Измерение расхода охлаждающей воды

Затем продолжают обработку пробы с целью восстановления селена (VI) в селен (IV). Добавляют в круглодонную колбу 20 мл соляной кислоты, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 15 мин с обратным холодильником с открытым краном. Если проба содержит свободный хлор и если не проводилось озоление пробы, раствор следует одновременно продуть азотом с расходом примерно 1 л/мин в течение тех же 15 мин. Затем охлаждают раствор пробы и количественно переносят в мерную колбу объемом 100 мл и доводят водой до метки. Для определения содержания селена настраивают атомно-абсорбционный спектрометр в соответствии с инструкциями изготовителя (длина волны 196,0 нм). Проводят измерение растворов в следующем порядке [c.275]

В большом слое диаметром 560 мм и высотой от 120 до 170 мм Фриденберг [65] взвешивал с помющью воздуха различные виды песка. Взвешенная масса охлаждалась водой, протекающей по одиночной трубе наружным диаметром 33 мм, которая была расположена горизонтально и вертикально в разных местах слоя. При изменении массовых скоростей от 320 до 880 кг час-м коэффициенты теплоотдачи менялись от 100 до 340 ккал1час °С, при постоянном расходе газа различие в значениях i , измеренных при различных положениях трубы, составляло до 65%. [c.416]

Величину коробления асбестоцементных волнистых листов усиленного профиля определяют при помощи прибора ЦНИПСа и НИИАсбестцемента. Из каждого листа, отобранного в качестве средней пробы, через всю ширину его перпендикулярно расположению волн карборундовым кругом вырезывают по 2 образца шириной по 200 мм каждый. Перед испытанием образцы в течение 48 ч сушат в сушильном шкафу при 105—110° (378— 383°К). Сухие образцы охлаждаются на воздухе в течение 30 мин. Кромки и торцы образцов покрывают тавотом или другим водостойким веществом. Подготовленный образец помещают на опоры прибора, так чтобы каждая опора попала в глубину волны образца, а перфорированные трубки водоувлажняющеи гребенки были расположены точно над гребнями образца. В среднюю впадину образца опускают грузик 10 и прикрепленную к нему нить перекидывают через ролик на один виток, так чтобы стрелки прибора были установлены против нулевого деления шкалы. Затем открывают кран и впускают воду в поливную гребенку. Образец поливают в течение 10 мин при расходе воды с температурой 18—22° С (291—295° К) 5—8 л/мин. Степень коробления образца характеризуется максимальной величиной стрелы прогиба, измеренной прибором во время опыта. [c.333]

Измерения проводили на хроматографической установке, выполненной в двух вариантах. В первом варианте можно было исследовать только один образец, во втором в установку одновременно загружали три образца, что позволяло значительно экономить время при массовых измерениях поверхности нанесенных металлов. На рис. IV-21 показана схема второго варианта установки. Измельченную фракцию катализатора с размером зерен 0,25—0,5 мм загружали в три адсорбера 10 и восстанавливали током водорода, предварительно очищенного от примеси кислорода и воды в колоннах 7 и 6. Скорость водорода 1,5—2 л1ч измеряли реометрами 4. Температура зависела от природы катализатора для платинового катализатора — 500 °С, для железного рутениевого и родиевого — 400 °С, для никелевого и палладиевого — 300 "С. Затем катализаторы тренировали при той же температуре в потоке очищенного газа-носителя для удаления адсорбированного водорода и охлаждали до комнатной температуры. После подготовки образцов два адсорбера при помощи кранов И и 12 отключали, а в третий вводили с помощью крана-дозатора S небольшие порции (0,05—0,15л1л) очищенного в колоннах 5 Vi 6 кислорода при расходе газа-носителя 1,0—1,5 лЫ. Окончание хемосорбции фиксировали по появлению одинаковых пиков на хроматограмме. Затем измерения делали последовательно на остальных двух образцах. Средняя затрата времени на определение поверхности одного образца металла составляла 2 ч, что намного меньше, чем в статических адсорбционных установках. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология