Правильность результатов Предел видимости

Правильность укладки вала ротора в подшипники определяется по бликам. Для лучшей видимости бликов проверка выполняется при насухо вытертых вкладышах подшипников, на которые ротор опускается и проворачивается на два-три оборота. Подгонка прс-изводится путем шабровки баббита. Применение краски для определения правильности прилегания шеек в опорах в данном случае дает менее точные результаты. Блики должны равномерно распределяться по поверхности вкладыша в количестве не менее 15 пятен на 100 мм длины и располагаться по дуге в 60°. Особое внимание уделяется упорному подшипнику. При проверке прилегания вала в упорных подшипниках его поворот осуществляется с нажимом к поверхности кольца. Продольный разбег ротора или двухсторонний зазор упорного подшипника измеряется щупом с торца вала по скобе. Односторонний зазор должен быть в пределах 0,15 — 0,2 мм. [c.458]

В то время как качественный анализ зависит главным образом от природы хроматографической колонки, количественный анализ зависит в первую очередь от природы сигнала, даваемого детектором. Сигнал детектора с микрогорелкой, по-видимому, является линейным в пределах одного анализа, так как правильные результаты получаются при анализе, например, 0,5% бензола в этилбензоле. Является ли отклик линейным и для очень больших образцов, не было определено но очень малый образец, требующий увеличения в 10 раз силы тока, передаваемого на самописец в 10 мв, все еще дает приблизительно правильный результат, хотя основная линия недостаточно устойчива для большой точности. [c.163]

Делались попытки применения к проблеме кристалличности блочных полимеров методов статистической термодинамики и вычисления равновесной кристалличности на основе модели, исключающей совершенную кристалличность. Например, Флори [24] принял, что группы, замыкающие концы молекулярных цепей, не входят в состав кристаллитов. Его результаты качественно согласуются с тем фактом, что кристалличность уменьшается с увеличением температуры, причем наиболее быстро она падает в пределах нескольких градусов до температуры плавления больших кристаллов. Однако недавние морфологические исследования показывают, что исключение концов цепей из полимерных кристаллов не всегда оправданно, тем не менее, по-видимому, правильно, что независимо от того, какой фактор или какая группа факторов являются ответственными за несовершенную кристалличность, должны получаться результаты, качественно согласующиеся с данными Флори. Пока еще необходимо более ясное понимание причин, по которым наибольшая кристалличность ограничивается величиной 90—95% [78] даже у прокаленных образцов стереорегулярных полимеров, все молекулы которых способны (в принципе) полностью кристаллизоваться. [c.416]

В заключение следует сделать два замечания. Во-первых, независимо от истинной глубины прививки невозможно полностью экстрагировать непривитой материал классическими методами из-за того, что полимер 2, находясь в пределах стенок ячеек полимера 1, не может пройти сквозь них (не может преодолеть барьер несовместимости) даже при значительном набухании. Таким образом, ячеистая морфология предполагает альтернативное объяснение опытов по экстракции и ставит по-новому вопрос о правильности суждения о глубине прививки. Во-вторых, само наличие двух фаз может способствовать улучшению физических и механических свойств. Если, например, добавляемый полимер имеет более высокую (или более низкую) температуру стеклования или способен кристаллизоваться, то может происходить реальное улучшение свойств, связанное, в частности, с определенной степенью фазового разделения. К сожалению, влияние разделения на фазы в привитых сополимерах как на глубину прививки, так и на механические свойства, по-видимому, изучено недостаточно. (Несомненно, одной из причин является отсутствие подходящей методики контрастирования систем, не содержащих двойных связей.) В последующих разделах приводится (там, где это возможно) новая интерпретация результатов старых работ с точки зрения последних достижений в этой области. [c.186]

Эмульсиями называются дисперсные системы, в которых обе фазы—дисперсная и дисперсионная—жидкие (Ж1->Ж2), причем обе жидкости взаимно нерастворимы или, точнее, мало взаимно растворимы. Жидкость дисперсной фазы распределена (взвешена) в дисперсионной в виде мельчайших капелек белее или менее правильной сферической формы (в разбавленных эмульсиях— идеально шаровой формы), как результат компенсированного действия поверхностных сил между разнородными жидкостями. Размер дисперсных частиц (капелек, глобул) в эмульсиях обычно колеблется в пределах от 1 до 50 мк (например, жировые капельки в коровьем молоке 5—6 мк), но могут быть приготовлены эмульсии и более высокодисперсные, т. е. по степени дисперсности они, как и суспензии, примыкают к золям—эмульсоидам. Так как частицы эмульсий видимы в обыкновенный микроскоп и к тому же имеют правильную форму, то определение степени дисперсности их не представляет затруднений. [c.247]

Как следует, очень малая часть электронов уходит за пределы радиуса Онзагера (при е = 2 и комнатной температуре он равен 27,8 нм). Но и в этом подходе для корректности результатов требуется учесть торможение электронов в поле собственного иона, а эта задача пока не решена. В то же время, по-видимому, характер распределения избыточных электронов рис. 2.12 отражает правильно. [c.82]

Несмотря на то, что уравнение (119) приводит к правильным результатам при е = 1, когда и равно скорости свободного падения 7 для единичной частицы, работами Хаппеля [34], а также Адлера и Хаппеля [2] было показано, что в очень разбавленной фазе, когда е близко к единице, отношение О/С/ должно в своем изменении следовать соотношению 1—соп51(1—е) з. Это означает, что частицы оказывают заметное влияние одна на другую даже в том случае, если расстояния между ними достаточно велики. Такого вывода нельзя сделать из работы Ричардсона и Заки, поскольку в их опытах значение е почти всегда было меньше 0,95. Надо иметь в виду, что это значение (0,95), видимо, является верхним пределом порозности Е при практическом применении техники псевдоожижения. [c.33]

Уравнения этого типа, по-видимому, могут использоваться для описания распределения кислот при экстракции по реакциям нейтрализации при относительно низких (<0,01—0,05 моль/л) концентрациях соли амина в органической фазе, т. е. в тех пределах, в которых изменения концентрации соли амина не влияют существенно на общие свойства органической фазы, в частности, не меняют ее диэлектрическую постоянную. Решая совместно серию уравнений типа (1.12), каждое из которых включает различные значения [Н+]водн, [А-]водн и [Амин]орг и соответственно разные значения аналитической концентрации, [АминНА]орг, определенные экспериментально, в принципе можно определить величины констант Кнл для всех допустимых значений р и таким образом определить относительное содержание различных ассоциатов в системе. Совместное решение таких уравнений облегчается применением ЭВМ. Однако очевидно, что необходимым условием получения правильных результатов является совместимость системы уравнений типа (1.12), составленной для различных концентраций компонентов. Для этого требуется выбор такого диапазона концентраций компонентов, при котором величины Кнл оставались бы постоянными. Опубликованные в литературе сообщения о попытках использовать уравнение (1.12) без учета указанного ограничения представляются необоснованными, так как при широком диапазоне изменений концентрации соли заметно изменяются диэлектрическая постоянная органической фазы, а следовательно, и величины /Сна не могут оставаться постоянными. Это обстоятельство не принимается во внимание, в работах Хогфельд-та и его последователей [5], в которых анализ с помощью ЭВМ систем уравнений типа (1.12) проводится до концентраций амина >0,1 моль/л, что приводит к ошибочным результатам и выводам об образовании несуществующих ассоциатов (см. гл. 4). Исполь- [c.13]

Спектральная кривая пмеет ряд максимумов поглощения, ши-piiHa которых очень мала, т. е. эти максимумы соответствуют очень узким областям энергий поглощения. Максимумы настолько узки, что их называют линиями поглощения. Линии поглощения образуют правильную прогрессию, и интервалы энергии между ними становятся все меньщими, пока не достигается энергия ионизации. Таким образом, атомы водорода могут поглощать энергии, которые недостаточно велики, чтобы ионизовать атом, но это поглощение может происходить только при строго определенных энергиях. Поскольку при поглощении таких энергий атом не разрушается, т. е. не ионизуется, энергия долнсна накапливаться в атоме запас энергии в атоме увеличивается на строго определенную величину. Мы можем описывать эти изменения энергии либо как изменения уровня энергии всего атома, либо как переходы между различными энергетическими уровнями атома. Поскольку изменения энергии (Af), соответствующие каждой спектральной линии, составляют около 100 ккал/моль или менее, мы связываем их с отрицательным зарядом в области атома за пределами ядра, а не с самим ядром, где типичные изменения требуют энергии порядка 10 ккал/моль. Поэтому рассматриваемые изменения энергии описывают также как изменения электронных энергетических уровней атома. По-видимому, такие энергии поглощаются в отрицательно заряженной области за пределами ядра, в результате чего полный запас энергии атома увеличивается на строго определенную величину АЕ. [c.97]

В нерастянутом состоянии цепи нитевидных молекул не упорядочены и не ВЫТЯНУТЫ в длину. При растяжении, в результате которого цепи ориентируются более или менее параллельно, они проходят одна мимо другой как в вязкой жидкости при ее течении, но не могут, как в ней, полностью отделиться одна от другой. Следовательно, между цепями должно существовать слабое сцепление, которое делает невозможным полный отрыв, но оно не настолько сильно, чтобы препятствовать вытягиванию цепей в длину, в то время как они скользят одна вдоль другой. Поперечные связи у природного каучУка развиты лищь незначительно при большой пластичности каучУк все же только мало эластичен, так как после растяжения он частично сохраняет длительное время свою кристаллическую структуру и лищь медленно сокращается. В результате вулканизации, при которой атомы серы вызывают образование более прочных поперечных связей между цепями, взаимодействие их между собой усиливается. Если это усиление находится в пределах определенных границ, то оно не препятствует заметно вытягиванию и ориентации цепей под действием растягивающей силы однако оно делает невозможным отрыв всех тех цепей, которые в природном каУЧУке не были поперечно связаны между собой, при вулканизации же соединились за счет непрочных поперечных связей. Если в каУЧУк входит столько серы, что отдельные цепи образуют поперечные связи одна с другой несколькими серными мостиками , то цепи фиксируются в своей невытянутой форме и в неориентированном положении растяжение более невозможно тогда налицо эбонит, который обладает лишь эластичными свойствами обыкновенного твердого тела. Данное здесь представление не во всех деталях совпадает с изложением К. Г. Мейера [325]. Последний говорит о характерных конститутивных особенностях состояния каучУка и каучукоподобных веществ, которое он называет резиноподобным состоянием, следующее атом или атомная группа в одном направлении являются твердыми , т. е. связаны с двумя соседями связями, подобными имеющимся в твердых телах и обусловливающими их высокое внутреннее трение в двух других измерениях они, наоборот, жидки , т. е. связаны с другими соседями связями, подобными имеющимся в жидкостях и характерными для их вязких свойств. Мейер утверждает, что все высокомолекулярные органические цепные высокополимеры путем повышения температуры могут быть переведены в резиноподобное состояние, если высокая температура не вызывает разрыв связи цепей (такого же мнения, по-видимому, придерживается также Г. Марк [320]). Это утверждение является необходимым следствием из его предпосылок, с экспериментальной же точки зрения до сих пор нет и малейшего доказательства их правильности. Наоборот, с точки зрения эксперимента можно сказать, что далеко не все нитевидные молекулы могут давать каучукоподобные массы ПОЭТОМУ это последнее положение лежит в основе наших рассуждений. Если оно правильно, то предпосылки Мейера должны быть сформулированы слишком УЗКО. В них упускается из виду, что у тел с каУчукоподобной эластичностью не может происходить полного отрыва одних молекул от других, как в жидкостях или смолоподобных веществах, так как в этом случае не наблюдалось бы эластичности. Рассматриваемая нами здесь как необходимая для объяснения эластичности слабая поперечная связь цепей между собой, [c.314]

Доказательство наличия пленки. На железе отложение сульфата Ре + (или при некоторых обстоятельствах основного сульфата) в результате процесса пассивации приводит к потускнению поверхности, как это отмечено Хеджесом (стр. 218, [17]) и Оливером (стр. 216) но если уже имеет место достаточное выделение кислорода, то кристаллы сульфата покрываются с поверхности пузырьками кислорода и, в основном, снова растворяются если имеет место полная пассивация, то поверхность железа оказывается блестящей, почти такой же, как в начале опыта. Как бы то ни было, пленка действительно существует, как это показано в опытах автора с наклонным анодом (фиг. 51) (прибор конструируется таким образом, чтобы поверхность находилась все время в поле зрения микроскопа) [6]. Образцы изготовлялись из холоднокатаного электролитического железа и шлифовались перед опытом, в качестве раствора применялась 1 н. На504. Внешняя э. д. с. составляла 6 е. Сначала анод корродировал, но высокая плотность тока вскоре приводила к пассивации, так что начинал выделяться кислород. Если затем сила тока на мгновение прерывалась при помощи особого ключа, то анод оставался пассивным, даже когда цепь снова замыкалась, но если ток прерывается длительно, то анод снова становится активным и перед пассивацией (и выделением кислорода) должен еще раз наступить новый период активации (коррозии). Был проведен небольшой опыт, дающий возможность предсказать время, в течение которого должен быть восстановлен ток для того, чтобы иметь в активном состоянии электрод, который еще пассивен в большей части, но уже активен в некоторых точках. Если уловлен правильный момент, то коррозия начинается с активных мест и постепенно распространяется под пленку, присутствующую на пассивных участках, так что пленка таким путем отделяется. Как только контакт с металлом нарушен, пленка становится ясно видимой эта пленка достаточно устойчива в кислотах. Успех опыта зависит от правильного выбора момента для включения и выключения тока было найдено, что следует изменять э. д. с. в пределах 4—6 в при помощи особого ключа, в соответствии с требованием положения, которое необходимо для наблюдения (за процессом) в микроскоп. Необходимы некоторые простые предварительные опыты, после которых может быть получен успешный результат при соответствующей манипуляции с обоими ключами. При отделении пленки необходимо иметь в виду три основных требования 1) пленка, находящаяся в контакте с металлом, разрушается кислотой в отсутствие тока (или когда ток слабый) вследствие восстановительного растворения (это явление будет объяснено ниже) 2) пленка, находящаяся в контакте с металлом, не поддается разрушению кислотой, когда через ячейку протекает сильный ток 3) пленка вне контакта с металлом сопротивляется быстрому разрушению кислотой вне зависимости от того, включен или выключен ток. [c.211]

Очень важно подчеркнуть следующее. В изложенной теории рассматриваются различные возможные конфигурации твердого раствора в пределах единой совершенной решетки. В ней не учитываются возможные нарушения геометрической правильности структуры, связанные с образованием групп растворенных атомов, что значительно ограничивает область применимости теории. Поэтому теория дает хорошие результаты при применении к сплавам А1 — Zn и А1— А . Действительно, как мы указали выше, опыты подтверждают существование в этих сплавах зон, аналогичных комплексам Делингера. Однако расчеты такого типа, по-видимому, не вполне корректны в том случае, когда зоны представляют собой сильно деформированные области кристалла (например, как в сплаве А1 — Си). Упругая энергия может значительно превышать изменение энергии, обусловленное изменением взаимодействия между соседями. Тем не менее Межеринг [182] на основании термодинамических данных, полученных из диаграммы равновесия, считает, что в сплаве А1 — Си могут существовать зоны Гинье — Престона. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология