Содержание висмута по

Точка д соответствует предельному охлаждению расплава. Малейшее понижение температуры вызовет появление кристаллов кадмия, причем расплав начнет обогащаться висмутом. Вследствие увеличения относительного содержания висмута в расплаве продолжение кристаллизации кадмия возможно лишь при дальнейшем понижении температуры. Таким образом, процесс кристаллизации кадмия из расплава отличается от кристаллизации чистого вещества тем, что происходит при непрерывном изменении температуры и состава расплава (по кривой g рис. IX. 1,а). Если наблюдать этот процесс во времени, то оказывается, что участок (рис. IX. 1,6) имеет меньший наклон, чем участок д, так как из-за выделения теплоты кристаллизации скорость охлаждения уменьшается. Число фаз здесь равно 2 (кристаллы кадмия и жидкий расплав), поэтому 5 = й+1 — / = 2+1 — 2=1, т. е, произвольно можно менять только один параметр либо температуру, либо состав. Каждой концентрации расплава отвечает определенная температура начала кристаллизации. [c.105]

При Ок = 50—150 а содержание висмута в аноде допускается до 12%, а сурьмы до 10%. [c.263]

Содержание висмута находят по калибровочному графику. [c.377]

Рассматривая таблицу и кривую плавкости сплавов кадмия и висмута, мы видим, что температура плавления сплава по мере повышения содержания в нем висмута сначала падает и достигает минимума в точке Е. При дальнейшем повышении содержания висмута температура плавления сплава начинает повышаться и постепенно доходит до температуры плавления чистого висмута (271°). Таким образом, точке Е соответствует такой сплав кадмия и висмута, который нз [c.309]

Теоретически содержание висмута в препарате 46,3% нлн в пересчете на окись висмута (В ) )—51,7% практически же — 50—55 п. [c.131]

Рис. 14. Зависимость свойств белого малоуглеродистого (3,19— 3,68 >/о С) чугуна от содержания висмута

При содержании 0,2% В1 иглы вторичного цементита почти не наблюдаются, и наряду с эвтектоидом появляется в виде небольших участков феррит. Дальнейшее увеличение содержания висмута сопровождается значительным понижением температуры эвтектического превращения. Дендриты бывшего аустенита приобретают хорошо развитую форму, а междендритные пространства заполнены эвтектикой исключительно тонкого строения. При содержании 0,5% В1 дендритного строения не наблюдается эвтектоид приобретает равноосную форму. [c.71]

С увеличением содержания висмута все исследованные механические свойства чугуна и микротвердость структурных составляющих практически не изменяются (рис. 14). [c.71]

Для повышения чувствительности анализа во все пробы и эталоны вводят КаКОз (в расчете 1% Ка от содержания Мп). Содержание висмута определяют по аналитическим линиям 2993,3 и 3067,7 А, кадмия — по 2280,0 и 3261,1 А, меди — по 3247,5 А, свинца—по 2833,1 и 2302,0 А, олова—по [c.165]

Содержание висмута в растворе 1,0 мг/мл. [c.329]

При навеске в 2 г и незначительном содержании висмута точность-метода составляет около 0,002% при больших количествах висмута (свыше 0,03%) — 0,005%. [c.24]

Калибровочную кривую строят или исходя из сплавов с известным содержанием висмута или из сплава, совершенно свободного от висмута, к которому после его растворения прибавляют определенные количества [c.128]

Биологическая роль висмута указана в [1]. Содержание висмута в человеческом организме составляет мышечная ткань — 0,3210 % костная [c.9]

На рис. 74 показано из- менение потенциалов сплавов 8п — В1 в зависимости от их состава (потенциал 8п принят за исходную точку). Из приведенных данных видно, что оплав до содержания висмута 95% (ат.) сохраняет потенциал олова до тех пор, пока свободная фаза электроотрицательного компонента не заэк-ранируется кристаллами более электроположительного компонента. Аналогичная картина наблюдается и с другими эвтектическими системами, например со сплавом 2п — d. [c.120]

Содержание висмута в анодах этого завода 1,5—3%. Вес анода 160 кг при толщине 4 см. В ванне 30 анодов и 31 катод. Раствор содержит 30—40 г/л свободной НгЗгРб и 100 г л свинца в виде PbiSlFe. [c.265]

Борная кислота хорошо растворима в растворах HF. Раствор можно приготовлять непосредствен,но в ваннах электролиза или в сборниках растворов. Борфтористые растворы не столь легко подвергаются гидролизу, поэтому потери НР при электролизе этих растворов (50—60 г/л НВР4) равны 0,3 кг на 1 г свинца. Применение борфтористых растворов благоприятно при рафинировании анодов с высоким содержанием висмута (до 5%), так, при концентрации в растворе 50 г/л HBF4 можно получить катодный свинец с 0,005% Bi. [c.265]

Кристаллизация висмута и кадмия до достижения температуры кристал.тшзации эвтектики происходит постепенно номере снижения температуры, поэтому образуются сравнительно крупные кристаллы, которые можно рассматривать в поле микроскопа. ] сли кристаллизация происходит по линии АО, то в поле микроскопа видны кристаллы висмута на сплошном поле эвтектики. Кристаллов висмута будет тем больше, чем больше содержание висмута в исследуемом сплаве. Если кристаллизация сплава происходит в области составов, соответствующих линии ОВ, то в поло микроскопа будут видны криста.ллы кадмия на поле эвтектики, причем кристаллов кадмия будет тем больше, чем бо.льше кадмия в исходном сплаве. Это позволяет на основе микроскопического исследования оценивать с некоторой точностью состав сплава. [c.117]

При определении висмута(П1) в основном нитрате висмута (в субстанции или в таблетках препарата) навеску анализируемого образца переводят в раствор азотной кислоты, в присутствии которой гидролиз висмута(1П) подавляется, а затем определяют содержание висмута ком-плексонометрически. [c.129]

Количественное содержание висмута в препарате определяют после минерализации смесью азотной и хлорной кислот титрованием 0,05 М раствором трнлона Б в присутствии индикатора пирокатехинового фиолетового до перехода синей окраски в желтую. 1 мл 0.05 М раствора трилона Б соответствует 0,01 Ш5 г окиси висмута, которой в препарате должно быть не менее 52% и не более 5fi,5%. Хранят в зак ПОренной банке. [c.173]

Количественное определение основано на определении процентного содержания висмута, находящегося в препарате. Д я этой цели около 10 г препарата вливают в предварительно точно взвешенную коническую колбу емкостью 100 мл и по охлаждении взвешивают. По добавлении 5 мл азотной кислоты нагревают в кипящей водяной бане до перехода красного цвета в желтый. По охлаждении масло повторно извлекают эфиром, эфирные вытяжки промывают водой и промывные воды присоединяют к водной вытяжке. По прибавлении воды и раствора аммиака соль висмута титруют 0,05 М раствором трилоиа Б в присутствии индикатора пирокатехинового фиале-тового до перехода синей окраски в желтую. [c.216]

Для определения в сточной воде висмута (в мг/дм ) пробу ее 10 смЗ поместили в мерную колбу вместимостью 50 см , подкислили разбавленной азотной кислотой, прибавили раствор висмутола-1 (реагент на висмут), довели до метки водой. Оптическая плотность полученного раствора при А = 440 нм в кювете с / = 2 см оказалась равной 0,150. Оптическая плотность стандартного раствора, полученного обработкой 1 см 10 М раствора В1(КОз)з 5Н2О в аналогичных условиях, равна 0,200. Каково содержание висмута в воде Не превышает ли оно НДК, равную 0,5 мг/дмЗ [c.132]

Некоторые сплавы А2В2 с высоким содержанием висмута. Структурная химия сплавов висмута с Ni, Р(1 и КЬ отличается сложностью в связи с тем, что, хотя атом висмута в некоторых случаях склонен к образованию трех наиболее прочных пирамидально направленных связей (как в структуре металлического висмута), существует также тенденция к достижению более высоких координационных чисел, что характерно вообще для [c.490]

Рнс, 29.20. Строение некоторых сплавов с высоким содержанием висмута, а — координационный полиэдр атома переходного металла б—г — упаковка таких координационных полиэдров в структурах сплавов а-В12Рс1, Bi.,Ni и В1Рс1 соотистст-вепно. [c.491]

Висмут определяют экстракциоипо-колориметрическим методом с дитизоном, предварительно отделяя его от основы и других мешающих примесей [1322]. На фоне Ве(УИ) содержание висмута определяют также по светопоглощению его иодидного комплекса. Иодидпый комплекс висмута получают в сернокислотном растворе при наличии тио1гочеьипы, восстанавливающей элементный под и маскирующей другие примеси [1324]. [c.271]

Преимз7пества спектрального анализа заключаются, как известно, п его высокой чувствительности (степень чувствительности зависит в значительной мере от техники эксперимента и качества аппаратуры), позволяющей успешно обнаруживать и полуколичественпо определять 0,001—0,1% висмута одновременно с другими элементами из минимальных навесок в свинце, меди, олове, сурьме, различных сплавах, минералах, рудах, горных породах, биологических материалах. Необычайная простота исследования обеспечивает быстроту определения при серийных анализах металлов. Спектральный анализ требует наличия сравнительно дорогой аппаратуры и специально подготовленных кадров. При помощи спектрального анализа в некоторых полиметаллических рудах был открыт висмут, произведены исследования громадного количества руд ц минералов на содержание висмута и других металлов, изучено распределение висмута в полупродуктах свинцовых заводов и др. [c.12]

Содержание висмута вычисляют по разнице между холостым опытом и результатом титрования. Щигель определял таким образом 0,5—2,6 мг висмута. [c.103]

Висмут осаждают из азотнокислого раствора. Изменение в широких пределах концентрации кислоты в анализируемом растворе и количества осадптеля почтп не влияет на результаты. Небольшое содержание висмута в В1[Сг(ЗСК)д] увеличивает точность его определения [893, 897]. [c.106]

Желтые растворы подчиняются закону Бера при содержании висмута в пределах 0,2—5 мг на 100 мл, если они насыщены относительно тиомочевины. Томпсет [1305] нашел, что интенсивность окраски пропорциональна количеству висмута в пределах от 0,005 до 0,8 мг (к растворам, содержащим от 0,005 до 1 мг В1 в 5 мг 20%-ной НаЗО , прибавлялось по 5 мг 10%-ного раствора тиомочевины). По Ю.Ю. Лурье и Л. Б. Гинзбург [148], для растворов, содержащих 0,5 г-экв/л HNOJ и 1 % тиомочевины, закон Бера соблюдается в интервале 2—16 мг/л В . [c.122]

Навеску свинца в 1 г при содержании висмута от 0,005 до 0,05% и 10 г при его содержании в количестве десятитысячных долей процента растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании, избыток кислоты, по возможности, полностью выпаривают, но не досуха остаток растворяют в небольшом количестве дестиллированной воды и нейтрализуют раствор 2 н. раствором соды до появления мути основных солей, прибавляют еще 1—2 мл 2 и. раствора соды и кипятят 1—2 мин. Полученный осадок содержит весь висмут и немного свинца. Раствор сливают с осадка через маленький фильтр и, не промывая, переносят фильтр с осадком в колбочку с главной частью осадка и растворяют его в разбавленной азотной кислоте (1 4). Если предполагается наличие в свинце значительных количеств сурьмы, то к раствору прибавляют 1—2 г винной кислоты. К приготовленному азотнокислому раствору прибавляют около 5 мл раствора тиомочевины (100 г в 1 л воды). В присутствии висмута раствор окрашивается в желтый цвет, часто также выделяется небольшой кристаллический осадок белого цвета. Полученный желтый раствор фильт] ют в цилиндр для колориметрирования, промывая осадок и колбу небольшими порциями разбавленной азотной кислоты (1 4). В другой, точно такой же, цилиндр наливают разбавленную азотную кислоту (i 4) и около 5 мл тиомочевины и уравнивают объемы растворов в обоих цилиндрах. Затем в цилиндр с азотной кислотой и тиомочевиной прибавляют при перемешивании из микробюретки стандартный, раствор нитрата висмута, содержащий 0,0001 г висмута и 1 мл раствора. Для приготовления такого раствора растворяют 0,1153 г окиси висмута в азотной кислоте и разбавляют до литра. Стандартный раствор прибавляют до получения одинаковой окраски растворов. Если нужно, то после достижения одинаковой [c.127]

Прибавлено впсмута, мг Общее содержание висмута, мг Найдено висмута, ыг [c.127]

Спурге [1243, 1244] определял висмут в рудах с его высоким содержанием. Навеску тонкоизмельченной руды (0,05 г при содержании висмута выше 3% и 0,5 г — при содержании висмута ниже 3%) кипятят с 25 мл HNO3 и 75 мл воды 10 мин. и после охлаждения разбавляют до 500 мл в мерной колбе. К аликвотной части профильтрованного раствора прибавляют 1 г KJ в 10 мл воды и 3 капли раствора сернистого газа. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивают с окраской одинаково приготовленного раствора с известным содержанием висмута. Метод дает такую же точность, как и при определении в виде BlO l. [c.200]

Фонсека [581] определял содержание висмута в масляных растворах прямым прокаливанием. Получаются удовлетворительные результаты, за исключением немногих случаев, когда анализируемый материал содержит галогены. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология