Минералогическое правило фаз

Это соотношение, установленное В. Гольдшмидтом, получило название минералогического правила фаз, которое утверждает, что в системе из п компонентов при произвольных давлении и температуре не могут сосуществовать более чем г минеральных фаз. [c.166]

Минералогические правила фаз. Кроме подсчета максимально возможного числа фаз, формула (14) позволяет в ряде случаев установить действительное число фаз в системе, для которой известна вариантность исследуемого состояния. Так, например, в закрытой системе, температура и давление которой контролируются внешней средой, имеем / = 2. Поэтому согласно формуле (14) при п = 1 устанавливаем, что в системе должно наблюдаться (х —к) сосуществующих фаз. Для состояний без вырождения, если справедливо неравенство п = 1<г + з, в закрытой системе должно существовать (п—к) фаз. Аналогичный результат был получен в работе [8]. В литературе правила, позволяющие определять число сосуществующих фаз исследуемой системы, получили название минералогических правил фаз. Большинство из них [7—9] является следствием правила фаз Гиббса. [c.15]

Исследуются частично закрытые многофазные системы с химическими превращениями веществ при наличии ограничений на свойства фаз. На основе подсчета числа связей из условий термодинамического равновесия и условий материальной изоляции выведены формулы для определения вариантности и полной вариантности этих систем. Рассмотрены основные частные случаи из полученных формул. Приведены примеры, иллюстрирующие их применение. Обсуждены вопросы, связанные с особенностями расчета ранга концентраци-онно-стехиометрической матрицы неподвижных веществ, с определением максимально возможного и действительного (минералогические правила фаз) числа сосуществующих фаз. На основе сопоставления формул для вариантности и полной вариантности отмечены случаи, когда в системе могут наблюдаться фазовые процессы, протекающие без изменения составов фаз. Обсуждены некоторые из формул для подсчета вариантности, получившие в литературе широкое распространение, и рассмотрены условия их применения. Библ.— 22 назв. [c.195]

Один из основоположников геохимии. Основные научные работы посвящены физической химии природного минералогенезиса,. кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совместно существовать не более п минералов. Вычислил (1914) кривую реакции образования волластонита из кальцита и кварца и применил физико-хи-мические представления к объяснению равновесных соотношений контактовых минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элементов в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) основные положения теории геохимического распространения элементов. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию химических элементов. Особое внимание уделял изучению кристаллов оксидов редкоземельных элементов, а также зависимости твердости кристаллических веществ от их структуры. Исследовал (1929—1932) распространение редких элементов — германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Будучи сторонником гипотезы об огненно-жидкой дифференциации Земли на геосферы, рассмотрел (1935—1937) ее в свете данных своих геохимических экспериментов о составе пород, метеоритов и оболочек Земли. Осуществлял научно-технические работы в области прикладной минералогии и химической технологии. Организовал производство алюминия из лаб-радоритовых пород Норвегии, калийных удобрений из биотитов. [c.146]

Проанализирован ряд вопросов, связанных с применением Д.С.Коржинским термодинамического аппарата для описания природных процессов классификация систем по набору факторов равновесия, термодинамические потенциалы Коржинского, метод смещенных равновесий, правило фаз Коркинского. Рассмотрены наиболее существенные погрешности в трактовке характеристических функции, в выводах уравнения смещенного равновесия и в существующих формулировках минералогического правила фаз Коржинского. [c.222]

При метаморфизме и некоторых видах метасоматизма температура и давление задаются внешними условиями, так же как химические потенциалы некоторых компонентов. Следовательно, обычный метаморфизм моделируется системой с факторами равновесия Т, р,Па,, е, ц/, , где а,. .., е —инертные компоненты, числом k , а f,. .., k — вполне подвижные, числом km- К экстенсивным факторам равновесия здесь относятся только содержания инертных компонентов, а потому ф- ki, т. е. максимальное возможное число минералов равно числу инертных компонентов. Соотношение фk было впервые выведено В. Гольдшмидтом Golds hmidt, 1911) под названием минералогическое правило фаз. В отличие от В. Гольдшмидта, в настоящее время мы можем различать инертные и вполне подвижные компоненты и должны ограничить применение правила фаз в данной форме к определенному кругу минеральных систем, преимущественно к собственно метаморфическим системам. [c.21]

Один из основоположников геохимии. Осн. работы посвяш ены физ. химии природного минералогенези-са, кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совм. суш(ест-вовать не более п минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элем, в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) осн. положения теории геохимического распространения элем. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию хим. элем. Предложил (1926) систему эмпирических ионных радиусов и сформулировал первый закон кристаллохимии, определяющий зависимость структуры частиц от различных параметров. Исследовал (1929—1932) распространенность редких элем.— германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Ввел (1925) термины ланта-ниды и лантанидное сжатие , получившее распространение в учении о хим. элементах. Иностранный чл.-кор. АН СССР (с 1924). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология