Метиловый эфир толуиловой кислоты

Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир толуиловой кислоты [c.78]

Пример 7Л.4.1. Исследовался процесс каталитического окисления метилового эфира -толуиловой кислоты кислородом воздуха в реакторе газлифтного типа. Необходимо проверить воспроизводимость эксперимента и построить статистическую математическую модель второго порядка. [c.614]

Метиловый эфир. ..-толуиловой кислоты см. [c.309]

Цифры показывают порядок введения галогена. Но наличие других заместителей может изменить этот порядок, как показано для метилового эфира толуиловой кислоты [521 [c.459]

Метиловый эфир < -толуиловой кислоты Метиловый эфир я-толуиловой кислоты Этиловый эфир 3, 4-диметилбензойной кислоты [c.24]

В качестве примера рассмотрим процесс совместного каталитического окисления и-ксилола и метилового эфира -толуиловой кислоты кислородом воздуха [124]. Механизм процесса можно представить следующей системой последовательно-параллельных реакций [c.699]

Окислению подвергается смесь п-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты, в котором растворено 0,1—0,2% резината Мп или резината Со. Процесс идет в жидкой фазе под давлением 10—15 ат и при температуре 180—200 °С. [c.195]

Ароматические протоны дают сигналы в спектрах ПМР в слабых полях (6,5—8,0 м. д.). Ароматическое ядро оказывает влияние и на соседние протоны алкильных групп, сдвигая их сигналы в слабые поля примерно на I м. д. На рис. 42 приведен ПМР-спектр метилового эфира толуиловой кислоты. Синглеты метильных групп СНз—С< [c.141]

Наиболее целесообразно вести процесс таким образом, что стадии окисления и-ксилола и метилтолуилата совмещаются, так же как и этерификация толуиловой кислоты и мопометилтерефталата [61]. Окислению подвергается смесь и-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты, в которой растворен Со- или Мп-катализатор (0,1—0,2%), при температуре 180—200° и давлении 10—15 ат (для удержания и-ксилола в жидкой фазе). [c.704]

Как упоминалось ранее, при гидрировании в качестве побочного продукта получается метиловый эфир толуиловой кислоты, имеющий спектр поглощения, идентичный спектру диметилтерефталата. Поэтому результаты определения содержания в гидрюре не вступившего в реакцию диметилового эфира терефталевой кислоты получаются несколько завышенными. Для нахождения истинного процентного содержания диэфира необходимо определить количество метилового эфира п-толуиловой кислоты в легкой фракции, а затем, исходя из того, что коэффициенты удельного погашения диметилтерефталата и метилового эфира л-толуиловой кислоты практически равны, вычислить процентное содержание диметилового эфира терефталевой кислоты по разности. Определение процентного содержания С метилового эфира л-толуиловой кислоты в легкой фракции [c.83]

Метиловый эфир л-толуиловой кислоты легче окисляется в терефталевую кислоту, чем п-толуиловая кислота. Стадии окис-сления п-ксилола и метилового эфира толуиловой кислоты совмещают так же, как и этерификацию толуиловой кислоты и монометилтерефталата, т. е. в результате реакции получается не терефталевая кислота,, а ее диметиловый эфир — диметилте-рефталат [c.195]

Кислота и-толуиловая, метиловый эфир (метил-4-метилбензоат метиловый эфир -толуиловой кислоты) 0,05 орг привк. 4 [c.609]

Полученный диметилтерефталат дистилляцией пли другп.ми методами очищают от примесей (метилового спирта, метилового эфира -толуиловой кислоты). [c.128]

Диметилтерефталат (I), метиловый эфир толуиловой кислоты (II), толуилаль-дегид (III) [c.466]