Определение общего содержания висмута

Определение общего содержания висмута [c.187]

Остаток после обработки соляной кислотой помещают в тигель, подсушивают, прокаливают и озоляют в муфеле при 400—500 °С. После охлаждения остаток переносят в платиновую чашку, приливают 10—15 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/см , нагревают, добавляют 5—7 мл фтористоводородной кислоты и продолжают анализ, как описано при определении общего содержания висмута. [c.189]

Определение хрома в хромитах и хромомагнезитовых огнеупорных материалах (с одновременным определением общего содержания железа [15]. Навеску 0,2—0,25 г сплавляют со смесью перекиси натрия и карбоната натрия. Плав выщелачивают горячен водой и гидроксид железа отфильтровывают через бумажный фильтр. Фильтрат сохраняют для определения ома. После промывания 1%-ным раствором карбоната натрия осадок растворяют в горячей 2 н. серной кислоте. Железо(III) восстанавливают висмутом и титруют аликвотную часть 0,1 или 0,01 н. раствором бихромата калия (в зависимости от содержания железа). [c.291]

Остаток после отделения сульфида висмута переносят в ту же колбу, приливают 10 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см , нагревают до выделения паров серной кислоты и сжигают органические вещества азотной кислотой. Затем приливают 50—60 мл воды, 10 мл 10%-ного раствора ЭДТА и кипятят 3—5 мин. Фильтруют через фильтробумажную массу, промывают остаток горячей водой, подкисленной азотной кислотой, и продолжают анализ, как при определении общего содержания висмута. [c.191]

К фильтрату прибавляют 10 мл 10%-него раствора ЭДТА, 5 г винной кислоты, несколько капель крезолового красного и раствор аммиака до перехода окраски раствора в пурпурно-красную и еще избыток аммиака 2 мл (общий объем раствора должен быть не больше 120 мл). Затем приливают 3—4 мл 20%-ного раствора цианида калия и 5—7 мл ДДТК. Содержимое колбы энергично перемешивают, дают постоять 10—15 мин и продолжают анализ, как при определении общего содержания висмута. [c.196]

Для определения общего содержания железа железо i(II) предварительно окисляют персульфатом аммония или перекисью водорода до железа (III). Определению мешает ряд металлов, как, на-оримар, медь, висмут и кобальт. [c.97]

Ниже приводятся методы определения общего содержания ЭДТА в сточных водах, свободного и связанного. Методы основаны на том, что в кислой среде (pH = 1—2) комплексонаты кальция и магния малоустойчивы, а висмут образует с ЭДТА очень прочное комплексное соединение, при этом кальций и магний вытесняются из комплексов. Для определения ЭДТА применяют прямое или обратное титрование в присутствии индикатора, по реакции которого устанавливают присутствие или отсутствие ионов висмута в кислой среде, — пирокатехиновый фиолетовый или тиО карбамид. [c.396]

Определение химического и фазового составов катализаторов. Атомные соотношения висмута и сурьмы в окислах вычислены по взятым количествам индивидуальных гидроокисей, проанализированных на общее содержание висмута и сурьмы 2]. Основанием для такого расчета служило отсутствие заметной летучести В120з, ЗЬгОз, 86204, возникающих при прокаливании примененных гидроокисей [11, 12]. Величины, найденные для окислов, справедливы также и для катализаторов — об этом говорит постоянство веса контактов при определении их активности (табл. 1). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология