Америций получение, методы

Авторы разработали способ отделения плутония от урана и продуктов деления. После экстракции 0,4 М раствором БФГА из 3 М азотной кислоты плутоний реэкстрагируют серной кислотой при реэкстракции осуществляется очистка от циркония и ниобия. В полученном растворе плутоний определяют радиометрически. Метод можно использовать также для разделения пар плутоний — уран и плутоний — америций. [c.235]

Счетчик калибруется путем измерения известных образцов чистого плутония и чистого америция, полученных методом, описанным в следующем разделе. Эталоны плутония должны быть также просчитаны на альфа-счетчике, для того чтобы определить отношение альфа-счета к гамма-счету, которое необходимо знать при измерении гамма-активности образцов, содержащих Ат и Ри. [c.47]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Трифторид получен теми же методами, что и трехфтористый америций. [c.183]

Америций (Ат) находится в 3-й группе УП периода Периодической Системы элементов. Этот искусственно полученный радиоактивный элемент относится к актиноидам. Элементарный америций — металл серебристого цвета, синтезирован в конце 1944 —начале 1945 г. американскими учеными Сиборгом, Джеймсом, Морганом и Гиорсо в результате облучения плутония нейтронами. Название получил от слова Америка по аналогии с гомологом америция в ряду лантаноидов — европием, который занимает в ряду лантаноидов то же место, что америций в ряду актиноидов. Для извлечения америция из отработанного ядерного горючего используют соосаждение с солями лантана, хроматографические и экстракционные методы. [c.631]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Второй метод основан на непосредственном окислении Ат(III) до Ат(VI) озоном [44]. В кислом растворе окисление озоном не происходит [5]. В результате проверки значения потенциала пары Am(III) — Am(IV) в кислых и щелочных растворах были выяснены условия, при которых должно происходить окисление растворы должны быть нейтральными или слегка щелочными. Значение потенциала пары Ат(III) —Ат(IV) при 1 Н+ -Б = = —2,44 в, значение потенциала в щелочном растворе должно быть примерно на 2 в более положительным, т. е. в 1 М ОН потенциал этой пары должен составлять приблизительно-—0,4—0,5 в [1]. Точность такой оценки в первую очередь зависит от той величины, которая берется в качестве отношения растворимостей Ат (ОН) 4/ /Ат(ОН)з. Экспериментально было установлено, что окисление Ат(ОН)з озоном происходит в нейтральной среде (pH = 6—9). Гипохлорит должен также вызывать окисление, однако после подкисления в растворе не обнаруживается Ат(VI), возможно, в результате восстановления хлорид-ионом, С помощью озона (лучше всего при 92°) приблизительно за час можно окислить несколько миллиграммов америция. Для получения раствора Ат(VI) после озонирования гидроокиси медленно (не прекращая тока озона) прибавляют кислоту. [c.21]

Америций-241 был получен из выдержанного в течение длительного времени плутония и из отходов после очистки плутония различными методами, включающими ионный обмен, экстракцию органическими растворителями и осаждение. [c.163]

Элемент 97 был получен в субмикроколичествах путем облучения изотопа америция Ат (500 лет) ионами гелия с энергией 35 Мэз при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, очевидно, по реакции типа а, п или а, 2 . Элемент 97 был отделен от вещества мишени (америция) и других продуктов реакции химическими методами, с. применением методов соосаждения и ионообменной адсорбции. При выборе тех или иных операций разделения исходили из предполагаемых химических свойств этого элемента, для которого, в соответствии с его положением в группе переходных тяжелых элементов или актинидов , можно было бы ожидать устойчивых соединений со степенями окисления - -3 и -1-4. [c.189]

Хлебников Г. И., Дергунов Е. П. Получение прочных слоев урана, нептуния, плутония и америция методом электролитического осаждения. — Атомная энергия, 1958, 4, №4, 376—377. Библиогр. [c.210]

Получение тонких слоев плутония, америция и кюрия методом электроосаждения.— Атомная энергия, 1956, № 5, 131-133. [c.210]

Для определения температуры плавления металлического кюрия использована методика, применявшаяся ранее для определения температуры плавления металлического америция [463]. Суть этой методики заключается в том, что кусочек вольфрамовой проволоки спаивают со свежеприготовленным образцом металлического кюрия и полученную систему устанавливают в тигле таким образом, чтобы место спая подвергалось небольшому натяжению. Температуру тигля постепенно увеличивают до тех пор, пока в месте спая не наступит разрыв. Проверка этого метода на редкоземельных металлах показала, что ошибка в определении температуры плавления не превышает 5° С. Определенная таким образом температура плавления металлического кюрия оказалась равной 1340+40° С [463, 464]. [c.358]

Этот метод дает наилучшие результаты. Он обладает тем преимуществом, что приводит к безводным продуктам, и хотя почти все они являются производными, характеризуемыми высшими степенями окисления, их нередко можно восстановить (см. раздел Восстановление высших фторидов , стр. 90). Недавно сообщалось о получении тетрафторидов церия, тербия, америция и кюрия из трифторидов при температуре около 320°С, трифторида и пентафторида хрома из трихлорида при [c.87]

В природе встречаются только пять элементов седьмого периода радий, актиний, торий, протактиний и уран. Крупнейшим успехом науки первой половины XX в. явился синтез еще десяти элементов этого периода франция, нептуния, плутония, америция, кюрия, берклия, калифорния, эйнштейния, фермия и менделевия. Синтез элементов с возрастающим зарядом ядра требует применения остроумных физических методов. Однако синтезировать эти десять элементов не удалось бы, если бы йе было разрешено несколько очень сложных чисто химических проблем, над решением которых работали крупнейшие ученые. В настоящее время получены элементы 102 и 103 и изучаются возможности получения элементов с еще более высокими порядковыми номерами. [c.614]

Первые три элемента — торий, протактиний и уран находятся в природе и открыты обычными методами (см. гл. XXV). Остальные так называемые трансурановые элементы (начиная с нептуния Ыр и кончая лоуренсием 103-м) — искусственно полученные радиоактивные элементы, причем большинство имеют очень короткий период полураспада. Нептуний и плутоний были получены 8 1940 г., америций и кюрий — в 1944 г., берклий и калифорний — в 1949—1950 гг., эйнштейний и фермий — 1954 г., менделеевий — в 1955 г., нобелий — в 1958 г., лоуренсий — в 1961 г., а в 1964 г. получен 104 элемент. [c.459]

Радионуклиды представляют интерес и как источники энергии. В терапевтической практике их применяют в качестве источников излучения при локальном лечении злокачественных опухолей. Методы облучения могут быть самыми разнообразными введение в полости тела, наложение на больной участок (аппликационный метод), замасливание злокачественной опухоли и др. Препараты могут находиться в запаянных ампулах, полых иглах или в виде зерен в целлофановой упаковке. Возбуждение мутаций с помощью радиоактивных веществ используется в сельском хозяйстве для улучшения свойств различных полезных растений. Для этих целей также могут быть использованы калифорний-252 и америций-241, помимо уже известных источников излучения. Калифорний-252 представляет, собой мощный, но пока еще не очень дорогой источник нейтронов, хотя в большинстве случаев достаточно миллиграммовых количеств этого элемента. Его можно вводить в качестве микрореактора для получения короткоживущих радиоактивных нуклидов (например, 1-128 и С1-38) даже в организм человека. Радиоактивная нагрузка на организм при этом существенно уменьшается. Так, применяемый в настоящее время для исследования щитовидной железы иод-131 имеет период полураспада 8 сут, а получаемый из СГ-252 иод-128-всего 25 мин. Исходя из этого, вполне реально пожелать, чтобы каждая больница, по крайней мере крупная, имела в своем распоряжении ядерный реактор. С калифорнием-252 это возможно уже в самом ближайшем будущем, тем более что в 80-е годы его будут производить в килограммовых количествах. [c.132]

Трибромид алюминия, полученный на месте из брома и металлического америция, возгонялся из реакционной смеси при температурах от 850 до 900° С. Он представляет собой белое твердое вещество, которое идентифицировано рентгенографическими методами. [c.395]

Трехвалентное состояние является обычным состоянием окисления америция в растворе. В разбавленных кислотах ион Ат образует розовые растворы, цвет которых изменяется до желтого при увеличении концентрации америция. Трехвалентный америций образуется в растворе при растворении в кислоте металлического америция или при восстановлении высших степеней окисления америция мягкими восстановителями. Растворы Ат обычно получают растворением Ат(ОН)д в нужной кислоте, а для получения америция в состояниях окисления, отличных от трехвалентного, практически надо использовать более эффективные методы. [c.399]

Максимальная сорбция америция наблюдается в растворах с концентрацией HNO3 до 0.5 м. С увеличением концентрации кислоты сорбция уменьшается. По-видимому, в растворах с кислотностью от pH 4 до 1 м. HNO3 преобладают иопы с высшим положительным зарядом. Отсутствие сорбируемости америция на анионите согласуется с данными, полученными методами электромиграции и экстракции [286 -288] [c.207]

В некоторых случаях дифракция рентгеновских лучей может быть использована для определения абсолютной конфигурации оптически активных веществ. В 1951 г. Бижро, Пирдеман и ван Боммель изучили натриеворубидиевую соль (+)-винной кислоты с помощью дифракции рентгеновских лучей и нашли, что ее абсолютная конфигурация соответствует той, которая была произвольно выбрана Фишером из двух возможных энантиоморфных структур 100 лет назад. Дифракция рентгеновских лучей находит также широкое применение в неорганической химии при определении как структур, так и правильных формул многих гидридов бора и карбонильных комплексов металлов, которым ранее были приписаны ошибочные формулы. Во многих случаях дифракция является единственным практическим методом установления правильного состава соединений. При изучении искусственно полученных элементов— нептуния, плутония, кюрия и америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя чрезвычайно малые количества вещества и не разрушая образцы. [c.583]

К порции солянокислого раствора 25 мкл добавляют НС1 и НЫОз до 12 М и 0,1 М соответственно. Полученный раствор пропускают через колонку (6Х Х0,6 см) анионита AQ 1ХЮ (200—400 меш, С1--форма), которую предварительно промывают смесью 12 М НС1 и 0,1 М HNOg, со скоростью 1—2 мл/мин. Колонку промывают 12—20 мл такой же смеси. Америций проходит через колонку. Плутоний десорбируют I М НС1 и элюат доводят до такого объема, чтобы получить (2-ьЗ) Ifr расп/мин в 25 мкл раствора. Указанное количество раствора помещают на платиновый диск для определения активности с энергией 5,5 Мэе на 256-канальиом а-анализаторе. Таким образом находят содержание Ри . Сумму Агп и Pu as определяют тем же методом до разделения америция и плутония. По разности находят долю америция. [c.397]

При экстракции нитратами третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований из водных нитратных растворов наблюдаются низкие факторы разделения трехвалентных актиноидов от лантаноидов [84—86]. Стронскому удалось отделить америций от его аналога европия методом экстражциоиной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы 0,1 М нитрата аликвата-336, нанесенного на кель-Р, и 4,2 М раствора Ь1К0з в качестве элюента (рис. 11) [87]. Полученный фактор разделения (2,5) совпадает с известным значением [85, 86]. [c.278]

К 1960 г. было твердо установлено существование следующих трансурановых элементов элемент 93 — нептуний, 94 — плутоний, 95 — америций, 96 — кюрий, 97 — берклий, 98 — калифорний, 99 — эйнштейний, 100 —фермий, 101—менделеевий. Элементы 97, 98, 99 и 100 были получены и изучены в чрезвычайно малых количествах — так называемых индикаторных количествах, обнаруживаемых лишь радиохимическими методами, причем огромную роль в изучении сыграл метод ионного обмена, позволивший выделять эти элементы, пользуясь цитратными, лактатными или роданидными растворами. Элемент 101—мен- делеевий — был получен в еще меньших количествах — всего в числе 17 атомов. [c.388]

Берклий получен С. Томпсоном, А. Гиорзо и Г. Сиборгом в 1949 г. облучением америция а-частицами с энергией 35 Мэе [38]. В настоящее время получены многие изотопы берклия (табл. 18-14). Химические свойства берклия изучены только методами радиохимии. [c.541]

Данные, полученные с помощью химических методов. Сопоставляя устойчивость актинидов с различными степенями окисления, можно видеть, что длж них наиболее характерна степень окисления 3. По мере перехода от меньших атомных номеров к большим состояние со степенью окисления -]-3 становитса все более устойчивым. Так, например, при переходе от урана к америцию трудность окисления в кислых средах от степени окисления - -3 до - - 4, а тем более от - - 4 до - - 6 возрастает. Кюрий же и вовсе не удалось окислить до степени окисления выше -р 3. В табл. 32 приведены значения молярных оки- [c.194]

В настоящее время о химических свойствах нептуния и плутония известно достаточно, чтобы поместить их в ряд актинидов, аналогичный хорошо изученному ряду лантанидов. Поэтому химические свойства последующих членов этого ряда можно было точно предсказать, что облегчило их выделение, в частности, с использованием метода ионообменного разделения (разд. 9.8). Элемент америций эоАш впервые был получен (1944) в результате реакций [c.166]

Возникает, однако, вопрос, каковы реальные пути получения этих наиболее долгоживупщх изотопов. Сейчас используется три основных варианта синтеза и накопления изотопов далеких заурановых элементов — ядерные реакции под действием тяжелых многозарядных ионов, длительное облучение плутония в ядерных реакторах, облучение урана мощными нейтронными потоками при ядерных взрывах. Первым способом были впервые получены элемент № 102 и лоуренсий, третьим — эйнштейний и фермий. Облучение плутония в ядерных реакторах привело в свое время к открытию америция. Анализ этого пути приводит к выводу, что он перспективен главным образом для накопления относительно больших количеств различных изотопов, но уже исчерпал себя в открытии новых элементов — здесь не удастся продвинуться дальше изотопа 102 или 102 и, во всяком случае, дальше 102 . Вместе с тем этот метод может дать возможность получения таких изотопов, которые затем послужат основой мишеней для бомбардировки тяжелыми ионами или а-частицами. Напомним, что бомбардировка а-ча- [c.304]

Яковлев с сотрудниками (цит. по [460, 461]) разработали метод электролитического выделения плутония, америция и кюрия из нейтральных и слабокислых спиртово-ацетоновых растворов хлоридов этих элементов в трехвалентном состоянии. На рис. 2.56 представлены полученные ими данные по выделению кюрия и америция. Наилучшие результаты в смысле полноты выделения и качества слоя были получены при электролизе нейтральных растворов трехвалентных элементов в смеси, состоящей из 50% этилового спирта, 45% ацетона и 5% воды. При электролитическом осаждении из слабокислых растворов, которые проще приготовить, выделение водорода ухудшает качество слоя. [c.183]

Трифторид америция АтРз получается при действии фтористого водорода на АтОг при 650° С. Другой метод получения АтРз — осаждение из водного раствора 1 М по НМОз и 2 М по НР. После промывки водой и ацетоном осадок обезвоживают на водяной бане при 85°С [421]. [c.346]

Свайн и Керакер [111 ] синтезировали летучие хелаты ypaHa(IV), тория (IV), нентуния(1У) и плутония(1У) с ДПМ и ФОД и показали методом масс-спектрометрии, что все эти соединения способны при нагревании переходить в газовую фазу без разложения. Давыдов и сотр. [112, 113] исследовали летучесть и фракционную сублимацию разнолигандных хелатов америция и кюрия с ТФА, ГФА, ПТА и нейтральными донорами — ТБФ и ТОФО. Однако ни в одной из этих работ не было сделано попытки хроматографировать полученные хелаты. [c.84]

При анионообменном методе [89] отделения граммовых количеств америция от РЗЭ в качестве элюента использован раствор роданистого аммония. В этом случае предварительно с помощью катионита дауэкс-50 был получен 5 М раствор NH4S N, содержащий Аш, Ъа, Се и следы тяжелых РЗЭ. Разделяемая смесь катионов в форме отрицательно заряженных [c.209]

Наиболее важной задачей, которую необходимо было решить для того, чтобы обеспечить процесс получения транскюриевых элементов, стала задача получения достаточно больших количеств америция и кюрия, необходимых для материала мишеней. Учитывая высокую радиоактивность америция и кюрия в миллиграммовых и даже субмиллиграммовых количествах, необходимо было разработать чрезвычайно эффективные методы химического разделения для того, чтобы отделить новые элементы от материала мишеней. Такая высокая степень разделения была необходима для обнаружения весьма малых уровней радиоактивности, обусловленной новыми элементами, полученными из высокорадиоактивных исходных материалов. Высокая радиоактивность исходного материала обусловила также [c.32]

Плутоний- 42 впервые получен при облучении нейтронами Ат . Выделенный Ри сначала подвергают дальнейшему облучению нейтронами, а затем химическим путем выделяют Ат . Однако этот метод имеет преимущественно исторический интерес. Лучшим способом является, облучение Ри интенсивным нейтронным потоком до тех пор, пока не получится Ри высокой изотопической чистоты. Последний (желательно после очистки) может быть превращен в Ат дальнейшим нейтронным облучением. Так как Ат имеет значительно больший период полураспада, представляется возможность выполнить такие химические эксперименты, которые очень трудно или невозможно проводить с короткоживущими изотопами. Америций-243 получают в миллиграммовых и больших количествах. Поскольку изотопный состав любого данного образца америция зависит от способа его получения, понятие атомного веса в обычном смысле не применимо. Америций-241, однако, обыкновенно получают изотонически чистым, и в этом случае понятие об атомном весе сохраняет смысл. [c.374]

Трихлорид америция. Трихлорид америция может быть получен классическим методом хлорирования AmOj четыреххлористым углеродом [c.394]

Америций в o TOi H окисления 5+ впервые получен Вернером и Перлменом [54] окислением америция (III) в водном растворе карбоната калия гипохлоритом. Осаждается нерастворимая двойная соль америция (V) и карбоната калия [двойные карбонаты америция (V) описываются подробно в разд. 5 этой главы]. Наиболее благоприятными условиями для окисления до пятивалентного состояния являются 4 М карбонат калия, 1 М гипохлорит натрия при температуре 95° С в течение 1 ч. Можно применять другие окислители, например персульфат и озон. Растворы америция (V) можно приготовить также восстановлением америция (VI) хлорид- или бромид-ионами. Это является удобным методом, поскольку при окислении америция (III) в кислом растворе образуется америций (VI), а не америций (V). Америций (V) легче окисляется до шестивалентного состояния, чем америций (III) до пятивалентного. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология