Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расслаивание

    Жидкие трехкомпонентные системы могут состоять из жидких веществ, как дающих растворы любого состава, так и взаимно ограниченно растворимых. В последнем случае на диаграмме состояния появляется область расслаивания. Фигуративной точке системы, лежащей внутри этой области, отвечают фазовые фигуративные точки двух растворов, на которые распадается система. Так же как и в двух компонентных системах, взаимная растворимость трех компонентов зависит от температуры, и в некоторых случаях при соответствующей критической температуре наступает взаимная неограниченная растворимость всех трех компонентов. Область ограниченной растворимости может иметь различные очертания. [c.433]


    Если положительные отклонения парциальных давлений пара раствора от закона Рауля велики и превосходят некоторую критическую величину, то возникает новое явление—расслаивание раствора на две несмешивающиеся жидкие фазы разного состава [c.204]

    Если кривая, ограничивающая область расслаивания, проходит через максимум (рис. XIV, 1,6), то температура Т называется верхней критической температурой растворимости. Если область расслаивания обладает минимумом (рис. XIV, 1,б), то температура Т называется нижней критической температурой растворимости. Существуют системы, дающие и верхнюю н нижнюю критическую температуру растворимости (рис. XIV, 1,г). Зависимость взаимной растворимости жидкостей от строения компонентов смеси иллюстрируется рис. XIV, 2. В случае системы вода—вторичный бутиловый спирт намечаются как верхняя, так п нижняя критические точки взаимной растворимости компонентов систе- [c.398]

Рис. XV. 10. Диаграмма состояния жидкой трехкомпонентной системы с областью расслаивания а—объемная диаграмма б—сечение объемной диаграммы плоскостью, соответствующей Рис. XV. 10. <a href="/info/2482">Диаграмма состояния</a> <a href="/info/714783">жидкой трехкомпонентной системы</a> с <a href="/info/195692">областью расслаивания</a> а—<a href="/info/637219">объемная диаграмма</a> б—сечение <a href="/info/637219">объемной диаграммы</a> плоскостью, соответствующей
    Двойная касательная определяет в этих случаях область расслаивания раствора на два жидких слоя с концентрациями Хц и х . Точки 6 и на кривой отвечают условию  [c.370]

    Основное направление совершенствования щелочной очистки-совершенствование регенерации поглотительного раствора. Практическое применение находит метод, основанный на окислении меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов — переносчиков кислорода. В этом случае регенерация насыщенного поглотителя проводится при 20—30°С. Кислород воздуха окисляет меркаптиды в дисульфиды, которые отделяются от щелочи простым расслаиванием. [c.199]

    На рис. XIX, 15 представлены изотермы адсорбции фенола из растворов в н-гептане на непористом сильно адсорбирующем фенол адсорбенте (сульфате бария) и на крупнопористом силикагеле при температурах 20 и 40 °С (ниже и выше температуры кристаллизации фенола). Так как при более высокой температуре при насыщении раствора происходит объемное расслаивание раствора на дпе жидкости, то при этом термодинамические условия адсорбции из растворов напоминают условия адсорбции паров (когда при насыщении происходит объемное расслаивание на жидкость и пар), т. е. возможна полимолекулярная адсорбция из растворов, а в случае крупнопористых адсорбентов—еще и капиллярное расслаивание раствора в порах, аналогичное капиллярной конденсации пара. Изотермы адсорбции сильно адсорбирующегося компонента становятся в этих случаях S-образ-ными. [c.540]


    Практически определяют не температуру полного растворения нефтепродукта и анилина, а совпадающую с ней температуру помутнения этой смеси. Выделяющаяся муть состоит из мельчайших капель и указывает на начало расслаивания двух жидкостей при определенной критической температуре, выше которой смесь делается однородной и ниже которой имеет место обратный процесс разделения двух фаз. [c.203]

    Разделение продуктов регенерации предусматривает конден- сацию основного количества триметилкарбинола, воды и полимеров, отмывку газообразного изобутилена от триметилкарбинола и полимеров, расслаивание продуктов конденсации, к которым добавляют промывную воду, ректификацию нижнего слоя и отмывку [c.725]

    Из колонных тарельчатых аппаратов, применяемых для ректификации и абсорбции, в технике жидкостной экстракции нашли применение лишь аппараты с ситчатыми тарелками. Специфические особенности процессов жидкостной экстракции (необходимость диспергирования одного из взаимодействующих потоков и последующего расслаивания эмульсии в каждой секции) потребовали разработки аппаратов, в которых производится принудительное диспергирование с сообщением взаимодействующим потокам внешней энергии. [c.19]

    Флорентийские (разделительные) сосуды. Служат для разделения двух несмешивающихся жидкостей. После расслаивания через нижний штуцер сливается более тяжелая жидкость, а через боковые штуцера — легкая. Фазоразделители используют для разделения жидкой и газовой фаз. Они представляют собой небольшие емкостные аппараты, в которых газожидкостная смесь расслаивается, что дает возможность разделить ее на два потока. [c.119]

    С ростом температуры границы растворимости, как правило, сближаются (раствор приближается к идеальному) и интервал расслаивания уменьшается. Во многих случаях можно достичь такой температуры, выше которой жидкости смешиваются во всех [c.205]

    Так как прибавление спирта заметно повышает антидетонирующий эффект бензина, спирт вводится в некоторые специальные сорта. Однако смесь большинства бензинов со спиртом расслаивается при низкой температуре. Прибавление высших спиртов (С4, Се, Се и т. д.) действует очень сильно В( смысле понижения температуры расслаивания (до —40° и даже ниже). Поэтому в качестве примеси к бензину, кроме этилового спирта, может присутствовать один или несколько высших спиртов. Исследование такой смеси представляет большие затруднения. Пропиловые и бутиловые спирты едва растворимы в воде и отмываются ею. Но амиловые и высшие образуют с бензиновыми углеводородами нераздельно кипящие смеси. Их можно отделить от углеводородов, переводя спирты В1 двойные соединения с бромистым магнием (Челинцев) или путем окисления, переводя в альдегиды и кислоты. Методика такого рода анализов еще не разработана. [c.136]

    По ряду методов, например определение стабильности, защитных свойств, деэмульсации и склонности к расслаиванию при хранении, еще не накоплены в достаточной степени статистические данные по фактическому качеству мазутов, вырабатываемых отечественной промышленностью, и не установлены нормы по оцениваемым в этих методах показателям для принятия решения о возможности допуска к применению на технике новых образцов топлив. [c.193]

    Незначительная примесь воды к спирту как к этиловому, так и к добавляемым высшим спиртам (стабилизаторам) очень резко повышает температуру расслаивания, а потому важна безводность вводимых спиртов. [c.136]

    Когда газ-трасер вводится в двухмерный псевдоожиженный слой через стенку аппарата, как показано на фото 1У-27, он движется вверх в виде тонкой струи без заметного расслаивания, по крайней мере до тех пор, пока не войдет в пузырь. Поскольку псевдоожиженный слой с барботажем пузырей выглядит как хаотическая и турбулентная система, в ранних работах не было обнаружено, что газ движется ламинарно обычно его считали полностью перемешанным. [c.158]

    При псевдоожижении воздухом смеси частиц песка и пентаэритрита мы получали замкнутые гетерогенные области при малых и высоких скоростях частицы всех компонентов смешиваются неограниченно при умеренных скоростях наблюдается расслаивание. — Прим. ред. [c.490]

    Следует отметить, что технологические параметры процесса (температура, давление, заданная степень конверсии и т. ш) часто играют роль, аналогичную роли конструкции реактора. Часто, но не всегда. Так, увеличение температуры может вывести систему из области расслаивания в гомогенную область, что коренным образом изменяет внутреннее содержание процесса, увеличение же давления может привести к обратному переходу и т. п. [c.9]

    В рассматриваемом случае для вывода уравнения фильтрования в уравнение (11,5) следует ввести величину постоянной толщины слоя осадка / ос, полученного в результате расслаивания определенного объема суспензии с образованием чистой жидкости [c.27]

    Это уравнение дает зависимость объема фильтрата от продолжительности фильтрования чистой жидкости через слой заранее полученного осадка. Приняв ф. п = 0, сопоставим процессы получения одного и того же количества фильтрата V без предварительного расслаивания суспензии и с предварительным ее расслаиванием. Для этого подставим в уравнение (И,И) значение величины ho из уравнения (П,3)  [c.28]


    Процесс на фильтре, где направления действия силы тяжести н движения фильтрата совпадают, при постоянной разности давлений исследован ранее [349, 350]. Он состоит из двух стадий на первой стадии, протекающей при возрастающем отношении объема осадка к объему фильтрата, происходит расслаивание суспензии [c.331]

    Второй цикл характеризуется тем, что длительность первой стадии велика по сравнению с длительностью второй и третьей стадий, вследствие чего последними можно пренебречь. При этом вторая и третья стадии могут совсем отсутствовать, если расслаивание суспензии закончится раньще, чем над осадком появится слой сгущенной суспензии. Такой цикл наблюдается при относительно небольшой скорости оседания твердых частиц или при достаточно малой продолжительности всего цикла. [c.334]

    В зависимости от природы веществ возможны следующие случаи не ограниченная растворимость (вода — спирг, жидкие К—Rb и КС1—КВг), ограниченная (частичная) растворимость (вода — эфир, жидкие РЬ—Zn, жидкие Li l—K l), практи-ческоз отсутствие растворимости (вода — керосин, жидк ие Fe—Ag и LiF— s I). В последних двух случаях может иметь место расслаивание смешиваемых жидкостей. [c.127]

    Контроль процесса выделения сажи заключается в измерении уровня воды в сажеотстойнике и поддержании определенной консистенции сажевой пульпы для предотвращения ее последующего расслаивания. Сажевую пульпу обычно направляют на сжигание. [c.100]

    Когда фигуративная точка системы лежит в незаштрихованных областях плоских диаграмм (см. рис. XIV, 1), а также на границах заштрихованных областей расслаивания, система однофазна и обладает двумя степенями свободы. Если фигуративная точка системы лежит внутри области расслаивания, система состоит из двух фаз и обладает одной степенью свободы, так как задавшись температурой, мы тем самым определяем состав обеих равновесных фаз задавшись же составом одной из фаз, мы этим определяем температуру, а следовательно, и состав второй фазы. [c.399]

    По эмпирическому правилу Тарасенкова продолжения всех нод на диаграммах подобного типа во многих случаях пересекаются в одной точке. Одной из нод является отрезок рд стороны треугольника. Поэтому точка пересечения Ь всех нод лежит на продолжении одной из сторон треугольника. Определив составы хотя бы одной пары сопряженных растворов, например л и у, можно найти точку 6 и по ней построить систему нод для области расслаивания. Проведя из точки Ь касательную к кривой р с / , получим точку а, отвечающую составу, прн котором система становится гомогенной прн данной температуре. Правило Тарасенкова соблюдается далеко не для всех систем. [c.433]

    Среди кислородных сое)щнений широко исследуются спирты, эфиры и их смеси. Примененив. спиртов в качестве самостоятельных топлив или компонентов бензинов известно давно. Они имеют высокую детонационную стойкость, удовлетворительную испаряемость, образуют минимальный нагар, а продукты их сгорания менее токсичны, чем продукты сгорания бензинов. Высокая теплота пспарения позволяет снизить температуру горючей смеси в такте впуска, повысить коэффициент наполнения и при малой склонности к нагарообразованию снизить требования двигателя к детонационной стойкости применяемых топлив. Основным недостатком спиртов как топлив является их низкая теплота сгорания. Кроме того, многие из них ограниченно растворимы в бензине особенно в присутствии воды. Среди спиртов с учетом сырьевых ресурсов, технологии получения и ряда технико-экономических факторов наиболее перспективен в качестве топлива для двигателей с принудительным зажиганием — метанол. Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях. Но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Так, смесь метанола (15%) с бензином расслаивается при О °С при содержании воды более 0,06%, а при 20 °С — более 0,18%. Введение в смесь метанола с бензином небольшого количества бензилового или изобутилового спиртов несколько увеличивает стабильность смеси, но не решает вопроса полностью. [c.170]

    Растворитель для экстрактивной ректификации должен иметь достаточно высокую температуру кипения, чтобы компоненты, полученные с растворителем в виде одной фазы, можно было легко отделить от него при помощи перегонки. Он должен хорошо растворять разделяемые компоненты, чтобы не требовалось чрезмерно большого отношения растворитель смесь и не образовывалось двух жидких фаз (расслаивание) на тарелке. При экстрактивной ректификации моноциклических ароматических углеводородов в качестве растворителя применяют фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. [c.207]

    Технические свойства нефтепродуктов, выделенных в третью группу, не связаны с их применением, а проявляются в процессах хранения и транспортирования. Эту группу моЯсно разделить на две подгруппы. Первая объединяет те свойства, которые определяют сохранность качества нефтепродуктов в процессах их транспортирования и хранения. Все свойства этой подгруппы могут быть отнесены к трем видам химическая и физическая стабильность и биологическая стойкость. В понятие физическая стабильность входят склонность к потерям от испарения, к расслаиванию, гигроскопичность, загрязненность и т.п. Под химической стабильностью имеется в виду способность нефтепродукта (углеводородов, неуглеводо-роднь1х примесей и присадок) противостоять окисляющему воздействию кислорода воздуха, а в отдельных случаях химическому воздействию среды. Биологическая стойкость подразумевает защищенность нефтепродукта от воздействия плесени, грибков и бактерий. [c.10]

    Таким образом, комплекс квалификационных методов испытаний.топлив для судовых котельных установок с учетом методов испытаний, предусмотренных стандартом, содержит 22 метода. На испытание в полном объеме комплекса квалификационных методов с учетом параллельных определений требуется около 5 л топлива. Продолжительность самого длительного испытания-определения склонности к расслаиванию в отстойниках-составляет около 17 сут. Учитывая, что испытания для определения других предусмотренных комплексом показателей менее продолжительны и позволяют вести их параллельно, можно считать, что группе из двух человек на все испытания одного образца топлива для судовых котельных установок по комплексу квалификационных методов потребуется около трех недель рабочего времени с круглосуточным термостатирова-нием в течение двух недель. [c.193]

    Нефть и вода представляют собой жидкости, практически нерастворимые друг в друге (330), но в качестве мехаиичеокой примеси вода составляет неизбежную составную часть сырой нефти. Так кал нефти, вообще говоря, легче воды, расслаивание происходит без труда, за исключением тех случаев, когда присутствие третьей фазы (известковые мыла нафтеновых кислот, взвешенные -мелкие часшщ неска, иногда углистого вещества) препятст ют такому расслаии-нию. [c.31]

    В методе Конрадсона-Гольде все время расслаивания эмульсии продолжается 1 час 20 мин. В сущности это довольно произвольный срок, ничего не говорящий о темтге расслаивания, между тем совершенно очевидно, что масло будет тем лучше, чем скорее оно расслаивается и нет нужды скрывать те хорошие качества маола, какими оно обладает в действительности и которых не может обнаружить способ Конрадсона-Гольде. Больше того, есть известное опасение, что эмульсйя, расслаивающаяся только в течение 1 ч. 20 мин., характеризует предельные допустимые свойства масла. Было бы гораздо правильнее учитывать просто время расслаивания или даже время, в течение которого выделяется некоторый определенный объем взятото масла — напр. Уг или %, что можно было бы установить на основании опытных данных. [c.299]

    Причина изменения скорости расслоения зависит от многих, явлений. Во-первых, крупные капли масла всплывают скорее мелких. Это обстоятельство сохраняет силу в течение всего расслаивания, а так как между самыми крупными и самыми мелкими необходимо предположить наличие капель всех промежуточных размеров, то, казалось бы, расслоение должно итти все время с убывающей скоростью, т. е. кривая, о которой шла речь выше, не должна была бы иметь прямого участка, соответствующего расслоению с постоянной скоростью. В действительности этого не происходит, потому что одновременно происходит явление, компенсирующее замедление скорости расслоения меньшим каплям приходится проходить меньший путь, после того как часть масла уже выделилась. Поэтому скорость расслоения сперва м едленно растет, достигает максимума, а затем падает. [c.299]

    Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

    Физической стабильностью называют способность сохранять однородность и фракционный состав. Оцнороднооть может быть нарушена вследствие расслаивания топлива, а т экже образования в нём твердых веществ. [c.41]

    При исследовании двухфазных систем, особенно жидко-газофазных, представительный отбор проб сам по себе не всегда является простым делом. Действительно, если просто отбирать пробу из аппарата, работающего под давлением,. дросселированием в холодный приемник, то произойдет перераспределение веществ между фазами, что при относительно высоком давлении паров жидкой фазы и значительной растворимости газовой фазы при давлении приведет к существенным ошибкам. Взять же таким способом раздельно пробы фаз из аппаратов, основным условием работы которых является энергичное перемешивание, не удается. В этом случае есть несколько возможностей. Если реакция протекает не слишком быстро, то можно остановить мешалку, дать небольшое время на расслаивание системы и взять отдельно пробы из газовой и жидкой фазы в приемники без давления, для чего должны быть предусмотрены соответствующие отдельные пробоотборники. Такой прием имеет существенные недостатки во-первых, потому, что время расслаивания и не очень определенное, и в большом аппарате достаточно долгое во-вторых, из-за того, что остановка мешалки сама по себе вносит ошибку. Второй прием заключается в том, что к пробоотборнику при работающей мешалке подключается вакууммированный приемник, находящийся при температуре реакции и выдерживающий давление, равное реакционному. Открытием вентиля забирается проба обеих фаз, выравнивается давление, затем приемник отключается, выдерживается [c.71]

    В окончательном варианте [142] стадии расслаивания исследуемой суспензии и разделения сгущенной суспензии были заменены обычным фильтрованием исследуемой суспензии при постоянной разности давлений. После этого через слой образовавщего-ся осадка при той же разности давлений фильтровалось некоторое количество заранее полученного фильтрата. [c.135]

    Многие суспензии в процессе фильтрования расслаиваются под действием силы тяжести с образованием слоя сгущенной суспензии и слоя чистой жидкости. Расслаивание становится тем заметнее, чем больше скорость оседания твердых частиц и чем меньше скорость фильтрования. В связи с этим суспензин можно разделить на расслаивающиеся и нерасслаивающиеся. В фильтрах [c.322]

    Окончанием второй стадии и началом третьей стадии можно считать момент исчезновения слоя исходной суспензии, полностью расслоившейся на чистую жидкость и сгущенную суспензию (рис. 1Х-3, Д). Во время третьей стадии на фильтре находятся три слоя — чистая жидкость, сгущенная суспензия и осадок (рис. 1Х-3, ). Фильтрование во время этой стадии происходит ТЗКЖ6 при постоянном ЗНЭЧбНИИ Хос- Особенностью третьей стадии является постоянство высоты слоя чистой жидкости, поскольку процесс расслаивания уже закончился. Третья стадия заканчивается в момент исчезновения слоя сгущенной суспензии (рис. 1Х-3,Ж). [c.324]

    Процесс на фильтре, где направления действия силы тяжерти и движения фильтрата совпадают, при постоянной скорости фильтрования также состоит из двух стадий в течение первой стадии, протекающей при постоянном отнощении объема осадка к объему фильтрата, происходит расслаивание суспензии с образованием слоя чистой жидкости и разделение суспензии при помощи фильтровальной перегородки с образованием осадка на второй стадии протекает фильтрование чистой жидкости сквозь слой осадка постоянной толщины. [c.332]


Смотреть страницы где упоминается термин Расслаивание: [c.282]    [c.434]    [c.21]    [c.399]    [c.541]    [c.542]    [c.20]    [c.35]    [c.30]    [c.62]   
Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.92 ]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.216 , c.220 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.350 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.160 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.47 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.223 , c.280 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.196 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.223 , c.280 ]

Неорганические стеклообразующие системы (1970) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция из растворов ограниченно растворимых жидких компонентов, капиллярное расслаивание в порах адсорбентов, влияние температуры

Арефьев. Тонкая структура линии Релея в растворе вода — триэтиламин вблизи критической температуры расслаивания

Б Граница расслаивания в силикатных системах

Беридзе. Исследования рассеяния спета в критической области расслаивания растворов

Ван Рейна расслаивания критическая

Высокомолекулярные соединения расслаивание растворов

Газовые расслаивание

Газовые смеси вычисление расслаивание

Граница расслаивания в боратных системах

Давление пара растворов. Расслаивание в растворах

Жидкости, расслаивание

Известковое молоко скорость расслаивания

Испытания на отслаивание (расслаивание)

К Беридзе, М. И. Шахпаронов. Рассеяние света в растворах, имеющих критическую точку расслаивания

К теории диффузии в критической области расслаивания

Канифоли производные и предотвращение расслаивания красок

Коллоидные системы расслаивание

Кривая расслаивания

Критическая область расслаивани

Критическая точка расслаивания

Кричевский, Н. Е. Хазанова, Л. Р. Липшиц. Равновесие жидкость — пар в критической области расслаивания жидких систем

Методы расслаивания

Непрерывное расслаивание в аппаратах вертикального типа

Непрерывное расслаивание в аппаратах с горизонтальным течением

ОГЛАВЛЕНИЕ Диаграмма состояния с ограниченной растворимостью (расслаиванием) в жидком состоянии

Область расслаивания

Определение прочности склеивания при расслаивании

Особенности расчета процесса азеотропной ректификации с расслаиванием конденсата

Периодическое расслаивание неоднородных жидких смесей

Работа расслаивания

Разрушение полимеров Расслаивание системы

Расслаивание в каркасе шины

Расслаивание в оксидных расплавах

Расслаивание в системах боратных

Расслаивание в системе окись бария кремнезем

Расслаивание в тройных системах

Расслаивание границы

Расслаивание диаграммы фазового равновеси

Расслаивание золей

Расслаивание и регулярных растворах

Расслаивание метастабильное

Расслаивание механизмы

Расслаивание определение предел несмешиваемости

Расслаивание полимеров

Расслаивание растворов

Расслаивание расчет

Расслаивание с координацией катиона

Расслаивание с прочностью связи

Расслаивание связь с потенциалом ионным

Расслаивание силикатных

Расслаивание системы

Расслаивание со структурой расплава

Расслаивание сурьма сера

Расслаивание фторидных

Расслаивание эмульсий

Расслаивание, анализ термодинамический

Расслаивание, испытание

Растворители расслаивание

Розебума с областью расслаивания

Связь между расслаиванием и структурой

Скорость расслаивания

Скорость расслаивания, максимальная

Сопротивление расслаиванию

Стабильное расслаивание в боратных и силикатных системах

Стекла расслаивание

Стеклопластики расслаивание

Структурные теории расслаивания жидкостей

Схема с расслаиванием

Температура расслаивания топливных смесе

Теория явлений диспергирования, флокуляции и расслаивания дисперсий (В. Т. Кроу вел)

Типы диаграмм состояния систем с расслаиванием в жидком состоянии

Топливо расслаивание

Удельная скорость расслаивания

Усилие отслаивания расслаивания

Устранение расслаивания

Флуктуации концентрации в окрестности критической точки расслаивания

Цеханская. Экстракция из единичных капель вблизи критической точки расслаивания жидких растворов

Экстракционное оборудование ускорение расслаивания

Эмульсии расслаивание, скорость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте