Влияние химической структуры

Влияние химической структуры [c.156]

ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ВЕЩЕСТВА НА ЕГО ГОРЮЧЕСТЬ [c.86]

Влияние химической структуры молекул полярных [c.223]

Грон и сотр. [30], изучая влияние химической структуры полимера на процесс механической деструкции при вибрационном измельчении, подчеркнули, что поведение макромолекулярных цепей зависит от того, будет ли структура линейной, разветвленной или трехмерной. [c.36]

Механизм окислительной деструкции полимеров различных классов изучен недостаточно. Но влияние химической структуры полимера на его стойкость к окислительной деструкции вырисовывается уже достаточно четко. В ряду углеводородов эту зависимость можно наблюдать при сравнении скоростей окислительной деструкции полиэтилена и полипропилена (рис. 37). Наличие третичного атома углерода в полипропилене резко снижает его стойкость к окислительной деструкции. [c.276]

Приведенные примеры влияния химической структуры молекулы на фармакологический эффект отражают лишь основные классические закономерности этой связи, которыми пользуются химики и до настоящего времени. И каждый раз при получении новых соединений открываются все новые и новые закономерности связи химической структуры с фармакологическим действием, открывающие новые пути для целенаправленного синтеза лекарств. [c.146]

Но и приведенные выше закономерности влияния химической структуры вещества и его физико-химических свойств на проявление физиологической активности в настоящее время уже не могут быть единственной основой для направленного синтеза лекарства. [c.147]

Рис. 59. Влияние химической структуры углеводородов и числа атомов углерода в молекуле на максимальный расход топлива, сжигаемого на фитиле горелки без дымления.

Влияние химической структуры молекул полярных растворителей на их растворяющую способность [c.270]

По результатам многочисленных исследований установлены следующие основные закономерности по влиянию химической структуры молекул полярных растворителей на их растворяющую способность (РС) (табл. 6.2) [c.270]

По степени влияния химической структуры основной цепи молекул на избирательную способность растворителей с одинаковой функциональной группой установлена следующая последовательность тиофеновое кольцо > бензольное кольцо > фурановое кольцо > алифатическая цепь. [c.271]

Многочисленные данные по влиянию строения молекул ингибитора на их защ итные свойства можно условно разделить на 2 группы 1) влияние химической структуры молекул на их защитные свойства, 2) влияние электронной структуры молекул на их защитные свойства. [c.42]

Степухович и другие [63] изучали влияние химической структуры растворителя на кинетику и механизм реакций Меншуткина. [c.316]

Чтобы лучше исследовать влияние химической структуры на процесс сополимеризации, необходимо принять во внимание три аспекта, а именно а) влияние стерических эффектов, [c.197]

Влияние химической структуры веществ на их окисление [c.286]

Влияние химической структуры на детонационную стойкость изопарафиновых углеводородов [c.177]

Используя в качестве указателя селективности данного растворителя в процессах разделения различных углеводородов разность К. Т. Р. этого растворителя с соответствующими углеводородами, Френсис показал влияние химической структуры растворителя на селективность. Подобно этому, Дрю и Хиксон и Хиксон и Бокельман 31 установили связь между К.Т.Р. пропана с различными жирными кислотами и их эфирами и селективностью пропана как растворителя для разделения смесей жирных кислот и их эфиров. [c.127]

Изучение влияния химической структуры вещества на его пожароопасные свойства может основываться на знании реакционной способности веществ в условиях горения. Это достигается сопоставлением данных о химической структуре вещества с данными об относительной его устойчивости в этих реакциях. Такое сопоставление позволяет сделать обоснованные выводы о взаимосвязи указанных факторов. [c.90]

В уравнениях, устанавливающих влияние химической структуры на реакционную способность веществ, используется в основном отношение констант скоростей реакций исследуемого и сравниваемого (соединение без заместителя) веществ. Отсутствие в большинстве случаев данных ио соответствующим параметрам для реакций горения определило необходимость изыскания другого характерного показателя реакционной способности веществ в этих процессах. [c.90]

Таким образом, для оценки горючести вещества в жидком и твердом состоянии пользоваться только величиной т нельзя. Очевидно, необходимо учитывать как факторы, определяющие влияние химической структуры, так и особенности физического строения. Проведенные в этом направлении исследования позволили выявить эмпирическую зависимость [c.100]

Таблица 33. Влияние химической структуры изопарафиновых углеводородов на их детонационную стойкость

На основании проведенного выше обсуждения можно сделать вывод, что влияние химической структуры, молекулярного веса и числа складок на скорость роста кристаллов выяснено недостаточно. Основное уравнение (72) содержит слишком много переменных параметров, что не позволяет однозначно установить, какой же из них ответствен за появление того или иного эффекта. [c.219]

При рассмотрении влияния химической структуры макромолекул поливинилхлорида на его стабильность необходимо принимать во внимание весьма низкую стойкость полимера, имеющего строение основной цепи по принципу голова к голове . Такой полимер с 1,2-структурой способен к отщеплению хлористого водорода и образованию нерастворимого продукта при низких температурах и даже при повторном переосаждении [22]. Образование 1,2-структур в процессе полимеризации винилхлорида требует больших энергетических затрат, чем образование 1,3-структур, поскольку формирование первых требует преодоления сил взаимного отталкивания у сближающихся молекул мономера с полярным заместителем. Относительное содержание 1,2-структур в полимере будет тем больше, чем выше температура полимеризации винилхлорида [23]. [c.139]

В ИХП АН АзССР в результате изучения группового химического состава нефтепродуктов и влияния химической структуры алкиларилсульфонатов на эффективность их моющего действия удалось научно обосновать рациональный выбор нефтяного сырья для сульфонатных присадок [15, с. 68]. На основе подобранного сырья А. М. Кулиевым и К. И. Садыховым были синтезированы присадки АзНИИ-5, СБ-3, СК-3, разработана технология их промышленного. производства. Проведены также исследования различных масляных фракций из нефти Сангачалы-море [38—42]. [c.76]

На проведение химических реакций под воздействием СВЧ-излучения оказывает влияние химическая структура, во-досодержание а также плотность реакционного вещества. Например, при дегидрировании под воздействием СВЧ-изл> ения имеет место окисление компонента катализатора оксида — СгаОз [c.79]

В табл. 1.8 приведены длн некоторых полимеров значения параметров, характеризующих термодинамическую гибкость. Как видно из таблицы, термодинамическая гибкость определяется химическим строением повторяющегося звена и конформацией макромолекулы, которая, как было показано раньше, также зависит от химического строения На примере полимеров с одинаковым типом конформации (например, статистического клубка) можно проследить влияние химической структуры повторяющегося звена Полимеры диенового ряда с повторяющимся звеиом —СНг R = H—СНг—(R = H, СНз, I) характеризуются больиюй гибкостью по сравнению с полимерами винилового ряда —СНг— HR— (R = H, СН3, l, eHs, N и т. д.). Это обусловлено тем, что разница энергий поворотных изомеров (транс- и гош ) в диеновых полимерах меньше примерно в 100 раз (At/для виниловых полимеров составляет 2—3, а для непредельных— 0,025 кДж моль). Такое различие связано с уменьшением обменных пзаимодсиствин (притяжения — отталкивания) между группами СНг при введении между ними группы с двойной связью, имеющей более низкий потенциальный барьер i/o- Аналогичная картина наблюдается и для макромолекул, содержащих в цепи связи Si—О или С—О. [c.92]

Влияние химической структуры лекарственных веществ на высвобождение in vitro из суппозиториев. - / Драник Л.И., Гризодуб А.И., Козлова [c.38]

Влияние химической структуры молекул ингибиторов на их защитнбш свойства [c.43]

ТОЧКИ зрения влияния химической структуры на поведение высокополимерных веществ (стр. 164) представляется невероятным, чтобы столь глубокие изменения физических свойств каучука могли лроисходит вследствие простого присоединения серы. Поэтому для понимания процесса вулканизации необходимо более подробно изучить происходящие при варке физические изменения. [c.416]

Изучению влияния химической структуры макромолекул на переход в стеклообразное состояние уделяется очень большое внимание, поскольку это важно при практическом применении полимерных материалов. Наши знания в этой области носят главным образом эмпирический характер, в основном, вследствие труд-ностей разделения внутри- и межмолокулярных эффектов. Несмотря на это, можно сделать некоторые обобщения. [c.156]

В этой главе обсуждаются также те немногие факты, которые известны о структуре катализаторов, участвующих в окислении. На этой основе можно представить себе, как электронная, структура поверхности и реагирующих веществ влияет на процесс окисления. Например, предполагается, что в случаб о-ксилола происходит перенос электрона от углеводорода к твердой поверхности и одновременно перенос электрона от катализатора к адсорбированному кислороду. Это дает возможность предположить, что для того чтобы определить влияние химической структуры на каталитическое окисление, следует сравнить поведение ряда углеводородов на каталитической поверхности в отношении температуры начала окисления. Это могло бы пролить некоторый свет на вопрос, как электронная структура углеводорода влияет на реакцию каталитического окисления. [c.287]

Результаты исследования влияния химической структуры алка-нов и моноалкенов на их пожароопасные свойства показали [85—87], что практический критерий реакционной способности веществ можно получить при изучении их поведения в условиях, наименее благоприятных для возникновения процесса горения и способствующих тем самым наиболее четкому проявлению тенденции веществ к участию в соответствующих реакциях. Такие условия создаются при определении верхнего концентрационного предела воспламенения веществ в смеси с воздухом, когда возникновение горения с распространением его на весь объем смеси происходит при значительном недостатке кислорода. При этом возможность протекания соответствующего процесса зависит глав- [c.90]

Полученные результаты позволяют считать, что зависимость (78) является правомерной и при условии выполнения равенства термодинамические данные Е, Гкиш АЯсг) можно применять при расчете показателя реакционноспособности т и для определения влияния химической структуры вещества на его горючесть. [c.94]

Применение газовой хроматографии для оценки побочных обменных реакций, протекающих в процессе синтеза полиарилатов методом высокотемпературной поликонденсации из хлорархгидридов дикарбоновых кислот и бисфенолов, описано в работе Коршака и сотр. [66]. В связи с тем что синтез полиарилатов различного строения, но с одинаковыми молекулярными характеристиками (молекулярный вес, полидисперсность) затруднен, исследование влияния химической структуры бисфенольного компонента полиарилатов на обменные реакции было проведено на модельных соединениях. Переэтерификацию дибензоатов замещенных диоксидифенилметанов проводили фенолом или д-хлорбензойной кислотой. Степень конверсии определяли газо-хроматографическим методом с помощью калибровочных графиков по количеству вступившего в реакцию фенола или по количеству образовавшейся бензойной кислоты. Этим методом были определены константы скорости нереэтерификации для бисфенолов различного строения. Газо-хроматографический контроль стадии нереэтерификации и аминолиза в процессе синтеза полиуретанов был применен в работе [66а]. [c.106]

Влияние химической структуры углеводородов и числа атомов угле рода в молекуле на максимальный расход топлива, сжигае.могс на ф1тгиле горелки без двил<ения, приводится на рис. 59 13]. [c.130]

В недавнем исследовании [59] влияния химической структуры на температуры кипения ацетиленовых и олефиновых углеводородов было обнаружено, что в серии диолефинов каждая двойная связь повышает температуру кипения примерно на 5 град. Если две двойные связи располагаются у соседних углеродов, температура кицеЕШя возрастает на 14 град если эти связи разделены одним углеродным атомом, повышение температуры кипения составляет только Ю град, а при разделении двойных связей двумя или более углеродными атомами возрастание температур кипения становится все менее заметным. [c.599]

А. Н. Праведниковым с сотр. была исследована реакция диангидридов тетракарбоновых кислот с диаминами с целью синтеза полиамидокислот (форполимеров при получении полиимидов) и установлено влияние на константу равновесия строения диамина и природы растворителя [61]. Исследование кинетики и механизма реакций, лежащих в основе синтеза ароматических полиимидов, позволило этим авторам установить взаимосвязь между сродством к электрону ангидридов кислот и их комплексообразующей и реакционной способностью по отношению к ароматическим аминам [62], относительную роль реакции внутримолекулярного распада амидокислотных звеньев при циклизации ароматических полиамидокислот [63, 64], механизм и кинетику гидролиза амидокислотных звеньев [65] и ангидридных групп [66], влияние химической структуры полиамидокислот на кинетику их циклизации [67]. [c.118]

Влияние химической структуры мономера на точку размягчения получаемых полистиролов представлено в обзорах 5576-5578 а также в работах Натта 5579 Отмечены исключительно высокие температуры плавления метилзамещенных полистиролов и легкая ориентируемость их кристаллов 5° 55so темпера- [c.330]

Содержание разд. 8.4.4 - 8.4.6 и обобщения, сделанные в табл. 8.6, показывают, что экспериментальных.данных по равновесному плавлению линейных гибкоцепных полимеров пока недостаточно. Неточные результаты, относящиеся к метастабильным кристаллам, затрудняли в прошлом детальное изучение влияния химической структуры полимера на его плавление. Более ранние попытки анали за равновесного плавления сводились обычно к рассмотрению отде. ных аспектов этого процесса Так, например, Банн [ 43] уделил основ ное внимание влиянию плотности энергии когезии, Киршенбаум [130], в свою очередь, посвятил большее время вычислению энтропии плавления на основе упрощенных моделей цепных молекул, а Тонелли [230] и Сандарараджан [216] придавали особое значение расчета конформационной энтропии макромолекул в расплаве [c.102]

Процессы сополимеризацип важны по многим причинам. Значительная часть сведений о реакционной способности мономеров, радикалов, ионов карбония и карбаппонов в полимеризации получена в результате изучения сонолимеризации. Особенно полезно изучение поведения мономеров в реакциях сополпмериза-цпп для выяснения влияния химической структуры на реакцион- [c.333]

Многочисленные исследования влияния химической структуры на свойства ЭП [34, 36, 37, 94, 95] показывают, что изменения всего комплекса свойств полимеров можно добиться изменением либо природы исходных олигомеров и От, либо соотношения олигомер От. При этом происходит изменение подвижности фрагментов сетки вследствие изменения ТС и НМС и, следовательно, свойств ЭП. Поэтому сущность химической модификации олигомерных композиций, т. е. технологических приемов изменения эксплуатационных свойств сетчатых полимеров введением тех или иных фрагментов в структуру сетки, заключается прежде всего в целенаправленном изменении подвижности элементов трехмерной сетки. Так, для увеличения жесткости и теплостойкости ЭП в композиции необходимо вводить РСО или От, обладающие малой кинетической гибкостью молекул. Как правило, это соединения либо с очень малым расстоянием между реакционноспособными группами, либо содержащие в структуре циклические (предпочтительнее ароматические) жесткие группировки. И наоборот, для увеличения де4юрмационных характеристик, ударной вязкости, снижения теплостойкости необходимо вводить в полимер фрагменты с повышенной кинетической гибкостью, например длинные алифатические, окси-эфирные и другие линейные цепочки. Очевидно, что молекулярная подвижность определяется уровнем ММВ в стеклообразном состоянии и топологией сетки (ковалентными связями) — в высокоэластическом. [c.44]

Приведенные в таблице данные свидетельствуют о том, что каталитическая активность и селективность исследованных органических катал изаторо1в изменяются в широких пределах. Причина— значительное влияние химической структуры катализатора на его свойства. [c.233]

С целью исследования влияния химической структуры на анткокисльтельные свойства и изучения промежуточных продуктов, образующихся при термоокислительной деструкции полипропилена в присутствии 5,5-дизамещенных а риданов, и проведена настоящая работа. [c.278]

Влияние растворителя на хроматографию олигомеров изучено для поливинилацетатных [166], полистирольных [167, 168], винилацетат-глицидилметакрилатных [169], полиакриламидных [170] гелях и гелях декстрана [171, 172]. Во всех работах указывается на существенное влияние химической структуры геля, природы исследуемого вещества и растворителя на результаты хроматографического эксперимента. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология