Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты

XII. Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты. 129 [c.129]

XII. трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты 131 [c.131]

Приготовление трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты ( дифосгена) [c.134]

Получение трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты хлорированием метилового эфира хлормуравьиной кислоты [c.136]

Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты (дифосген) [c.68]

Для получения трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты обычно хлорируют метиловый эфир муравьиной кислоты при облучении ультрафиолетовыми лучами. Образующаяся в процессе хлорирования смесь хлорированных эфиров разделяется фракционной перегонкой. В результате трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты получается с выходом около 70%- [c.71]

Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты гидролизуется водой — холодной медленно, горячей — быстро [c.72]

Известный интерес представляет реакция с хлористым железом или безводным хлористым алюминием, приводящая к каталитическому разложению трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты с образованием четыреххлористого углерода и двуокиси углерода [c.72]

Для качественного и количественного определения трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты применяют те же методы, что и для фосгена. [c.73]

Кроме того, он получается в качестве примеси при синтезе трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты. [c.73]

Действие удушающих отравляющих веществ на живой организм трактуется в научной литературе по-разному. Большая часть авторов объясняет механизм токсического действия ацидозом, т. е. образованием в процессе гидролиза фосгена и трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты двух кислот — угольной и соляной. Последняя может нарушать кислотно-щелочное равновесие в сторону уменьшения резервной щелочности и вызывать сдвиг мембранного потенциала в альвеолах. [c.77]

Образование небольших количеств фосгена при перегонке трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты [c.3]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (т. кип. 71,5 °С) можно прохлорировать с образованием трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты (трихлорметиловый эфирхлорид угольной кислоты, т. кип. 127""С). Последнее соединение распадается с образованием двух молекул фосгена и применялось в годы первой Мировой войны под названием дифосгена как боевое отравляющее вещество. [c.455]

В качестве боевого отравляющего вещества применялся также дифосген (т. кип. 127 °С), который может превращаться в фосген это ве-илество представляет собой трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты I OO I3 и получается хлорированием метилхлорформиата, в свою очередь получаемого из фосгена и метилового спирта [c.452]

Кроме этого, имеет значение и то обстоятельство, сколько атомов галоида введено в молекулу известно, например, что увеличение числа атомов галоида в эфирах хлормуравьиной кислоты приводит к ослаблению эффекта слезотечения, но зато усиливает удушающее действие. Так, монохлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты действует исключительно как лакриматор, тогда как трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты обладает лишь слабым лакримогенным действием, но зато является легочным отравляющим веществом с ярко выраженным удушающим действием (так называемый дифосген). Увеличение числа атомов галоида, может, однако, и уменьшить токсическое действие до полного его уничтожения. В качестве примера могут служить дихлордиэтилсульфид, дифенилхлорарсин и моно-фторуксусная кислота, введение в молекулы которых последующих атомов галоида приводит к значительному ослаблению первоначального токсического эффекта. Как известно из общих положений органической химии, положение атома галоида в молекуле определяет степень и характер токсического действия например, алкилбензо-лы, содержащие галоид в боковой цепи, всегда являются в большей или меньшей степени лакриматорами, тогда как соединения с атомом галоида в ядре в этом смысле абсолютно не токсичны. То же самое наблюдается и в алифатических соединениях. а-Хлорпроизводные эфира пропионовой кислоты обладают меньшим слезоточивым действием, чем р-хлорпроизводные. [c.35]

Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты (дифосген) и гексахлордиметилкарбонат (трифосген) будут описаны в следующей главе как вещества удушающего действия ( легочное раздражение ). Наряду с этими эфирами имеет некоторое значение только этиловый эфир бромуксусной кислоты, который употреблялся для снаряжения артиллерийских химических снарядов. [c.54]

Трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты (перштоф, или дифосген) впервые был получен Гентше-лем в 1887 г. Применялся дифосген во время первой мировой войны преимущественно немцами под маркой зеленый крест . Вследствие того что при получении дифосгена в качестве побочного продукта образуется гексахлордиметилкарбонат (трифосген), а его токсические свойства аналогичны свойствам фосгена, то и это соединение было использовано как отравляющее вещество. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология