Исследование боковой цепи

Однако данные, характеризующие подвижность полимерной цепи, можно получить, определяя скорость фотохромного процесса. В настоящей статье приведены результаты исследования свойств модельного соединения низкого молекулярного веса и полимеров, молекулы которых содержат аналогичные фотохромные боко- [c.92]

Кинетическое исследование собственно оксореакции, которая является [)еакцией гидроформилирования, показывает, что это реакция первого поряд-i a по отношению к олефину и почти первого порядка по отношению к количеству присутствующего кобальта [146]. Скорость повышается с увеличением давления водорода и снижается с ростом давления СО [147]. По существу скорость реакции не зависит от природы растворителя и выше для олефинов с концевой двойной связью. Она замедляется при введении в олефины боко-иы цепей [148]. В условиях оксореакций может происходить изомеризация олефинов [148]. [c.509]

Штраус с сотрудниками опубликовали результаты исследований солей додецил- и додецилбутилпроизводных поливинилпиридиния, которые представляют большой интерес для работаюш их в области поверхностной активности. Эти соединения имели молекулярные веса около 300 ООО. Их водные растворы легко солюбилизировали такие углеводороды, как бензол и до-декан, аналогично растворам неполимерных поверхностноактивных веществ. Важно, однако, указать, что полимеры сохраняют свою солюбилизирующую способность даже при максимальных разведениях. Е есовое количество бензола, солюбилизированное единицей веса полимерного поверхностноактивного вещества, остается практически постоянным, независимо от изменения в широких пределах концентрации растворов. Этот результат вместе с данными измерений вязкости указанной системы полимер—солюбилизированный углеводород привели авторов к выводу, что отдельная полимерная молекула играет роль мицеллы и что, следовательно, понятие критической концентрации мицеллообразования для растворов полимеров отсутствует. Основные цепи полимера, по-видимому, изгибаются и свертываются таким образом, что доде-цильные группы, размещаясь бок о бок, получают возможность солюбилизировать углеводород [99]. [c.122]

Столь значительное влияние числа и длины боковых цепей на вязкость, ставшее очевидным в результате исследоваяи индивидуальных углеводородов строго определенного и известного состава, позволяет по-новому оценить результаты ранее проведенных исследований, в которых отделение ароматических углеводородов от нафтеновых производилось с помощью избирательных растворителей типа сернистого ангидрида. Легко себе представить, что углеводород, состоящий из одного или даже двух ароматических ядер с од.н.ой. иди несколькими длин- ными боко выми цепями, подобный приведенному в первой части табл. 79, по своим функциям и отношеник> к действию растворителей будет стоять ближе к парафиновым, чем к ароматиче-У ским, и в этом отношении будет"вполнё подобен нафтеновому углеводороду с такой же парафиновой цепью, так как влияние различия в строении ядра будет иметь в этом случае совершенно второстепенное значение. Напротив, полициклические аро.матическиг углеводороды с одной или несколькими короткими парафиновыми цепями будут вести себя как классические представители ароматического ряда, и влияние парафиновых цепей на функции этих—углеводородов будет практически [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология