Сульфат-ионы, специфическая адсорбция, влияние

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Относительно возможных причин влияния. сульфатов на износ анодов в литературе нет единого мнения. Выоказ Ы ваются предположения о непосредственном разряде ионов SOf, а также об усилении электролиза, протекающего в порах аиода вследствие накопления в них сульфатов. М. М. Флисский, И. Е. Веселовская и Р. iB. Джагацпанян объясняют износ анодов найденной ими специфической адсорбцией ионов S0 на графитовом аноде. По. М1нению Л. И. Криштаяика , это приводит к замедлению разряда ионов С1 и 0Н и ускорению разряда молекул воды с выделением кислорода, окисляющего графит. Для уменьшения износа анодов необходимо проводить процесс электролиза в таких условиях, при которых происходил бы минимальный разряд кислородсодержащих ионов на аноде и возможно меньшее образование хлорноватистой кислоты. [c.41]

I Результаты, позволяющие сделать определепные заключения о механизме процесса, были получены в серии опытов, проведенной с одним и тем же электродом в чистом сильнокислом растворе КаС1 и в растворах с той же концентрацией кислоты и хлорида, но с добавками ЗО (0,2 М) и Ре + (0,1 М). Поданным прямых радиохимических измерений, известно, что 80 специфически адсорбируется на графите [301]. Для иона Ге прямые определения адсорбции не проводились, но наблюдалось его влияние на процесс выделения кислорода в растворе хлорида, противоположное по знаку эффекту ЗОГ [295]. На рис. 5.11 представлены результаты этих опытов. В области с большим наклоном влияние состава раствора сказывается весьма четко сульфат тормозит, а железо ускоряет разряд иона С1", т. е. картина соответствует ожидаемым -эффектам для обычного замедленного разряда. В области же с бкаж = 120 мв ( ист = 60 мв) кривые для чистого раствора и раствора с добавками практически совпадают, как и следовало ожидать для безбарьерного электрохимического процесса или медленной химической стадии. Вариант же безактивационной электрохимической десорбции с предшествующим равновесием разряда-ионизации этими данными однозначно опровергается. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология