Влияние химической структуры полимера на величину адгезии

Таблица 52- Влияние химической структуры полимера на величину адгезии к стали

Помимо наличия функциональных групп, на клеящие свойства полимера значительное влияние оказывают величина молекулярного веса и структура молекулы. Степень зависимости адгезионных свойств полимера от его молекулярного веса имеет очень сложный характер. При увеличении молекулярного веса полимера повышается когезия, и обычно снижается адгезия, оптимальное сочетание величин адгезии и когезии находят экспериментальным путем. На клеящие свойства полимера значительное влияние оказывает молекулярная и надмолекулярная структура полимера, т. е. наличие разветвлений, плотность упаковки и другие факторы, поскольку они определяют физико-химические свойства полимера. [c.355]

Приведенные данные позволяют с достаточной отчетливостью установить влияние химической структуры полимера и типа функциональных групп на величину адгезии к поверхности стекла. Наибольшей адгезионной прочностью (примерно от 300 до 370 кгс/см ) обладают эпоксидные полимеры и их модификации с фенольными смолами, полиуретанами, по-лпсульфидами и полиэфиракрилатными смолами. Это обусловливается наличием в структуре этих полимерных связующих функциональных /СИ,—СИ—,—ОН, —HN—с— полярных групп I / 1, вступающих во взаимо- [c.235]

Эти уравнения приблин енно описывают взаимосвязь максимальных и средних напряжений с механическими свойствами адгезива и субстрата, а также отражают влияние толщины слоя адгезива и длины склейки. Однако в них не учитываются основные особенности полимерных клеев — их способность к неупругим (высокоэластическим и пластическим) деформациям. В рассматриваемой нами склеенной системе полимер — стекло механические свойства стекла, как субстрата, играют меньшую роль (или, во всяком случае, всегда одну и ту же), чем свойства адгезива — полимера. Стекла (и стеклянные волокна) нри нагружении в нормальных условиях (комнатная температура и 50—60%-ная относительная влажность) следуют закону Гука вплоть до разрушения, т. е. обладают практически только упругими деформациями. В то же время механические характеристики полимеров — модуль упругости, прочность, относительное удлинение при разрыве, величина упругих и неунругих деформаций, в сильной степени определяются химической структурой полимера и могут изменяться весьма значительно и оказывать различное влияние на величину устанавливающейся адгезионной связи. Поэтому здесь мы будем рассматривать в основном влияние механических свойств адгезива иа величину адгезии. [c.221]

IНами [75, 109, 209, 210, 262—264] исследовалось влияние различных гидрофобно-адгезионных веществ на величину адгезии некоторых полимеров с жесткой сетчатой структурой. Адгезионная прочность измерялась к волокнам из стекла бесщелочного состава и плавленого базальта с чистой и модифицированной поверхностью. Также исследовалось увеличение адгезионной прочности полимеров в результате введения в их состав кремнийорганического химически активного мономера. В качестве адгезивов использовались эпоксидно- и бутваро-фенольные смолы, а также эпоксидно-полиэфиракрилатная композиция [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология