Закон взаимозаменяемости времени и интенсивности

Зависимость результатов фотохимической реакции от длительности t и интенсивности Е излучения в видимой области спектра исследуют уже почти целое столетие. В настоящее время установлено, что в этой области спектра факторы длительности и интенсивности излучения оказывают различное воздействие на результаты фотографической регистрации излучения. Закон взаимозаменяемости времени и интенсивности излучения, сформулированный в первых работах Бунзеном и Роско, оправдывается лишь в самом грубом приближении. Действительное соотношение, которое обеспечивает постоянство оптической плотности почернения, может быть количественно представлено в виде уравнения [c.13]

Почернение пластинки зависит от общей энергии, приходящейся на единицу пл(>щади пластинки, которую определяют как освещенность. В первом приближении ее можно представить как произведение интенсивности светового потока на время Н = И. Однако при очень малых или очень больших экспозициях и при освещении фотопластинки прерывистым светом (дуга, искра) закон взаимозаменяемости (/i = onst) не всегда соблюдается. [c.677]

Так как в рентгеновской области спектра справедлив закон взаимозаменяемости интенсивности излучения и времени экспозиции, можно для каждой из стандартных смесей вычислить эффективные времена экспозиции, которые соответствуют точному равенству интенсивности спектральных линий на всех эталонных спектрограммах. Эти данные позволяют построить градуировочный график зависимости содержания анализируемого элемента в пробе в атомных процентах от величин, обратных времени экспозиции. Один из таких графиков представлен на рис. 85. С его помощью можно достаточно точно и быстро определять содержание элемента в пробах, в которых его количества изменяются в ограниченных пределах. В тех случаях, когда содержание определяемого в пробе элемента настолько мало, что использование фотометра для измерения почернений характеризующих его линий затруднительно, описываемым методом можно тем не менее осуществить количественное определение элемента с достаточной точностью. Для этого снимают спектрограммы испытуемой пробы и эталона и подбирают такие экспозиции, чтобы на каждом из снимков линии анализируемого элемента оказались бы на пределе видимости. После этого, зная содержание элемента в эталоне и экспозиции, в течение которых в обоих случаях линии оказались на пределе видимости, можно определить содержание элемента в пробе из условия = onst, где с —концентрация элемента в процентах, at — время экспозиции. Ошибка в определениях при малых содержаниях элемента, близких к пределу чувствительности рентгеноспектрального метода анализа, может быть таким путем значительно снижена и, как показывает опыт, доведена до величины порядка 10—15% от определяемой величины. При этом следует особенно следить за чистотой анода рентгеновской трубки и проверять ее при переходе от одного опыта к другому путем съемки контрольных спектрограмм. При работе с различными образцами следует анализировать сначала те из них, которые содержат меньшие количества определяемого элемента. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология