Оксадиазол гидрокси

Нуклеофильные реакции могут приводить к расщеплению цикла [6в, 140] (схемы 160, 161). Однако известны многие примеры нуклеофильного замещения в положениях 3 и 5. Например, атом хлора замещается амино-, гидрокси- и алкоксигруппами [138]. Относительно большая чувствительность к нуклеофильному замещению положения 5 по сравнению с положением 3 проявляется в большей легкости замещения 5-трихлорметильной группы на гидроксигруппу [135]. Обнаружена относительная легкость обмена водорода в кольце оксадиазолов и в метильных заместителях [138]. Изотопный обмен водорода в метильной группе 5-метил- [c.520]

Лейкосоединения красителей обладают сродством к целлюлозному волокну, которое обусловлено присутствием в молекуле ядра оксадиазола. Сродство усиливается, если в о-положении к ядру оксадиазола имеются гидрокси- или аминогруппы, так как в этом случае образуются внутримолекулярные водородные связи, что препятствует нарушению плоскостности молекулы и, кроме того, [c.186]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Электрофильное введение функциональных групп (например, нитро- или сульфогрупп) в ядро для рассматриваемых соединений не характерно. Однако электрофильное замещение происходит в арильных заместителях. Галогенирование также протекает с трудом, но 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы образуют с галогенами комплексы [146]. Для гидрокси-, меркапто- и амино-1,3,4-оксади-азолов известен ряд реакций алкилирования и ацилирования по атому азота гетероцикла (см., например, схемы 175, 176) и по потенциально таутомерной функциональной группе (схема 177) [147]. [c.524]

Незамещенный 1,2,5-оксадиазол (312), представляющий собой жидкость с т. кип. 98 °С, имеет только остаточное поглощение в дальней УФ-области. Наиболее удобным путем получения этого соединения является высокотемпературная дегидратация глиок-сима в слабокислой среде, из которой можно непрерывно удалять образующийся фуразан (312) [148]. Его спектральные свойства были подробно изучены (ЯМР б 8,19 /]3с н 199 Гц масс-спектр 2H2N+, H NO+, H N+, N0+). Описано вызывающее сомнение получение 3-гидрокси-1,2,5-оксадиазола [95], получен 3-амино- [c.529]

Реакцией оксима альдегида 47 с N-хлорсукпинимидом в метиленхлориде (20 °С, 16 ч) с выходом 50% получен хлорангид-рид 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенилгидроксамовой кислоты (105) [24]. В результате конденсации хлорангидрида 105 с гуанидином в этаноле (20 С, 18 ч) или с дициандиамидом в этаноле (кипячение, 16 ч) образуются соответственно 5-амино- (106 выход 16%) или 5-гуанидино-3-(4-гидрокси-3,5-ди-тереги-бутил-фенил)-1,2,4-оксадиазол (107 выход 49%) [24]. [c.87]

Как диазосоставляющие применяются и другие гетероциклические соединения, например 7-амино-2-гидрокси-4,6-диметилхино-лин [138], 3- (3 -амино-4 -метокси) фенил-4-метил-1,2,5-оксадиазол [139] и 2-(2 -аминофенил)-4-хиназолон [140]. В патентах предложены также гетероциклические азосоставляющие, например 2-гидрокси-З-нафтоильное производное 2- (З -аминофенил) амнно-4,6-диа-мино-1,3,5-триазина 141]. В одном из патентов [142], посвященном активным пигментам для полиамидных волокон, упоминается 2-гидрокси-З-нафтоильное производное пропилен-1,2-имина. [c.330]

Если в молекулах антрахинонилоксадиазоловых красителей имеются гидрокси- или аминогруппы в орго-положениях к кольцу оксадиазола, как, например, в (157), то возникающие водородные связи с атомами азота гетероцикла стабилизируют красители к фотоокислительным воздействиям и препятствуют нарушению плоскостности молекулы. В результате этого обеспечивается высокая светостойкость красителей, а также повышенное сродство к волокну. [c.254]

При обработке гидразидов 4-гидрокси-3,5-ди- грет-бутил-бензойной (147а) и 4-гидрокси-3,5-ди-т г >ет-бутилкоричной кислоты (1476) бромцианом в водном диоксане в присутствии бикарбоната натрия с выходами 52-58 % синтезированы 2-ами-но-1,3,4-оксадиазолы (148а,б) [72]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология