Кератансульфаты

Рис. 133. Строение фрагмента кератансульфата

Разделение искусственной смеси гликозаминогликанов (гиалуроновой кислоты, хондроитин-4-сульфата, хондроитин-6-сульфата, дерматансульфата и кератансульфата) [1] [c.140]

В состав соединительной ткани входят белковые волокна (коллаген, эластин, ретикулин ), минеральные соли (например, фосфат кальция в костной ткани) и так называемое основное вещество — кислые мукополисахариды, такие, как гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, дер-мантан- и кератансульфаты (см. гл. 20). Мукополисахариды играют основную роль в морфогенезе соединительной ткани, так как белковые волокна и минеральные структуры появляются в ткани лишь после накопления основного вещества. [c.602]

В состав органического матрикса костной ткани входят гликозаминогликаны, основным представителем которых является хондроитин-4-суль-фат. Хондроитин-6-сульфат, кератансульфат и гиалуроновая кислота содержатся в небольших количествах. [c.674]

М раствор хлорида натрия 9,8 98,0 2,8 25,0 26,6 90 10 Кератансульфат [c.140]

Важную группу полисахаридов составляют гликозаминогликаны, к которым относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и кератансульфат. Было показано, что в ориентированных пленках молекулы этих соединений в зависимости от типа присутствующих катионов могут принимать целый ряд взаимо-превращаемых конформаций [12]. Эти конформации представляют собой группу левых спиралей, упакованных антипараллельно и отличающихся в основном степенью растянутости. Наиболее сжатой является одна из конформаций гиалуроновой кислоты, в которой одна молекула закручена вокруг другой с образованием двойной спирали [13] во всех остальных случаях молекулы упакованы бок о бок . В некоторых случаях удалось детально выяснить строение молекул, что для волокнистых веществ, в отличие от кристаллических, очень трудно сделать удалось даже выявить положение молекул воды и геометрию участков молекул, координированных вокруг катионов [14]. Важными вехами на пути понимания конформационных принципов строения полисахаридных цепей стали а) первый пример установления с помощью, рентгеноструктурного анализа упорядоченной конформации разветвленного полисахарида (внеклеточного полисахарида Е. oli) это позволило предположить, что наличие ветвлений играет важную роль при ориентации боковых цепей антипараллельно основной цепи и стабилизации таким образом конформации молекул полисахарида посредством нековалентных взаимодействий [15] б) первое изучение этим же методом структуры кристаллического гликопротеина, которое показало упорядоченность конформации его углеводной части [16]. Ко времени опубликования работы [16] определение строения (F -фрагмента иммуноглобулина G) не было доведено до конца, однако уже можно было сделать ряд важных выводов, которые будут рассмотрены ниже. [c.283]

ПРОТЕОГЛИКАНЫ, углевод-белковые компоненты животных тканей, в к-рых полисахаридные цепи ковалентно связаны с белком, занимающим в молекуле центр, положение. В отличие от гликопротеинов, углеводные цепи в молекулах П. всегда представлены мукополисахаридами (хонд-роитинсульфатами, дерматансульфатом, кератансульфатом, гепарансульфатом и гепарином). [c.111]

Соединения этой группы, за исключением кератансульфата, построены из чередующихся остатков гексуроновых кислот и 2-амино-2-дезоксигексоз, причем последние Л/-ацетилированы, часто [c.258]

Кератансульфат в отличие от других гликозаминогликанов не содержит остатков гексуроновых кислот. Его молекула состоит из повторяющихся дисахаридных звеньев (46), в которые входит остаток D-галактозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-суль-фата, однако в отличие от гликозаминоглюкуронанов в них остаток D-галактозы связан р-(1->-4)-связью с остатком 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-сульфата, который соединен р- (1->-3) -связью со следующим остатком D-галактозы. Известны кератансульфаты, содержащие другие нейтральные сахара, например D-маннозу, [c.261]

Гетеропериодичные последовательности образуют подобным же образом спиральные или лентообразные конформации, однако предсказать их вид только на основании расчетов труднее. Ценную информацию в этом случае дает построение моделей. Стерические ограничения внутри таких цепей позволяют проводить аналогии между родственными ковалентными последовательностями. Например, молекулы довольно большой группы полисахаридов с чередующимися последовательностями углеводных звеньев [х-каррагинан (7), 1-каррагинан (7а), агароза (8), гиалуронат (9), хондроитин-4-сульфат (10), хондроитин-6-сульфат (10а), дерматансульфат (106), кератансульфат (И)] существуют в виде растянутых полых спиралей некоторые из этих спиралей состоят [c.286]

Кератансульфат впервые был вьщелен из роговой оболочки глаза быка, отсюда и название этого гликозаминогликана. В противоположность всем остальным гликозаминогликанам кератансульфат не содержит ни В-глю-куроновой, ни Ь-идуроновой кислоты [c.668]

Установлено, что кератансульфат, вьщеленный из роговицы глаза (кератансульфат I), и кератансульфат, полученный из хрящевой ткани (кератансульфат II), различаются по степени сульфатированности и строению связи между кератансульфатом и пептидной частью протеогликана. [c.668]

Особый хемотип составляют полисахариды клеточных стенок водорослей (агароза, каррагинины), молекулы которых построены обычно линейно с закономерным чередованием 1,3- и 1,4-связей. В состав этих полисахаридов входит большое количество кислотных групп. Близко к этому типу примыкают полисахариды соединительных тканей животных гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, дермантан- и кератансульфаты. [c.609]

Ткань содержит кератансульфат и хондроитинсульфат. Кератансуль-фат чистоты 98—99% получают с выходом 00%. Дополнительные 20% полисахарида имеют чистоту порядка 95%. Хондроитинсульфат с чистотой 98—99% получают с выходом 80%. Добавочное количество (15%) полисахарида имеет чистоту 90—95%. [c.267]

Глюкозаминогликанов (старое название мукополисахариды) известно семь типов — гиалуроновая кислота, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, кератансульфат, дерматансульфат, гепарин-сульфат и гепарин. Из них шесть представителей обладают родственной структурой и содержат остатки уроновой кислоты и гексозами-на, исключение составляет кератансульфат. Все они, кроме гиалуро-новой кислоты, содержат сульфатированнуе сахара и ковалентно присоединены к белкам. Указанные типы полисахаридов могут различаться по составу входящих в них мономеров, гликозидным связям, а также по количеству и локализации сульфатных заместителей. В соединительной ткани все гликозаминогликаны находятся в соединении с белками. Присоединение полисахаридной части к белку осуществляется ковалентной связью через остаток серина. [c.466]

Для лечения механических повреждений роговицы практическое применение нашли коллагеновое покрытие, а также препарат Balarpanum на основе полимерных глюкозаминог-ликанов кератансульфата [9]. [c.233]

Окончательным доказательством присутствия идуроновой кислоты явилось десульфатирование кератансульфата и восстановление карбоксильной группы, приведшие к полимеру L-идозы и D-галактозамина (рис. 130//), откуда было выделено производное идозы. Однако недавно было с несомненностью доказано наличие в дерматансульфате наряду с идуроновой кислотой малых количеств d -глюкуроновой кислоты [174а]. [c.225]

Структурными компонентами кератансульфата являются в-гао1актоза, о-глюкозамин и серная кислота, содержащиеся в отношении 1 1 1. Изучение строения кератансульфата и его десульфатированного производного методом метилирования и другими привело к заключению, что основу его молекулы составляет цепь из чередующихся остатков о-галактозы и [c.231]

Есть основания полагать, что строение каратансульфата значительно сложнее, чем представлено на рис. 133. Так, небольшой выход кристаллических метилированных производных указывает на возможность разветвленной структуры. Более того, получены данные, свидетельствуюшие о некотором сходстве его с гликопротеинами — групповыми веществами крови. В препаратах кератансульфата обнаружены значительные количества фукозы, сиаловой кислоты и аминокислот. [c.232]

Далее кератансульфат гидролизуется ферментами, расщепляющими вещества групп крови и не гидролизуется гиалуронидазами и хондросульфатазами. Наконец, о сходстве кера-тансульфатов и веществ групп крови свидетельствует изучение перекрестных реакций с сыворотками, выработанными против последних веществ [210]. [c.232]

Изложенную выше классификацию углевод-белковых соединений нужно считать ориентировочной. Кератансульфат, например, содержит в качестве повторяющегося звена N-ацетиллактозамин, но в его состав входят также меньшие количества галактозамина, фукозы и сиаловой кислоты таким образом, в этом веществе объединены характерные особенности простетических групп обоих классов. [c.35]

Способ организации гликозаминогликанов и протеогликанов во внеклеточном матриксе еще плохо изучен. Биохимические исследования показывают, что в матриксе эти молекулы специфическим образом связаны друг с другом и с фибриллярными белками. Было бы странным, если бы такие взаимодействия не играли никакой роли в организации матрикса. Было установлено, что главный протеогликан хряша. содержащий кератансульфат и хоидроитинсульфат (см. выше), организован во внеклеточном матриксе в крупные агрегаты, нековалентно связанные через свои сердцевинные белки с макромолекулой гиалуро новой кислоты. Примерно 100 мономеров протеогликаиа связаны с одной цепью гиалуроновой кислоты, образуя гигантский комплекс с мол. массой в 100 млн. или больше, занимающий объем, равный объему бактерии. Выделенный из ткани, этот комплекс хорошо виден в электронном микроскопе (рис. 14-28). [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология