Адгезионные связи

Молекулярно-механическая (адгезионно-деформационная) теория трения, развитая И. В. Крагельским [236], базируется на следующих положениях. Трение обусловливается, с одной стороны, деформированием материала внедрившимися в него микронеровностями (деформационная составляющая), а с другой — преодолением адгезионных связей в зоне ФПК (адгезионная составляющая), т. е. образованием и разрушением фактических фрикционных связей, которые можно рассматривать как третье физическое тело [239]. Первым и обычно существенным фактором является адгезия в местах ФПК. При отсутствии взаимодействия между адгезией и деформацией полная сила трения будет равна [c.224]

Особенности адгезии полимеров заключаются в формировании адгезионных связей, которые определяются структурами активных центров субстрата и адгезива. Предполагается, что на границе адгезив - субстрат действует механизм переноса электрона через второй электронный слой, при этом образуются электрически заряженные частицы. Аналогичные результаты были получены для эпоксидных смол [4], [c.8]

Адгезионная теория сухого трения [237] исходит из предпосылки, что взаимодействие трущихся поверхностей происходит не по всей номинальной площади контакта, а только по ФПК, которая определяется деформационными свойствами микровыступов (неровностей) поверхностей трения. В местах фактического контакта при соответствующих условиях происходит сваривание микровыступов. Для разрыва возникающих адгезионных связей ( мостиков сварки ) необходимо приложить силу, определяемую из соотношения (5.1). [c.224]

Истечение с помощью вибрации (см. 1.2). В этом случае происходит разрушение адгезионных связей между частицами и возможно использование мгновенной функции истечения. [c.31]

Работа адгезии Wa - работа обратимого разрыва адгезионной связи, отнесенная к единице поверхности. В отличие от растворения при явлении адгезии система остается двухфазной, но первоначальная энергия Гиббса AG уменьшается на величину, равную работе адгезии [c.5]

Анодные реакции ионизации металла протекают преимущественно в порах (капиллярах) покрытия, но вследствие изменений концентрации (быстрое насыщение электролита в капиллярах собственными ионами металла) процесс перехода металла в пассивное состояние облегчается. Некоторые исследователи полагают, что адгезионная связь покрытия с металлом также тормозит переход атомов металла в ионное состояние. [c.23]

Одной из важнейших характеристик покрытия является адгезия его к подложке. Под адгезией в общем смысле понимается энергия межмолекулярного взаимодействия адгезива и субстрата. Единой теории, описывающей механизм возникновения адгезионной связи покрытия с подложкой, не существует. Есть несколько теорий механическая, адсорбционная, диффузионная и электрическая. [c.24]

При наличии защитной пленки, адгезированной с металлом, адсорбция влаги и HG1 на границе раздела затрудняется. Поэтому скорость коррозии в первый период низка и необходимо относительно длительное время для получения заметного изменения веса. По мере распада адгезионной связи (через 4—5 месяцев) происходит отслаивание покрытия и скорость коррозии резко возрастает. Влияние адгезионной связи пленки с металлом на скорость коррозии нод покрытием быстро уменьшается во времени, при этом чем меньше толщина пленки, тем быстрее выравниваются скорости коррозии металла под свободной и адгезированной пленками. [c.36]

Процесс образования адгезионных связей обычно делят на две стадии [c.123]

Расчет работы разрыва адгезионной связи проводился по уравнению [137, 138] [c.141]

Как видно из рис. 4.11, сила адгезионной связи нефтепродукт-сорбент с увеличением вязкости продукта возрастает, что выражается в увеличении работы обратимого разрыва этой связи. Особенно резкий рост работы адгезии на- [c.145]

Краевые уг.иы смачивания и работа разрыва адгезионной связи в системе вода-насыщенный нефтепродуктом адсорбент [c.146]

Рис. 4.12, Зависимость работы разрыва адгезионной связи Ша вода-насыщенный нефтепродуктом сорбент от вязкости нефтепродукта

Анализ характера изменения равновесной работы разрыва адгезионной связи в системе вода-насыщенный нефтепродуктом сорбент показал, что при росте вязкости нефтепродукта до величины 100-150 см /с работа адгезии растет, а при дальнейшем увеличении вязкости — снижается. Это явление позволяет ожидать при механизированном нефтесборе относительно невысокую селективность извлечения сорбентом нефтепродуктов с низкой вязкостью и увеличения селективности при сборе высоковязких продуктов при помощи ватина. [c.149]

Трение — это сопротивление, возникающее при скольжении одного твердого тела по поверхности другого. Боуден и Тейбор [5] утверждает, что сухое трение обусловлено двумя основными факторами первый фактор — это адгезионные связи, возникающие на поверхности фактического контакта, которые должны быть разрушены, прежде чем начнется взаимное перемещение трущихся тел второй фактор — это царапание или пропахивание поверхности одного тела неровностями другого. В случае статического трения превалирующее значение имеет адгезия в точках контакта при трении скольжения или качения определяющую роль начинает играть второй фактор. Пренебрегая влиянием второго фактора, можно объяснить два важнейших экспериментальных результата, впервые отмеченных при изучении закономерностей сухого трения в 1500 г. Леонардо да Винчи [c.84]

Приведенное выражение о работе адгезии относится к жидкому адгезиву. Очевидно, что после отверждения связующего 7 изменяется, вследствие чего приведенное выше уравнение может дать только качественное представление о прочности адгезионной связи, когда связующее находится в жидком состоянии. [c.149]

По данным Л. И. Антропова и М. И. Быковой [19], подвод частиц к катоду совершается главным образом за счет перемешивания и седиментации электрофоретические явления играют второстепенную роль. Попадая на поверхность катода, дисперсные частицы удерживаются на ней за счет сил электростатического притяжения (при положительном заряде частиц), адгезионной связи с металлом, а также в результате проникания их в поры, капиллярные пустоты и т. п. Частицы закрепляются в покрытии вследствие зарастания их осаждающимся металлом. [c.353]

Адгезия представляет весьма сложное явление и поэтому в разное время был предложен ряд объяснений причин образования адгезионной связи. Ниже кратко рассмотрены различные точки зрения на адгезию. [c.158]

В ряде работ, появившихся в последние годы, показано, что защитное покрытие и металлическая подложка (основа) оказывают совместное сопротивление коррозионной среде, которое зависит от состава и структуры не только материала покрытия, но и металла. Когда внешняя среда или отдельные ее компоненты благодаря явлению диффузионного переноса достигнут подложки, на-сту-пает период взаимодействия среды с поверхностью металла и адгезионными связями полимера. Поскольку дальнейшее поведение системы зависит от преобладания тех или иных связей на границе металл —полимер, данное явление называют иногда конкурентной адсорбцией. Следует помнить, что на границе металл - полимер соотношение компонентов среды может существенно изменяться по сравнению с соотношением их в глубине раствора в связи с селективностью свойств покрытия и неодинаковыми скоростями диффузии компонентов. [c.47]

Модель псевдожидкости. Пусть в сосуде под некоторым избыточным давлением газа находится порошкообразный материал. Через отверстие, расположенное в верхней части сосуда, будем сбрасывать газ. При этом положим, что расход газа через отверстие значительно превышает расход газа, выфильтровывающегося из материала. Тогда порошкообразный материал будет однородно расширяться до тех пор, пока не разорвутся последние адгезионные связи между частицами и не образуются пузыри. Это состояние газопорошковой смеси с е = 8о будем называть предельным. В таком состоянии газопорошковой смеси прасушл свойства жидкости. [c.35]

Для дорожного строительства, где в основном применяют жидкие битумы и смолы, обычно используют минералы с различным содержанием влаги. Для воспроизводства этих условий предложены варианты метода, предусматривающие добавление к минералу различных количеств воды до его контактирования чг битумом. Смеси частиц минерала с битумом некоторе время выдерживают, а затем погружают в воду. Такой грубый метод позволяет устанавливат только очень хорошую или очень плохую адгезию. Прочность адгезионной связи определяется типом атомов, расположенных на поверхности минерала, и относительное распределение различные типов, атомов может значительно влиять на отслоение битума от поверхности минерала. Помимо химического состава на результат определения влияет также текстура поверхности минерала. [c.79]

В этом случае более соответствует экспериментальным фактам электрическая теория адгезии /58/, которая позволяет следующим образом объяснять механизм процесса. Согласно этой теории, при тесном соприкосновений диэлектрика, каковым являются парафиновые дисперсные частицы, и кристаллического атомного тела, благодаря разности давлений электронного газа, часть электронов подложки переходит в парафиновую частицу, обра (уя двойной электрический слой между поверхностями. В результате парафиновые частицы заряжаются отрицательно, а металлическая поверхность подложки приобретает положительный заряд. По этой теории работа разрушения адгезионной связи, т.е. преодоления возникающих между поверхностями электрических сил, будет определяться формулой /56/ [c.111]

При на.тшчии адгезионной связи покрытия с металлом независимо от природы связи создаются стерические затруднения в образовании адсорбционных жидкостных слоев влаги на поверхности металла. Следовательно, адгезия покрытия к металлу должна в первое время оказывать определенное влияние на скорость коррозии и, следовательно, на защитные свойства покрытия. [c.35]

Нетрудно предположить, что переход электронов от металла к ди-элеюфику и формирование заряда между ними будут определя ься не только прочностью связи электрона с кристаллом, которая близка у различных металлов, но и концентрацией их на поверхности металла. Как видно из табл.2.6, плотности энергий когезии (следовательно, и электронов) у различных металлов различаются весьма существенно. Наблюдающаяся закономерность позволяет предположить, что чем выше плотность энергий металла, тем больще разность давлений электронного газа между контактирующими поверхностями и тем значительнее заряд, обеспечивающий прочность адгезионной связи. Более легкая смачиваемость и более высокая работа адгезии высокоэнергетических поверхностей отмечалась ранее /56/. Давно бьию отмечено более интенсивное отложение парафина на стальных и алюминиевых поверхностях, чем на пластмассовых /41/. Более поздние исследования в промысловых условиях также подтвердили это положение. [c.112]

При этом показательно, что все исследованные металлы запарафи-нировались более интенсивно, чем стекло с большей шероховатостью поверхности. Полученный ряд не полностью коррелируется с ранее приведенной последовательностью расположения металлов по способности образовывать прочные адгезионные связи. В отличие от предыдущего ряда во вновь полученном ряду никель, обладающий наименьшим атомным объемом (6,7 см ) и наиболее высокой энергией когезии (77,8 кДж/см ), оказался в конце ряда как наиболее слабо связывающийся с парафином металл. Причиной такого расхождения, возможно, является следующее. [c.113]

Ранее указанная последовательность расположения металлов по их способности образовывать прочные адгезионные связи с органическими покрытиями, как видно из табл. 2.6, совпадает с расположением их по способности выступать в качестве доноров электронов при контакте с молекулярными или атомными твердыми веществами. Такая последовательность будет отчетливо проявляться лишь в тех случаях, когда лимитирующей стадией процесса образования двойного электрического слоя окажется поведение элек-1ронов на поверхности металла. Однако часто лимитирующей стадией процесса может оказаться свойство электронной структуры адгезива, т.е. присоединяемого вещества, его акцепторная способность. Эти способности у органических твердых веществ различаются весьма существенно. Ниже приводится электростатический ряд /56/, согласно которому любое вещество ряда при контакте с другим веществом, расположенным ниже, заряжается положительно, а при контакте с веществом, расположенным выше [c.113]

Во-вторых, нанесение полимерного защитного покрытия резко меняет природу материала подложки место кристаллического атомного соединения - металла - занимает аморфное атомное соединение - полимер, т.е. происходит замена типа электронной структуры материала подложки. Замена кристаллического атомного соединения, у которого каждый электрон взаимодействует сразу со всей системой в целом, на аморфное атомное соединение, электронная структура которого представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами, препятствующими распределению электронных волн за границу каждой данной межатомной связи, меняет механизм взаимодействия подложки с такими типичными молекулярными твердыми соединениями, какими являются кристаллические парафиновые частицы. В результате такой замены более интенсивная адгезионная связь, основанная на образовании двойного электрического слоя, возникающего в результате контактной электризации поверхностей металла и парафиновой частицы, с энергией более 65 кДж/моль /56/, сменяется адгезионной связью, определяемой ван-дер-ваальсовыми силами, энергия которых не превышает 50 кДж/моль. Поэтому смена металлической поверхности на полимерную уже сама по себе должна привести к ослаблению адгезионной связи. Действительно, как бьшо показано экспериментально /30/, сила прилипания парафина к поверхности такого наиболее интенсивно парафинирующегося полимера, как полиэтилен, в 2,3 раза ниже, чем у стали. [c.143]

В силу диффузионного ограничения концентрации воды и H I па поверхности металла уменьшается с ростом толщины пленки соответственно снижается и скорость адсорбции, время торможения коррозии п адгезионном слое увеличивается. Таким образом, наличие адгезионной связи влияет на скорость развития коррозионного процесса под покрытием на первой стадии службы последнего, причем время тормолсения коррозии адгезионным слоем зависит от толщины покрытия. [c.37]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного ве1пества другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциально- му давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

Третья весьма важная особенность рассматриваемой системы — наличие адгезионной связи покрытия с металлом. Если возникновение адгезии связывать с явлением адсорбционного взаимодействия адгезива с субстратом, то в адгезионном слое электрохимически активная поверхность металла сокращается до величины 1—0, где 0 — степень заполнения поверхности мoлeкy. Iai ш пленкообразующего вещества. В результате создаются стерические затруднения в возникновении и формировании адсорбционных и электролитических плепок на металле. Разумеется, адгезионный слой тем дольше будет тормозить развитие коррозиоппого процесса, чем больше 6 и чем прочнее связь атомов металла (или окисла) с сегментами пли фун1Щиональными группами макромолекул пленкообразующего вещества. [c.41]

По способности к графитации КМУУ (его коксового компонента) можно судить о прочности связи кокса связующего с поверхностью волокна. Отсутствие высокоупорядоченной тексту-рированной коксовой оболочки свидетельствует о хорошей адгезионной связи поверхности волокна с коксом. [c.647]

Рассмотренные выше теории, основанные на иреобладаюшей роли какого-нибудь одного процесса, имеющего место при образовании или разрушении адгезионной связи, приложимы к различным случаям адгезии или даже к отдельным сторонам этого явления. Так, адсорбционная теория адгезип рассматривает лишь конечный результат образования адгезионной связи и объясняет, в основном, природу сил, действующих между адгезивом и субстратом. Диффузионная теория, наоборот, объясняет лишь кинетику образования адгезионного соединения п справедлива только для адгезии более или менее взаиморастворимых полимеров. В электрической теории главное внимание уделяется рассмотрению явлений, П1)оисходящих при разрушении адгезионных соединений. [c.160]

С точки зренюг термодинамики, любое неметаллическое покрытие должно снижать склонность металла к коррозии под слоем покрытия в связи с более низким уровнем свободной энергии по отаошеиню к незащшценной поверхности, так как часть ее (энергии) расходуется на образование адгезионных связей с компонентами покрытия. [c.47]

Наличие адгезионной связи покрытия с подложкой заметно измeняe кинетику подплёночной коррозии. Эксперименты показывают, что между тор можением подплёночной коррозии и адгезионной прочностью существует определённая связь. Однако адгезионная прочность тормозит коррозию только начальный период ( до 120 ч ). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология