Химия канифоли и ее производных

ХИМИЯ КАНИФОЛИ и ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ [c.559]

Химия канифоли и ее производных [c.567]

Полимерные пленочные материалы, под ред. В. Е. Гуля, М., 1976. Л. П. Перепечкин. ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (пленкообразую щие, пленкообразователи), основные компоненты всех лакокрасочных материалов, обусловливающие формирование прочной пленки при нанесении этих материалов на твердую пов-сть. Использ. преим. в виде р-ров в орг. р-рителях, реже — дисперсий в воде или орг. р-рителях и др. Наиб, распространенные П. в.— термореактивные синт. смолы (алкидные, феноло-формальд., эпоксидные, кремнийорг. и др.). Примен. также сравнительно низкомол. термоплас тичные полимеры (напр., эфиры целлюлозы, сополимеры виниловых мономеров, нек-рые полиакрилаты) и ограниченно — растит, масла (см. Олифы), производные канифоли, битумы. Пленкообразование термореактивных смол и высыхающих растит, масел сопровождается хим. р-циями (т. н. превращаемые, или необратимые, П. в.). Термопластичные П. в. образуют пленку в результате физ. процессов — улетучивания р-рителя или дисперсионной среды (непревращаемые, или обратимые, П. в.). Пленки превращаемых П. в. превосходят пленки непревращаемых по мех, прочности, термо-, атмосферо- и химстойкости важное достоинство непревращаемых П. в,- быстрое высыхание при обычных т-рах. Наяб. перспектявны П. в., на основе к-рых м. б. получены лаки, содержащие в качестве растворителя реакционноспособный мономер (например, полиэфирные лаки), а также водоразбавляемые и порошковые материалы. [c.448]

Основные научные работы относятся к химии алициклических соединений. Получил фенилциклогек-сан (1899), дициклогексил (1900). Изучал (1914) химию и стереохимию ментола и его производных. Открыл (1916) перегруппировку алкильных эфиров фенолов в ал-килфенолы. Совместно с С. П. Цанговым и Л. Я. Карповым разработал (1911 —1915) экстракционный метод получения скипидара и канифоли. [23] [c.275]

Катализаторы кислотного характера приобрели в химии терпенов и их производных, как и во всей органической химии, большое значение. Особенно большую роль в химии терпенов играют реакции каталитической полимеризации и изомеризации. На реакции изомеризации о пинена основан синтез камфары 1, . Изомеризацией терпенов и рмоляных кислот сопровождается ряд производственных процессов 8-10], а также получение ряда производных терпенов [4-7]. В последнее время появились работы, посвященные получению и использованию политерпенов. Приобрела промышленное значение и полимери-зованная канифоль. В связи с этим, а также в связи с лабильностью терпенов, в литературе накопилось достаточно экспериментального материала, посвященного катализу терпенов. [c.91]

Наиболее доступным производным фенантрена является фе-нантренхиион. Фенантренхинон и другие производные фенантрена еше не имеют широкого применения в технике, хотя отдельные случаи применения фенантренхинона для получения красителей известны. Олнако фенантрен содержится в сыром антрацене в больших количествах, чем антрацен, и потому использование его производных является очередной задачей, над которой работают химики. Химия фенантрена уже достигла значительного развития. Исследования в области фенантрена представляют еще тот интерес, что скелет молекулы фенантрена встречается в молекулах многих естественных продуктов, которые можно таким образом pa мatpивaть, как сложные производные фенантрена так трехъядерная система фенантрена встречается в молекулах некоторых алкалоидов, в молекулах смоляных кислот (образующихся, например, из канифоли), в некоторых стеринах и гормонах. Некоторые из них будут рассмотрены дальше. [c.568]

Природной смолой средних широт является, собственно, только канифоль, получаемая из живицы хвойных деревьев после отгонки скипидара. Вследствие недостаточ/юй твердости и легкой окисляемости канифоль не могла служить полноценной заменой природных копалов. Из-за высокого кислотного числа она для многих целей вообще не пригодна. Тут впервые химия сознательно обратилась к модификации свойств природного сырья, осуществив этерификацию глицерином карбоксильных групп канифоли и получив ее металлические мыла (Са, 2п, РЬ, Мп, Со), Впоследствии были получены многие химические производные канифоли (см. стр. 603, раздел 15). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология