Бензоксазол амино

Предложите схемы получения а) б-амино-2-(л-аминофенил)бензоксазола, [c.309]

Предложите способ и условия синтеза 1,4-бис-(5-амино-2-бензоксазолил)-бензола. [c.275]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Изучены также реакции о-, м-, /г-аминофенолов с ТПЛ и у-бу-тиролактоном. При кипячении эквимолярных количеств о-амино-фенола и ТПЛ в растворе бензола в течение 4 ч получен о-оксиани-лид 4,4,4-трихлор-З-оксимасляной кислоты с выходом 93%. При кипячении эквимолярных количеств реагентов в диметилформами-де в течение 4 ч образуется 3-(бензоксазолил-2)-1,1Л-трихлор-пропанол-2 с выходом 42%, [c.122]

Приведены литературные и собственные данные о реакциях жирных, ароматических аминов и ароматических о-диаминов с лактонами, в результате которых получены анилиды оксиалкилкарбоновых кислот, замещенных пирролидонов. производных бензоксазола и бензимидазола. Лит.— 27 назв. [c.155]

Согласно патентным данным [31], 2-[уЗ-(4-гидрокси-3,5-ди-трт-бутилфенил)этил] бензимидазол (117) и 2-[)3-(4-гидро-кси-3,5-ди-ш/ еш-бутилфенил)-этил]-6-К-бензоксазолы (118а-д) могут быть получены с выходами 78-94 % при сплавлении (150-225 °С, атмосфера N2) метилового эфира 115, о-фе-нилендиамина или 2-амино-5-К-фенолов и Н3ВО3 (соотношение реагентов 1 1 1). [c.90]

Ароматич. амиды, содержащие в орто-положении к амидной группе карбоксильную, амино-, окси- или меркаптогруппу, образуют при термич. дегидратации различные гетероциклы бензопиррол, бензимидазол, бензоксазол и бензтиазол соответственно. Реакции циклизации используются для получения термостойких полимеров — полиимидов I, полибензимидазолов II, полибензоксааолов 111, полибенатиазолов IV [c.509]

Таким образом, из калиевой соли бензоксазол сульфокислоты получены 2-амино-, 2-гидразино-, 2-тиазолиламинобензоксазолы [185]. [c.505]

Бензоксазолил- и бензимидазолилнафталевые ангидриды взаимодействием с первичными аминами превращены в метил- и фенилимиды, мало отличающиеся по спектральным характеристикам от исходных ангидридов [70]. [c.193]

Термостабилизирующее действие на полиоксиметилены оказывают производные оксазола, тиазола, иногда замещенные в положении 1 алкильным или арильным радикалом, производные имидазола, а также бензоксазола, бензотиазола или бензимидазола, причем рекомендованы как незамещенные соединения, так и замещенные меркапто-, амино- и другими полярными группами [1457]. [c.249]

Для сополимеров триоксана с алкиленоксидамн эффективны в качестве термостабилизаторов имидазолидоны и их производные, например 1-(4 -додецилфенип)-3-гидроксиметилимидазолидон-2 (III), иногда в комбинации с фенолами и ароматическими аминами [1449]. Определенный интерес представляют производные продуктов конденсации бензола и гетероциклических соединений этого ряда в качестве УФ-абсорберов. Благодаря их абсорбирующему действию некоторые производные бензоксазола давно использовали при иолучении нро-зрачных УФ-фильтров [2576]. [c.249]

Предложите схемы получения а) 6-амино-2- л-аминофенил)бензоксазола, б) 2,5-бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазола, в) 5-амино-8-ацетиламино-2-нафта-линсульфокислоты, г) 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты, д) З-амино-4-ме-тил-5-нитробензолсульфокислоты, е) З-амино-2-гидроксибензолсульфокислоты. [c.309]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

ТУ 6-09-08-1301-78 чда Бензокаин см. Этиловый эфир п-амино-беизойной кислоты Бензоксазол 7H5NO 2631550331 [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология