Испытательные растворы

Испытания при постоянной деформации наиболее просты. Применяют образцы предварительно изогнутые (петли, кольца, образцы в струбцинах) или имеющие постоянные технологические напряжения от сварки, правки и т. п. После экспозиции в испытательном растворе производят анализ на наличие и глубину трещин. Определяют время до появления трещин и нх глубину в зависимости от уровня деформации. [c.54]

Методы АМ и АМУ (ГОСТ 6032—84). Продолжительность кипячения в испытательном растворе 15 и 8 ч. Испытания проводят на образцах после провоцирующего нагрева при 650 °С в течение 1 ч. [c.318]

Реактивы, испытательные растворы и титрованные [c.15]

Буквы Р, ИК, ИР и ТР после наименования реактивов, испытательных растворов и титрованных растворов указывают, что их описание содержится в списке на с. 189. [c.15]

Список реактивов, испытательных растворов, титрованных растворов и Международных химических стандартных образцов.....305 [c.5]

Реактивы, испытательные растворы, титрованные растворы и [c.14]

Буквы Р, ИР, ТР и СО после наименования реактивов, испытательных растворов, титрованных растворов и Международных химических стандартных образцов указывают, что их описание содержится либо в том 1, с. 189, либо в томе 2, с. 305. [c.14]

Тяжелые металлы. Для приготовления испытательного раствора 0,5 г вещества растворяют при нагревании в 5 мл уксусной кислоты ( 300 г/л) ИР разводят до 10 мл водой и фильтруют. Доводят pH фильтрата до 3—4, разводят до 40 мл водой и перемешивают. Определяют содержание тяжелых металлов методом А, писанным в разделе Испытание на тяжелые металлы (т. 1, с. 137) не более 60 мкг/г. [c.15]

Кислотность или щелочность. Растворяют 0,4 г испытуемого вещества в 10 мл воды к порции в 2 мл добавляют 0,1 мл раствора бромкрезолового зеленого в этаноле ИР возникает синее окрашивание. Ко. второй порции испытательного раствора в 2 мл добавляют 0,1 мл раствора фенолового красного в этаноле ИР возникает желтое окрашивание. [c.30]

Тяжелые металлы. Для приготовления испытательного раствора кипятят 4 г испытуемого вещества с 6 мл уксусной кислоты ( 60 г/л) РЬ ИР и 44 мл воды в течение 10 мин, фильтруют, дают остыть и разводят до 50 мл водой. Содержание тяжелых металлов определяют в 25 мл фильтрата по методу А, описанному в разделе Испытание иа тяжелые металлы (т. 1, с. 134) не более 10 мкг/г. [c.38]

Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора, как описано в разделе Испытание на тяжелые металлы , методика 3 (т. 1, с. 131) определяют содержание тяжелых металлов методом А (т. 1, с, 137) не более 20 мкг/г. [c.71]

Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 1, описанной в разделе Испытание на тяжелые металлы (т. 1, с. 136) [c.116]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качеств сорбента силикагель Р1. Для приготовления подвижной фазы встряхивают смесь 2 объемов этилацетата Р, 2 объемов аммиака ( 260 г/л) ИР и 8 объемов гексана Р, дают слоям разделиться и используют верхний слой. Для приготовления испытательного раствора растворяют 0,10 г испытуемого вещества в смеси 100 объемов метанола Р и I объема соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и разводят до 20 мл той же смесью растворителей к 2,0 мл раствора добавляют 1,0 мл салицил-альдегида ИР, центрифугируют и сливают надосадочную жидкость (раствор А). Для приготовления раствора сравнения растворяют 25,0 мг гидразина сульфата Р в Ш мл воды и разводят до 100 мл смесью 1 объема соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 100 объемов метанола Р разводят 1,0 мл полученного раствора до 100 мл той же смесью растворителей. К 2,0 мл этого раствора добавляют 1,0 мл салицилальдегида ИР, центрифугируют и сливают надосадочную жидкость (раствор Б). Наносят на пластинку отдельно по 40 мкл каждого из растворов А и Б. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и опрыскивают ее 4-диметиламинобензальдегидом ИР6. Оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое даст раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.171]

Через 15 мин опалесценция испытательного раствора не должна быть интенсивнее опалесценции стандартного раствора (15 мг/г). [c.196]

Аналогичным образом готовят стандартный раствор, используя смесь 10 мл кальциевого стандарта (10 мкг/мл Са) ИР и 5 мл воды. Через 15 мин опалесценция испытательного раствора не должна быть интенсивнее опалесценции стандартного раствора (15 мг/г). [c.198]

Хлориды. Для приготовления испытательного раствора кипятят 2,5 г испытуемого вещества в смеси 3 мл воды и 2 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР, охлаждают и проводят определение, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132) содержание хлоридов не более 0,1 мг/г. [c.225]

Кислотность. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР испытательный раствор бесцветный. Добавляют 0,30 мл раствора гидроксида натрия (0,01 моль/л) ТР раствор становится красным. [c.244]

Ниже описаны реактивы, испытательные и титрованные растворы, упомянутые в Международной Фармакопее, третье издание, том 1. Реактивы обозначены буквой Р, испытательные растворы — сокращением ИР, титрованные растворы или растворы, аналогично стандартизуемые, — сокращением ТР. Реактивы, имеющие одинаковое название, но различающиеся по составу, чистоте и т. п., обозначаются цифрами после соответствующего сокращения. Обозначения АзР, АбИР, С1ИР, РеИР и РЬИР относятся к реактивам приемлемой степени чистоты для применения в испытаниях на мышьяк, хлориды, железо и тяжелые ме таллы соответственно. Обозначение ИК относится к реактивам, пригодным для применения в спек гро-фотометрии в инфракрасной области. Сокращением Кс обозначены культуральные среды для микробиологических испы- [c.189]

Вводят по 20 мкл каждого из растворов А и Б. Измеряют площади пиков и рассчитывают содержание в процентах 2oH22N805 по следующей формуле 100 (А М2Т)/(А2М1), в которой А1 и Аг — площади пиков испытуемого вещества и стандартного образца соответственно, М и М2 — концентрации испытательного раствора и раствора сравнения соответственно, а Т соответствует степени чистоты стандартного образца метотрексата СО. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология