Реакции газов в проточных трубах

Существуют два способа перемещения газообразной фазы в химических транспортных реакциях способ потока и способ диффузии или конвекции. Для реакций, протекающих со значительной скоростью и с достаточно полным выделением транспортируемого вещества, широко используют метод потока. В других случаях отдают предпочтение способу диффузии или конвекции, осуществляемому в ампулах. В методе потока вещество помещают в проточную трубу, через которую продувают газ-носитель (например, аргон) и транспортер С(г). Транспортер может быть газом или веществом, которое только при определенной температуре переходит в состояние пара. Для получения чистых материалов должны жестко соблюдаться условия необходимой чистоты реакционного пространства, контейнера, используемых газов, так как Загрязнения могут легко внедряться в образующуюся твердую фазу. Газ-носитель перед использованием подвергают специальной очистке. [c.76]

Продолжительность пребывания реагирующих газов за фронтом ударной волны определить гораздо сложнее, чем в обычных реактора периодического или проточного типа. Продолжительность реакции в ударной трубе является функцией термодинамических свойств газов, отношения длин камеры с рабочим газом и канала с реагируюш.им газом, а для химической ударной волны, кроме того, интервала времени между разрывом обеих диафрагм. Точные кинетические исследования должны основываться на точном знании продолжительности реакции, что в условиях ударной трубы достигается сравнительно сложно и требует математического анализа. [c.307]

Значительную часть данных, полученных в результате опытов в проточных реакторах примерно до 1945 г., следует признать сомнительными, так как сведения о фактической температуре реакции нельзя считать достоверными. Приведенные выше примеры позволяют установить, в каких областях полученные результаты наиболее сомнительны. Приближенно можно принять, что если константы скорости реакции первого порядка, найденные в опытах в проточных реакторах, превышают 0,1—0,01 сек -, то необходимо тщательно проанализировать экспериментальную методику. В условиях, когда проявляется ограничивающее влияние теплопередачи, константы скорости, соответствующие кажущейся энергии активации, значительно меньше, чем обычно для реакций разложения углеводородов (60—65 ккал1моль). Кроме того, кажущаяся энергия активации снижается с повышением температуры. В промышленных реакторах крекинга линейные скорости часто достигают нескольких десятков и даже сотен метров в секунду (Re > 500 ООО). Отмечено [91, что в этих условиях скорость реакции лимитируется теплопередачей излучением от дымовых газов к наружной поверхности печных труб. [c.57]

Эта реакция особенно важна при моделировании расходования N0 в условиях горения богатых топливом смесей. Прямых измерений константы скорости реакции (1) не удавалось провести до 1975 г., когда были независимо выполнены четыре исследования этой реакции при высоких температурах (2200—4500 К) в ударных трубах [12, 28, 32, 55]. Относительно недавно эта реакция была изучена в проточном реакторе и получены значения к при более низких температурах (1750—2040 К) [63]. Результаты работы [55] были проанализированы Дандо и Асабой [2], а Флауэр и др. [33] провели дополнительные измерения, которые позволили скорректировать их более раннее [32] значение к. Все эти исследования показали, что расходование N0 при высоких температурах в смесях N0—Нг—инертный газ хорошо описывается расширенным механизмом Зельдовича и что реакция [c.354]