Связь между расслаиванием и структурой

HI. СВЯЗЬ МЕЖДУ РАССЛАИВАНИЕМ И СТРУКТУРОЙ [c.131]

Слоистая структура графита обусловливает легкое расслаивание его на отдельные чешуйки (слабые силы Ван-дер-Ваальса между плоскостями), что определяет его смазочные свойства и применение в карандашах. Не-локализованные я-связи обусловливают большую электрическую проводимость графита вдоль плоскостей и черный цвет. Благодаря малой химической активности, тугоплавкости и хорошей проводимости графит широко используют в качестве анодов в электролизных ваннах, в частности при получении алюминия. Из него готовят огнеупорные тигли. В графитовых лодочках осуществляют [c.360]

Несмотря на то что расслаивание по существу представляет термодинамическое явление, во всех попытках объяснить про-тяй<енность области расслаивания в боратных и силикатных системах именно это обстоятельство в должной мере не учитывалось. Внимание исследователей было направлено в основном на установление связи между протяженностью области расслаивания и структурой расплава, в частности структурным положением модифицирующего катиона, и лищь во вторую очередь при этом учитывалась прочность связи катионов с окружающими их атомами кислорода. Такой подход оправдан в том отношении, что он позволяет в некоторой степени понять факторы, определяющие внутреннюю энергию расплава. В предыдущем разделе было, однако, показано, что внутренняя энергия расплава — лишь один из факторов, определяющих вид диаграммы состояния и протяженность области расслаивания. [c.131]

В связи с. этим интересен факт, устанопленньта Б. В. Дерягиным, что тонкие слои адгезива дают более высокие показатели прилипания, чем толстые. Это явление обусловливается особой структурой слоев, ориентированных на твердой поверхности по типу частокола. При этом следует заметить, что разные молекулы полимера имеют разную длину концы длинных молекул заходят в следующий ориентированный слой и таким образом скрепляют слои между собой. При расслаивании такой пленки должно преодолеваться сопротивление на разрыв цепей главных валентностей. Если бы полимер был ориентирован длинной цепью параллельно поверхности подкладки, то при разрыве преодолевались бы менее прочные силы побочных валентностей. [c.32]

Для пояснения структуры дальнейшего изложения целесообразно остановиться на ряде вводных замечаний. В термодинамике гетерогенных систем /1-3/ показано, что при исследовании равновесия между несколькими жидкими фазами и паром удобно использовать представление о гетерогенном комплексе жидких фаз, рассматривая его формально как одну фазу. При таком подходе удается получить уравнения равновесия комплекс жидких фаз - пар, которые аналогичны по форме уравнениям равновесия между пэром и гомогенным раствором. Указанная аналогия приводит к полезным результатам, однако не позволяет свести целиком термодинамику систем с расслаиванием к соответству-щим положениям термодинамики двухфазного равновесия. Одна из причин состоит в том, что фаза - гетерогенный комплекс жидких фаз не удовлетворяет в полной мере условиям устойчивости, характерным для гомогенной фазы. Кроме того, расслаивание жидких фаз само по себе связано с определенным характером взаимодействия компонентов, что дополнительно отражается на гетероазеотропных свойствах системы. Можно также отметить, что случай тройных гетероазеотропных систем в некотором отношении занимает особое место и в полной мере особенности исследования систем с расслаиванием проявляются начиная с четырехкомпонентных систем, рассмотрение которых приофетает самостоятельный интерес. Изложенные соображения формулируют по существу круг вопросов для дальнейшего обсуждения с целью исследования локальных и нелокальных закономерностей диаграмм равновесия между жидкостью и паром в системах с расслаиванием. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология