Адгезия волокон к некоторым полимерам

По данным М. С. Аслановой, изучавшей адгезионные свойства волокон методом точечного контакта, установлено влияние состава стекла и введения некоторых окислов металлов на адгезию полимеров к стеклянным волокнам (табл. 42). Автором показано, что наибольшая адгезия (удельная энергия прилипания) пленок глифталевой смолы и кремнийорганического лака наблюдается к волокнам из кварцевого и бесщелочного алюмоборосиликатного стекла. Щелочи, содержащиеся в стекле, отрицательно сказываются на адгезии полимеров к стеклу. Обнаружено, что наиболее слабыми адгезионными свойствами обладают волокна из фосфатного, боратного и кадмиевого стекла, не содержащие в своем составе кремнезема, а также волокна из силиката свинца, содержащие 21,1% 5Ю . При введении в состав натрий-каль- [c.263]

Таким образом, для некоторых полимеров их адгезионное взаимодействие с волокнами можно оценивать при помощи критического поверхностного натяжения. Изменяя его, можно варьировать адгезию волокна к полимеру. [c.366]

Стеклянные волокна резко улучшают диэлектрические свойства, тепло-, износо- и химическую стойкость пластмасс, многие физико-химические показатели, понижают коэффициент трения. Недостаток стекловолокна — низкая адгезия к некоторым полимерам. [c.24]

В качестве полимерных аппретов применяют также смолы на основе сополимеров винилацетата, поливинилбутираля, эмульсии поливинилацетата, феноловинилбутиральные смолы, смолы на основе аллиловых эфиров, неопреновый латекс и др. [492]. Своеобразным методом увеличения адгезии полимеров к стеклянным волокнам является введение некоторых активных соединений в состав полимерных связующих [6]. Так, введение в смолы некоторых кремнийорганических мономеров, способных химически взаимодействовать как со связующим, так и со стеклом, позволяет получить эффект, аналогичный достигаемому аппретированием стеклянного волокна введение таких соединений одновременно улучшает сма-- чивание этими связующими поверхности волокна [493]. [c.258]

Во всех случаях полимер склеивает стеклянные волокна, связывая их в единый монолитный материал, что должно приводить к лучшему сочетанию механических и других свойств по сравнению со свойствами составных частей. Хорошему сцеплению, сильной адгезии благоприятствует развитие хемосорбционного взаимодействия, что может проявляться в хорошей смачиваемости стеклянного волокна данным полимером. Естественно, что в этом отношении различные полимеры могут вести себя далеко не одинаково. Углеводороды, в особенности не содержащие кратных связей (полиэтилен, полипропилен), обладают такой способностью в минимальной степени, а некоторые кислородсодержащие полимеры хорошо связываются с поверхностью стекла, К ним относятся полиэфиры, эпоксидные смолы, соответствую- [c.227]

Нами проводятся исследования адгезии термореактивных и термопластичных полимеров к синтетическим волокнам [4—И]. В настоящем сообщении приводятся результаты некоторых новых опытов, обосновывающие достоверность предложенных ранее методик измерения адгезии полимеров, а также объясняющие зависимость адгезии от природы полимеров. [c.299]

Приведенные данные весьма красноречиво свидетельствуют о роли природы функциональных групп поверхности стекла в адгезии к стеклу полимеров. Однако относительно механизма действия модифицирующих соединений до настоящего времени нет единого мнения. Не все исследователи склонны допускать возникновение химических связей между стеклом и кремнийорганиче-скими соединениями. Ниже, рассматривая вопросы адгезии связующего к стеклянному волокну, мы еще вернемся к этому вопросу, а сейчас приведем данные, являющиеся, на наш взгляд, бесспорным доказательством наличия химической прививки некоторых соединений к поверхности стекла. [c.294]

Адгезия полимеров к некоторым минеральным волокнам [c.335]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Зависимость т от глубины реакции отверждения. Одним из интересных и несомненно научно и практически важных является вопрос о моменте установления адгезионной связи между волокном и полимерной матрицей. По этому поводу можно выдвинуть лишь две достойных внимания гипотезы. Первая — адгезионная связь устанавливается в то время, пока адгезив еще жидкий. Отверждение лишь позволяет выявить ее наличие (или отсутствие). В пользу этой гипотезы свидетельствует смачивание— если жидкий адгезив не смачивает поверхность субстрата, то, как правило, после отверждения адгезионной связи не наблюдается, и наоборот. Вторая гипотеза — адгезионное взаимодействие устанавливается одновременно с ходом реакции отверждения полимера (или иного адгезива). В этом случае смачивание выступает лишь как некоторый необходимый предварительный, но не определяющий этап. Исходя из второй гипотезы можно предположить, что, исследуя экспериментально изменение средней адгезионной прочности в процессе отверждения полимера, удастся выявить и кинетику формирования адгезионного взаимодействия. Конечно же, в этом случае подразумевается, что истинная адгезионная прочность Xad растет, поскольку увеличивается плотность единиц адгезионной связи. На этом основании предполагается и увеличение средней прочности т. [c.155]

К таким методам относятся механические, оптический и методы прямого измерения адгезионной прочности непосредственно к поверхности стеклянных волокон, а также некоторые недеструктивные способы измерения величины адгезии. Методы прямого измерения адгезионной прочности полимеров к стеклянным волокнам представляют особый интерес для промышленности стеклопластиков. [c.168]

IНами [75, 109, 209, 210, 262—264] исследовалось влияние различных гидрофобно-адгезионных веществ на величину адгезии некоторых полимеров с жесткой сетчатой структурой. Адгезионная прочность измерялась к волокнам из стекла бесщелочного состава и плавленого базальта с чистой и модифицированной поверхностью. Также исследовалось увеличение адгезионной прочности полимеров в результате введения в их состав кремнийорганического химически активного мономера. В качестве адгезивов использовались эпоксидно- и бутваро-фенольные смолы, а также эпоксидно-полиэфиракрилатная композиция [c.253]

При смешении полиамида 6 с 10% циануровой кислоты в пластометре Брабендера при 235°С в атмосфере азота вязкость полимера сильно уменьшается [212], при этом снижается и температура плавления. Поскольку благодаря циануровой кислоте в структуре полимера появляются дополнительное количество аминогрупп, такие продукты с успехом могут быть использованы для последующих химических превращений. Обработка полиамида 6 ненасыщенными альдегидами приводит к увеличению термостойкости и адгезии. Полиамид 6, содержащий 2—аминоспирта, характеризуется особенно высокой адгезией к стеклу и используется в производстве стеклопластиков [213]. Существует ряд патентов, в которых содержатся сведения о модификации полиамидов, в том числе и полиамида 6, различными полиаминами [214], Количество использованного полиамина колеблется от 1 до 10%. Модификация возможна либо в процессе поликонденсации, либо при последующем экструдировании. Благодаря этому можно добиться увеличения содержания аминогрупп вдвое. Варма и сотр. [215] осуществили модификацию полиамида 6 органохлорсилана-ми. Полиамидное волокно может быть модифицировано обработкой иодхлоридом [216]. Ниже представлены некоторые свойства продуктов модификации и соответствующие реагенты [c.141]

В качестве полимерных аппретов применяют также смолы на основе сополимеров винилацетата, поливинилбутираля, эмульсии поливинилацетата, феноловинилбутираль-ные смолы, смолы на основе аллиловых эфиров, неопреновый латекс и др. Для повышения адгезии полимеров к стеклянным волокнам в состав полимерных связующих вводят некоторые активные соединения [3]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология