Диспропорционирование америция

Когда диспропорционирование америция (V)—основная реакция, а влияние самовосстановления мало, скорость реакции диспропорционирования америция (V) изменяется пропорционально вто- [c.407]

Рис. 8.10. Диспропорционирование америция (V) в 6 М хлорной кислоте 15].

На заседании Второй международной конференции по мирному использованию атомной энергии Рабидо сообщил о последних исследованиях диспропорционирования америция (V), выполненных Колеманом на долгоживущем изотопе Ат . В этом случае реакция диспропорционирования в меньшей степени осложнялась радиолитическими реакциями, что позволило более точно выяснить механизм реакции. Стехиометрия реакции была найдена равной [c.409]

Окисление америция (V) до америция (VI) можно производить в горячей разбавленной азотной или хлорной кислоте озоном, церием (IV) или серебром (II). Растворы, содержащие значительные концентрации америция (VI), можно получать при диспропорционировании америция (V) в сильнокислых растворах. Для получения америция (VI) успешно применяется также анодное окисление америция (III) до америция (VI) при условии использования разделенной ячейки. [c.411]

Исследования реакции диспропорционирования америция (V) в серной кислоте, проведенные ранее [2], привели к выводу, что в этом случае имеет место только следующий механизм [c.327]

В сильнокислых растворах наряду с процессом самовосстановления америция (VI) происходит реакция диспропорционирования америция [c.334]

В табл. 3 приведены значения констант реакции диспропорционирования америция (V) при различных концентрациях серной кислоты. [c.337]

Зависимость константы реакции диспропорционирования америция (V) в серной кислото от концентрации водородных ионов показана на рис. 13. Оказалось, что Ко пропорциональна концентрации водородных ионов в степени 4,6. Столь высокое значение зависимости Ко объясняется дополнительным влиянием сульфат-ионов па скорость реакции диспропорционирования. [c.337]

Днспропорционирование америция (V). Растворы америция (V) не устойчивы в отношении диспропорционирования на трех- и шестивалентные состояния. Кривые скорости реакции диспропорционирования америция (V) в 6 М хлорной кислоте показаны на рис. 8.10. За изменениями концентраций различных ионов америция следили с помош,ью характеристических полос поглощения. [c.407]

Ганн [62] установил, что ско рость реакции репропорционирова-ния америция (V) по реакции америция (VI) с америцием (III) пренебрежимо мала как в Л М, так и в 6 М растворах хлорной кислоты. Это поведение прямо противоположно поведению аналогичной системы для плутония, где совершенно определенно установлено репропорционирование через плутоний (IV). Отсутствие репропорционирования америция (V) обусловлено, вероятно, неустойчивостью ионов америция (IV). Поэтому для реакции диспропорционирования америция (V) нельзя получить равновесной константы, поскольку такого равновесия не существует. Так как америций (VI) самовосстанавливается под влиянием а-излучения, такая система никогда не приходит в равновесие, и в конце концов весь америций переходит в америций (111) . [c.408]

Реакция диспропорционирования америция (V) ослоншяется параллельными реакциями. При использовании америция-241 происходят реакции восстановления Ат , AmOJ и AmOj продуктами радиолиза. Наблюдаемое изменение концентрации ионов америция является результатом реакций [c.408]

Холл и Хернимен исследовали диспропорционирование америция (V) в соляной кислоте. В этой системе америций (VI) не был с наружен, поскольку АтО быстро восстанавливается ионом хлора. Скорость реакции диспропорционирования в соляной кислоте изменяется пропорционально второй степени концентрации амертция (V) и приблизительно четвертой степени концентрации ионов Водорода, точно так же, как и в хлорной кислоте. [c.409]

В сильно кислых растворах наряду с реакциями восстановления происходит реакция диспропорционирования америция (V). Впервые исследование этого процесса было проведено Стефенау, Аспри и Псннеманом, однако опубликованы только выводы, сделанные на 0С1 0вании этих исследований Ц]. Диспропорционирование является реакцией второго порядка по отношению к америцию (V) и скорость реакции пропорциональна четвертой степени концентрации водородных ионов [c.326]

Ганн [1] сообщил, что реакция диспропорционирования америция (V) необратима. Это подтверждается такн 0 и нашими опытами. К выводу об отсутствии в данном случае равновесия приводит также отрицательный результат исследований изотоииого обмена между америцием (III) и америцием (V) [3]. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология