Сополимеры виниловых мономеров

Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах. [c.363]

Несомненный интерес в качестве водорастворимых пленкообразователей представляют сополимеры виниловых мономеров с алкиламидами малеиновой кислоты. Однако получение таких пленкообразователей при непосредственной сополимеризации алкиламидов малеиновой кислоты с виниловыми мономерами и последующим превращением амидных групп связано с большими трудностями [103]. Более предпочтительной оказалась обработка аминами предварительно полученных сополимеров [c.61]

Для придания ПАН волокнам электронообменных свойств необходимо вводить в состав сополимера виниловые мономеры с хиноидными или другими окислительными или восстановительными группировками [6]. [c.138]

Благодаря наличию в молекуле аминогруппы А. при взаимод. с к-тами образуют соли, с алкилгалогенидами-четвертичные аммониевые соли. По двойной связи полимеризуются и сополимеризуются с др. виниловыми мономерами. Полимеры и сополимеры А. способны к дальнейшим хим. превращениям благодаря присутствию в молекулах сложноэфирной и аминогрупп. [c.130]

Алифатич. Д. у. полимеризуются и сополимеризуются с разл. виниловыми мономерами с образоваиием каучуков, каучукоподобных сополимеров, термоэластопластов. Они самопроизвольно димеризуются с образованием, напр., [c.54]

Другие методы получения привитых сополимеров акриламида с виниловыми мономерами в присутствии солей церия опубликованы в работах [3—5]. Объяснение механизма инициирования дано в [6—8]. [c.97]

Партнерами ПИБ в образовании сополимеров выступает широкий круг полимерных продуктов полимеры и сополимеры олефинов (прим. 16, 17, 26-29), полидиены (4-6, 20-23, 25, 36-39), полимеры виниловых мономеров (1, [c.208]

В ряде композиций [пат. США 4086090, 4191571 пат. Великобритании 1481162] диазид III применяется в слоях на основе сополимеров акриламида с диацетонакриламидом или еш,е с третьим виниловым мономером, содержащим сульфогруппы, при соотношениях акриламид диацетонакриламид = 1 3 и виниловый мономер диацетонакрилаМИД— 0,01 0,4. Характерны широкие пределы содержания диазида III в слое —от 1 до 50% к массе полимера. При этом возможно глубинное травление пластин, например, анодированного алюминия с разрешением до 300 лин/см [пат. Великобритании 1481162]. [c.152]

Стабилизаторами суспензии являются метилцеллюлоза или сополимеры винилового спирта, регуляторами pH (буферными добавками) — фосфат или карбонат натрия, инициаторами — растворимые в мономере перекиси, динитрил азобисизомасляной кислоты и др. [c.103]

В последнее время развиваются методы синтеза сополимеров окисей с виниловыми мономерами [102]. В большинстве случаев [c.252]

Некоторого повышения качества ионитов удалось добиться введением в смесь стирола с дивинилбензолом полярных виниловых мономеров (акрилонитрила, этилакрилата, винилпиридинов и др.), способствующих созданию сополимеров, близких по составу к исходной смеси мономеров [41]. [c.20]

Анализ результатов фракционирования целлюлозы и сополимеров, полученных по свободнорадикальному механизму, из предварительно облученной целлюлозы и виниловых мономеров, показывает, что в процессе реакции образуются привитые сополимеры. Состав привитого сополимера определяется составом исходной бинарной смеси, причем соотношение компонентов в исходной смеси и в сополимере не всегда одно и то же. Для данной бинарной смеси мономеров состав привитого полимера не зависит от степени прививки [37]. [c.226]

Морфология сополимеров целлюлозы и виниловых мономеров изучалась методом электронной микроскопии при различных способах инициирования реакции сополимеризации,, условиях реакции и типах [c.228]

Таблица 6. Свойства пряжи из сополимеров целлюлозы с виниловыми мономерами

Таблица 8. Устойчивость к гниению пряжи из сополимеров целлюлозы и виниловых мономеров

Сополимеры фибриллярной целлюлозы, полученные реакцией сополимеризации, инициированной свободными радикалами, сохраняя некоторые характеристики целлюлозы, приобретают и новые свойства. Это расширяет возможности использования целлюлозных волокон для производства текстильных материалов. Морфология волокон может быть изменена направленным образом. Разрушение при истирании гораздо меньше для модифицированных волокон, чем для необработанных за счет этого увеличивается устойчивость к истиранию изделий из этих волокон. Для волокон из сополимеров наблюдается существование вторичных переходов и в некоторых случаях они обладают свойствами термопластов. При высоких степенях прививки получаются каучукоподобные эластомеры. Поверхностные свойства сополимеров (например, их способность к очистке от загрязнений) могут быть улучшены применением виниловых мономеров с гидрофильными функциональными группами. Устойчивость сополимеров к гниению, зависящая от типа применяемого мономера, выше, чем у необработанной целлюлозы. Сшитые сополимерные целлюлозные ткани отличаются большей устойчивостью при стирке по сравнению со сшитыми немодифицированными целлюлозными тканями. [c.235]

Полимерные пленочные материалы, под ред. В. Е. Гуля, М., 1976. Л. П. Перепечкин. ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (пленкообразую щие, пленкообразователи), основные компоненты всех лакокрасочных материалов, обусловливающие формирование прочной пленки при нанесении этих материалов на твердую пов-сть. Использ. преим. в виде р-ров в орг. р-рителях, реже — дисперсий в воде или орг. р-рителях и др. Наиб, распространенные П. в.— термореактивные синт. смолы (алкидные, феноло-формальд., эпоксидные, кремнийорг. и др.). Примен. также сравнительно низкомол. термоплас тичные полимеры (напр., эфиры целлюлозы, сополимеры виниловых мономеров, нек-рые полиакрилаты) и ограниченно — растит, масла (см. Олифы), производные канифоли, битумы. Пленкообразование термореактивных смол и высыхающих растит, масел сопровождается хим. р-циями (т. н. превращаемые, или необратимые, П. в.). Термопластичные П. в. образуют пленку в результате физ. процессов — улетучивания р-рителя или дисперсионной среды (непревращаемые, или обратимые, П. в.). Пленки превращаемых П. в. превосходят пленки непревращаемых по мех, прочности, термо-, атмосферо- и химстойкости важное достоинство непревращаемых П. в,- быстрое высыхание при обычных т-рах. Наяб. перспектявны П. в., на основе к-рых м. б. получены лаки, содержащие в качестве растворителя реакционноспособный мономер (например, полиэфирные лаки), а также водоразбавляемые и порошковые материалы. [c.448]

Аналогичным путем могут быть получены нестатистические сополимеры этилена и, например, пропилена-гидрированием полиизопрена, а также этилен-этилен-акрилатные сополимеры гидрированием продуктов сополимеризации бутадиена с метимет- и метилакрилатами [657]. Наиболее широкие возможности данный подход открывает в синтезе высокомолекулярных соединений, которые принципиально не могут быть получены обычной сополимеризацией, например сополимеров виниловых мономеров со сложным образом замещенными бутадиенами гомо-полимеризацией гексатриенов-1,3,5 [650] или сополимера изобутилена с дихлорпро-пиленом гомополимеризацией 5-метил-1,3-дихлоргексадиена-2,4 [658]. [c.172]

Из виниловых мономеров широкое распространение получил винилацетат [180—182]. Промышленность США выпускает сополимер этилена с винилацетатом марки Элвакс молекулярной массы 23 000—27 000. Добавление этого сополимера в количестве 0,15% к маслу из парафинистых нефтей снижает его температуру застывания на 30 °С. В качестве депрессорной присадки к маслам исследованы тройной сополимер молекулярной массы 1500—3000, полученный сополимеризацией 55—70 % этилена, 20—30 % винилацетата и 10—20% диалкилфумарата [пат. США 3565947], и сополимер, полученный сополимеризацией 57 % этилена и 43 % ди-бутилфумарата. Сополимеры снижают температуру застывания масла на 16—30°С при концентрации 0,05% [пат. США 3694176]. [c.148]

ООН А световому ста-реиию. Прим. каучуки ПОЛИБУТИЛАКРИЛАТ —сополимер бутилакрилата с акрилонитрилом (12 /о) или с Др. виниловыми мономерами, например [c.209]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

ПОЛИЭФИРЫ nPO TblE, гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи регулярно повторяющиеся группировки С—О—С. Алифатические П.п. включают-полиацетали [— HR—О—, где R = И или алкил полимеры алкиленоксидов f—(СНг) ,—О—] , у к-рых атом Н в цепи м.б. замещен (напр., на алкил) сополимеры алкиленоксидов друг с другом (ф-ла I), с ацеталями (II) или виниловыми мономерами (III) [c.51]

ФТОРОПЛАСТОВЫЕ лАки, лаки на основе растворимых сополимеров фторолефинов с др. виниловыми мономерами. Наиб, часто используют низкомол. сополимер трихлор ор-этилена с винилиденфгорвдом. Р-рители - смеси сложных эфиров и(или) кетонов, разбавители - ароматич. углеводороды. [c.205]

В принципе, любое из этих состояний можно заморозить аккуратной полимеризацией растворителя, если выбрать в качестве него подходящий виниловый мономер. Так как ПБГ не всегда охотно растворяется в таких мономерах, а наиболее удобный — Бинилпирролидон — дает слишком гидрофильный полимер, то (опять технология ) для расширения подобных возможностей и были начаты опыты с блок-сополимерами. [c.357]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

Синтетические иониты получают в промышленно сти тремя методами [1, 2] поликонденсацией соеди нений, содержащих ионогенные группы, полимериза цией виниловых мономеров с ионогенными группами, полимераналогичными превращениями сополимеров винилароматических, винил- и аллилалифатических соединений с дивиниловыми мономерами. Первый и второй методы, являются более целесообразными. [c.7]

Большой практический интерес представляет получение водорастворимых полиэлектролитов радикальной полимеризацией четвертичных винилпиридиние-вых солей без их промежуточного выделения. Так, в работе [402] описан одностадийный метод получения сополимеров винилпиридиниевых солей с различными виниловыми мономерами. Без промежуточного выделения непредельных четвертичных солей были синтезированы сильноосновные полиэлектролиты на основе метакрилоксидиэтиламина [420]. [c.155]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Механопереработка поливинилхлорида в присутствии метилметакрилата, стирола, 2-винилпиридина и других виниловых мономеров на пластографе [482—484] дает сополимеры с повышенной или, наоборот, пониженной (2-винилпиридин) термостабильностью. Стирол прививается только после пластификации или введения пластифицирующего мономера, так как сам он в отношении поливинилхлорида является межструктурным пластификатором и в пластографе его механохимичеокое взаимодействие с полимером неэффективно. [c.201]

Рис. 2. Влияние температуры на отношение энергии, затраченной на удлинение волокон иа сонодимера целлюлозы и винилового мономера, к запасенной энергии, отдаваемой при релаксации (обозначения сополимеров те же, что на рис. 1). Верхняя кривая каждого графика — энергия, затраченная при растяжении, нижняя — энергия, отдаваемая при релаксации.

Влияние способа инициирования и типа инициатора свободнорадикальной сополимеризации акрилонитрила с фибриллярной целлюлозой на свойства ткани, полученной из этого сополимера, про-иллюстрируется данными табл. 4 [31]. Молекулярный вес привитого сополимера изменяется от 3,3 10 до 5,9-10 и зависит от способа инициирования и условий эксперимента. Между молекулярным весом привитого сополимера и свойствами ткани на его основе нет определенной зависимости. При условиях реакции сополимеризации Б получаются модифицированные ткани с более высокими значениями разрывной прочности, сопротивления раздиру и истиранию при изгибах и в плоскости. Улучшение свойств обусловлено отчасти влиянием условий эксперимента на морфологию волокон, а также тем, что поперечное сечение волокон круглое и привитой полимер распределен однородно по поперечному сечению. При условиях реакции А начальная форма поперечного сечения целлюлозных волокон пе изменяется, а привитой полимер концентрируется в наружных слоях волокна. Ткань, полученная этим методом, характеризуется повышенным сопротивлением истиранию при изгибах и в плоскости и более высокой разрывной прочностью по сравнению с контрольной тканью (из немодифицированной хлопковой целлюлозы). Однако ее сопротивление раздиру меньше, чем у контрольного образца, а сопротивление истиранию при изгибах ниже, чем у образца, полученного в условиях Б. Метод Б может быть развит в непрерывный процесс, при котором ткань вначале погружают в раствор винилового мономера и затем облучают. При всех указанных способах получения сополимеров происходит уменьшение молекулярного веса целлюлозы вследствие окислительной деструкции. [c.229]

Из исследованных сополимеров самое большое увеличение разрывного удлинения и работы, затраченной на разрыв образца, а также наибольшее уменьшение жесткости наблюдается для сополимеров целлюлозы и винилацетата. Сополимеры целлюлозы и стирола, целлюлозы и метилметакрилата характеризуются наибольшим уменьшением работы, затраченной на разрыв. Для сополимеров целлюлозы и акрилонитрила наблюдалось только небольшое уменьшение этой характеристики. Все исследованные волокна имели более низкую жесткость, чем контрольный образец. Данные о влиянии типа винилового мономера на свойства текстильных модифицированных материалов приведены в табл. 7. Применяли два вида тканей из сополимеров миткаль и саржу. Ткани, полученные из модифицированных волокон, подвергали обычной обработке диметилолдиоксиэтилен-мочевиной для сшивания целлюлозы. [c.231]

АЛ АКС, см. Ди(2-бензтиазолил)дисульфид. АЛЬТЕРНАНТНЫЕ КАУЧУКИ, чередующиеся сополимеры диенов и виниловых мономеров. Наиболее изучены сополимеры бутадиена с пропиленом [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология