Углерод методы определения общего содержания

Рис. 107. Схема установки для определения общего содержания углерода абсорбционно-газообъемным методом

Б. Баритовый (объемный) метод определения общего содержания углерода [c.219]

Определение общего содержания углерода в сталях. Навеску стали помещают в лодочку и вставляют последнюю в трубку для сжигания. Трубку нагревают до температуры от 1100 до 1400° С в зависимости от того, какая сталь анализируется. Сжигание проводят в токе кислорода и, если это необходимо, с добавлением плавней. Образующийся углекислый газ определяют. Так находят суммарное содержание свободного и связанного углерода. Определение углекислого газа проводят одним из следующих методов. [c.1044]

Определение общего содержания углерода газообъемным методом. Общее содержание углерода газообъемным методом в ферросплавах [c.275]

Определение общего содержания углерода может быть выполнено следующими методами 1) газометрическим, 2) баритовым (объемным) и 3) весовым. [c.208]

К методам определения водорода в горных породах ж минералах относятся 1) методы определения неконституционного водорода 2) методы определения конституционного водорода 3) методы определения водорода в органических соединениях и 4) методы определения общего содержания водорода. Первые два мегода описаны в разделе Вода (стр. 903 и стр. 90S), третий метод изложен в разделе Двуокись углерода углерод (стр. 1014), четвертый — в разделе Определение общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием (стр. 850). [c.858]

Никольский В.А.,Панов А.С.,Винокуров В.А..Денисова В.И.-Ш,1978,33,1ё5, 912-916. Газохроматографическое определение углерода в бериллии. (Разработан метод определения общего содержания углерода с предварительной обработкой парами воды при нагревании до 1100°.) [c.268]

Жидкости в производстве кальцинированной соды, при повседневном контроле, анализируют на содержание хлора, на общий и прямой титр, связанный аммиак и на содержание двуокиси углерода. В дистиллерной жидкости определяют также непрореагировавший избыток СаО. Для определения общего содержания аммиака в жидкости (общий титр) применяют в основном три метода. Метод отгонки заключается в вытеснении аммиака из жидкости действием сильного основания с последующей отгонкой аммиака и поглощением кислотой. Метод обратного титрования осуществляется прибавлением к анализируемому раствору избытка сильного основания, отгонкой ам-.миака и обратным титрованием кислотой непрореагировавшего избытка раствора щелочи. Формальдегидный метод заключается в непосредственном определении связанного аммиака титрованием пробы (после определения прямого титра) раствором едкого натра в присутствии формалина (работа 27). [c.75]

В книге В. Лейте, несмотря на очень небольшой ее объем, описывается большинство применяемых в настоящее время методов определения общих показателей загрязнения вод (содержания органического углерода, значения БПК и ХПК и т. п.) и видов загрязнений органическими веществами. Несомненным достоинством книги является описание способов применения современных физико-химических и физических ( инструментальных ) методов для анализа вод, а также сопоставление различных методов и критическая их оценка. [c.11]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

МЕТОД ОТБОРА ПРОБЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА В ВЫСОКОПРОЧНОМ МАГНИЕВОМ ЧУГУНЕ [c.169]

Определение общего содержания серы в сульфидных минералах весовыми методами. Определение серы в сульфидах после сплавления навески минерала с карбонатом и нитратом натрия не дает удовлетворительных результатов, поэтому для разложения таких минералов применяют бром в четыреххлористом углероде и азотную кислоту . При таком разложении удается количественно окислить сульфидную серу до сульфатной. В полученном растворе сульфат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.308]

Определение общего содержания воды проводят путем погло щения ее в адсорбционных трубках, заполненных водопоглощающими веществами [СаС , Mg( Ю4)2] после прокаливания навески в токе сухого воздуха - или азота . Последний метод дает возможность проводить одновременное определение общего содержания воды и двуокиси углерода в одной навеске. [c.333]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Массовые доли углерода и водорода определяются одновременно из одной навески ТГИ путем ее сжигания при 800°С в токе кислорода, улавливания СО и Н О растворами КОН (40 %) и Н ЗОд (плотность 1,84 г/см ) соответственно, их количественного определения с последующим пересчетом на содержание злементов С и Н в процентах. Поскольку углерод и водород входят в состав не только органических соединений ТГИ, но и минеральной части, то указанными методами определяют лишь их общее содержание С, и Н . Для определения Са и Но надо знать содержание этих элементов в минеральной части, т.е, С/и и Н/и. Для определения количества углерода, содержащегося в минеральной части угля, его навеску в 1 г обрабатывают разбавленной (1 4) соляной кислотой путем кипячения. Образующийся СО2 при разложении карбонатов улавливается натронной известью и хлористым кальцием в 1/-образных трубках и количественно определяется по их увеличению массы. [c.54]

Определение общего содержания углерода в воде методом сожжения и газовой хроматографии. [c.107]

Большое разнообразие органических соединений в водах и почвах не дает возможности обычными методами определить каждое из них отдельно. Поэтому чаше оценивают общее содержание таких соединений. Разработаны тест-системы для определения химического потребления кислорода, биохимического потребления кислорода, общего органического углерода, содержания общего азота, адсорбируемых органических галогенов. [c.242]

Сравнение метода газовой хроматографии с методом определения щелочности по величине pH для определения общего содержания двуокиси углерода в морской воде. [c.158]

Калабин Г.А., Володина Е.Г., Воробьева Е.В. Применение методов ЯМР и изотопной масс-спектрометрии для определения общего и фрагментного содержания стабильных изотопов водорода, углерода и кислорода в компонентах алкогольных напитков и других продуктов питания// Проблемы идентификации алкогольсодержащей продукции Сб. трудов/ Госстандарт России. - М. 2001. - С. 17- 42. [c.167]

Указанный метод дает весьма ценные результаты также при исследовании полициклических ароматических соединений, а также больших молекул общей формулы С Нгп- В случае полициклических ароматических соединений содержание водорода по сравнению с содержанием углерода настолько мало, что стандартные методы анализа мало пригодны для определения брутто-формулы. Во второй группе соединений, включающей олефины и циклопарафины, отношение углерод/водород постоянно, и обычные методы определения молекулярного веса могут оказаться недостаточно точными. [c.10]

Ф. М. Нельсен и 3. Гронингс [23] разработали метод определения следов органических соединений в перекиси водорода, что необходимо для контроля ее качества и стабильности. Метод основан на термическом разложении перекиси и одновременном окислении органических соединений при газохроматографическом анализе образовавшейся двуокиси углерода. Определение общего содержания углерода в воде сочетанием методов сожжения и газовой хроматографии описано в работе [24]. [c.143]

Первое направление — контроль промышленной продукции и технологических процессов. Во многих случаях известны предельно допустимые содержания газов, гфе-вышение которых снижает качество металла или делает его негодным к использованию. Содержание газов нормировано ГОСТами на многие виды продукции металлургической промышленности. В таких технологических процессах, как производство стали, необходим контроль содержаний кислорода и углерода в жидкой ванне по ходу плавки. Для этого созданы экспрессные методы определения этих газов. Определение газов требуется при любых технологических процессах, связанных с воздействием на металл высокой температуры. Наиболее часто при использовании методов определения газов для контроля в промышленности оказывается достаточным определение общего (валового) содержания того или иного газа в образце без разделения по формам его нахождения. Исключение составляют чистые металлы, например медь, выплавленная [c.930]

Рассмотрены общие показатели загрязнения природных и сточных вод органическими вещества.ми. Описаны методы определения общего содержания органического углерода, химического и биохимического потребления кислорода. Автор рекомендует четыре показателя, являющиеся производнымп от значений химического потребления кислорода до и после биохимического окисления, и два значения БПК, достаточно полно характеризующих содержание и природу органических загрязнений. Кроме того, описаны методы определения величины угольно-хлороформного экстракта и содержания полициклических ароматических соединений. [c.259]

Схема установки для потенциометрического метода определения общего содержания углерода та же, что и для кондуктомет-рического метода (сл1. рис. 24), за исключением поглотительного сосуда, конструкция которого показана на рис. 27. Он представляет собой цилиндрическую фильтровальную воронку с стеклянной пористой пластинкой № 3 или № 4 нижняя, узкая часть ее имеет кран. В боковую часть внаян черненый платиновый электрод который соединяется с потенциометром. С противоположной стороны припаяна стеклянная ячейка для погружения насыщенного каломелевого электрода. [c.262]

Наиболее распространенным методом утилизации ОСМ (до 90% от их сбора) до сих пор остается сжигание — либо с целью простого уничтожения, либо (что осуществляется чаще) при использовании в качестве котельно-печного топлива или его компонента. Поэтому для характеристики антропогенного загрязнения атмосферы важен также анализ продуктов сгорания ОСМ. Рассмотренные выше исследования португальского института ШЕТ1 проводились в горизонтальной многосекционной печи с термической мощностью 240 кВт [170]. В табл. 2.12 и 2.19 представлены характеристики отработанных масел и условия их сжигания. Определение общего содержания металлов и их распределения как функции размера частиц возможно методом атомно-абсорбционной спектроскопии установка газоанализатора на линии выхлопа позволяет оценить содержание кислорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота и диоксида серы содержание хлора и брома определяется методом периодического поглощения их раствором кальцинированной соды с последующим потенциометрическим титрован ие.м. [c.100]

Прямые методы. 1. Сырую биомассу определяют после осаждения клеток центрифугированием. После центрифугирования отмытых клеток можно определить сухую массу. Оба метода не свободны от довольно больших систематических ошибок. 2. Гораздо большую точность обеспечивает определение общего азота (метод микро-Кьельдаля и микродиффузионный метод определения аммиака), а также определение общего содержания углерода (по ван Слай-ку-Фолчу). 3. В повседневной практике часто определяют содержание бактериального белка. Хорошие результаты дают модификации биуретового метода и другж колориметрические методы. Микрометоды основаны на измерении количества характерных компонентов белка тирозина, триптофана (по Лоури или Фолину). [c.192]

Ни один из этих методов не свободен от ошибок, связанных с выделением влаги вместе с двуокисью углерода. Некоторые исследователи пытались определять их совместно. Для определения воды Л. Шапиро и В. В. Браннок [16] все еще применяют метод отгонки ее из образца и поглощения кусочком сухой фильтровальной бумаги. Это сравнительно приемлемый метод по скорости, по оп дает приблизительное определение общего содержания воды в образце. Характер результатов зависит от точности, с которой кусочек фильтровальной [c.106]

Следует учесть, что образующиеся при сжигании сланцев золовые остатки содержат в значительном количестве минеральную СО2 и свободную окись кальция. Поэтому для определения горючих в золовых остатках сланцев цельзя использовать общепринятые методы, применяемые обычно при анализе зол твердых топлив с низким содержанием окиси кальция, либо они дают завыщенные значения содержания горючих. Наиболее надежным методом определения горючих (углерода) в данном случае необходимо считать метод полного сжигания горючих из золовых остатков в потоке кислорода с последующим вычитанием из образующегося общего количества СО2 количества минеральной двуокиси углерода. Приведенные в табл. 4-3 данные по содержанию горючих в золовых остатках определялись именно по такой методике. [c.80]

Обычно огра]шчиваются определением общего содержания углерода. Однако сушествуют также методы для определения углерода, находящегося в металле в виде карбидов или свободного углерода. [c.6]

Определение общего содержания углерода, в зависимости от его количеств, может быть выполнено г азометрическим, объемным баритовым, кондуктометрическпм, потепщюметрпческпм и весовым методами. [c.243]

Для определения многоатомных фенолов лучше всего подходит бумажная хроматография, с помощью которой можно решать следующие аналитические проблемы определение общего содержания многоатомных фенолов, анализ фенольных продуктов и сырья, определение чистоты продуктов, проверку работы обесфеноливающих устройств и анализ фенольных вод. Наилучшие результаты дает метод, предложенный Лейбницем и др. При этом методе в качестве растворителя служит смесь четыреххлористого углерода и н. бутанола в отношении 9 1, насыщенная водой. При обработке пирокатехина азотнокислым серебром гидрохинон и пирогаллол образуют серо-черные пятна. При проявлении диазотированной сульфаниловой кислотой остальные многоатомные фенолы образуют пятна от желтого до оранжево-желтого цвета. Анализ можно производить также и методом элюирования с применением реактива Фримена (п-нитро-бензолдиазониумфтороборат) для последующего колориметрического определения. [c.345]

Во многих работах [90—97] рассматривается применение пиролизной газовой хроматографии для определения общего содержания органических соединений в воде. Большинство из этих работ лищь с натяжкой можно отнести к газохроматографическим, так как никаких газохроматографнческих разделений авторы не проводят. Пробу ВВОД.ЯТ в трубку, наполненную порошком или проволокой из СиО, где органические соединения при 850—900 °С сгорают до СОг. СОг восстанавливают до метана при 300—400 °С водородом в присутствии катализатора (огнеупорного кирпича, покрытого никелем). Полученный метан через короткую трубку направляют в пламенно-ионизационный детектор, где он регистрируется в виде одного пика, площадь которого соответствует содержанию углерода в пробе. Этим методом можно определять до 10 % углерода. [c.388]

Общее содержание углерода определяли абсорбционно-газообъемным методом. Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1200—1250 °С с последующим поглощением образовавшегося углекислого газа раствором NaOH. Содержание углерода определяется по разности между объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа раствором щелочи. Так как точность зависит от полноты сгорания навески металла, стружка должна быть достаточно мелкой. Продолжительность газообъемного метода определения содержания углерода составляет 4—6 мин, точность полученных результатов удовлетворяет требованиям маркировочных анализов. [c.367]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]