Определение n-толуиловой кислоты в терефталевой кислоте

Определению не мешают терефталевая и п-толуиловая кислоты, ацетальдегид и алифатические спирты. [c.138]

Не мешают определению диметиловый эфир терефталевой кислоты и толуиловая кислота. [c.109]

Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается произвести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и З-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот производится при pH = 8,8—9,4. Нитротерефта-левая кислота образует при этом три волны (при рН = 8,6 i/j=—0,44—0,80 и —1,36 в), а З-нитро-п толуиловая — одну волну (при рН = 8,7 ./. = -0, 65 в) между первой и второй волнами нитротерефталевой кислоты. Так как в связи с близостью потенциалов полуволн первых двух волн нитротерефталевой кислоты и волны [c.118]

Кислота плавится при температуре свыше 300° (температура плавления при определении ее в блоке Тиле составляет 315—317°). Полученная таким образом кислота загрязнена п-толуиловой кислотой п-СНдСеНдСООН, образующейся в результате восстановления одной карбоксильной группы терефталевой кислоты до СНд. Для освобождения от этой примеси сырую тетрагидротерефталевую кислоту переводят в ее метиловый эфир. [c.502]

Один из примеров полярографического анализа сложной смеси (терефталевая, /г-толуиловая, нитротерефталевая, 3-нит-ро-п-толуиловая кислоты), получающейся при окислении п-кси-лола азотной кислотой [220], уже упоминали выше. Эта смесь является полупродуктом синтеза диметилтерефталата, применяющегося при получении волокна лавсан. Путем подбора соответствующих буферных растворов как по составу, так и с различными значениями pH удается провести раздельное полярографическое определение терефталевой, нитротерефталевой и 3-нитро-п-толуиловой кислот. Раздельное определение нитрокислот проводится при pH = 8,8- 9,4. Нитротерефталевая кислота дает при этом три волны ( 1/2=—0,44 —0,80 [c.151]

Как упоминалось ранее, при гидрировании в качестве побочного продукта получается метиловый эфир толуиловой кислоты, имеющий спектр поглощения, идентичный спектру диметилтерефталата. Поэтому результаты определения содержания в гидрюре не вступившего в реакцию диметилового эфира терефталевой кислоты получаются несколько завышенными. Для нахождения истинного процентного содержания диэфира необходимо определить количество метилового эфира п-толуиловой кислоты в легкой фракции, а затем, исходя из того, что коэффициенты удельного погашения диметилтерефталата и метилового эфира л-толуиловой кислоты практически равны, вычислить процентное содержание диметилового эфира терефталевой кислоты по разности. Определение процентного содержания С метилового эфира л-толуиловой кислоты в легкой фракции [c.83]

Определению не мешают диметиловый эфир терефталевой кислоты, уксусная кислота, л-толуиловый эфир, ксилолбро-мид. [c.109]

При хроматографировании по первому варианту па полиэфирной СЖФ получено удовлетворительное разделение метиловых эфиров бензойной и -толуиловой кислот. Частичное перекрывание пиков этих эфиров пиком растворителя (хлороформ) не мешает определению при содержании микропримесей свыше 5-10 % (рис. 1). Для хроматографического разделения метиловых эфиров терефталевой и изофталевой кислот выбраны оптимальные условия хроматографирования на колонке с цианэтоксигексаном (температура колонки—144°С, скорость газа-носителя — 30 мл/ мин.). [c.124]

Аналогичный метод позже был предложен Турьяном и Вахрушевым [102] для аналитического определения терефталевой кислоты в присутствии 71-толуиловой и азотной кислот при контроле производства синтетического волокна лавсан. [c.55]

Рассмотрим методику определения п-толуиловой кислоты в терефталевой кислоте — полупродукте мономера для синтетических волокон, основанную на реакции нитрования. [c.300]

Рассмотренная методика была применена [11] также для определения п-толуиловой кислоты в динитриле терефталевой кислоты. [c.301]