Камеры для проявления больших препаративных пластин размером 20X100 см производятся несколькими фирмами. Фирма Shandon производит камеры из нержавеющей стали (рис. 55), герметически закрывающиеся крышкой со стеклянным оконцем. В камеру помещают штатив, позволяющий разместить одновременно до пяти пластин. Выпускаются также камеры для проявления в инертной атмосфере. Для этой цели можно использовать также и обычные камеры, которые заполняют двуокисью углерода (если это позволяет сделать характер разделяемых веществ и система растворителей). Описаны также огромные камеры для одновременного проявления до 40 хроматограмм. При проявлении в камере, объем которой насыщен парами растворителя, хроматограммы размещают попарно слоями друг к другу, причем между слоями помещают полоску фильтровальной бумаги, смоченную растворителем. При проявлении в камерах, не насыщенных парами растворителя, пластинки размещают слоями в разные стороны [8]. [c.134]

Сорбционная колонна с управляемым циклом 1с транспортной пульсацией - ПСК-Т) состоит из корпуса (2) с верхней (1) и нижней (5) отстойными зонами, снабженными штуцерами для подачи смолы и раствора, слива раствора,для подключения эрлифта (3), откачивающего насыщенную смолу, и,пульсационной камеры (8). В реакционной зоне (2) колонны установлены распределительные тарелки (4) провального типа. [c.163]

В импеллерном флотаторе с диспергированием воздуха турбиной насосного типа (рнс. 12.19, а) поступающая вода непрерывно движется сверху вниз и отводится в лнжней части камеры. Продолжительность флотации 20—30 мин. Воздух засасывается в турбину по трубе, опущенной в камеру флотатора. Окружная скорость тур-бнны 12—15 м с. Количество воздуха, засасываемого турбиной,— около 60 3,4. Насыщение сточной воды воздухом 0,52 м3/,м3. Расчетная глубина 1,5—3 м. [c.1047]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология