Силол

Но если количество катализатора значительно, оказывается возможным образование нового комплекса реагентов и катализатора. Например, раствор фторида бора в безводном фториде водорода, используемый в качестве катализатора изомеризации ксилолов, образует стабильные комплексы с ксилолами, растворимые в кислоте. Было установлено, что комплекс Л4 силола более устойчив, чем комплексы других ксилолов [36]. Учитывая это, можно, применив большой избыток катализатора (3 моль фторида бора и 6 моль фторида водорода на 1 моль ксилолов), нацело изомеризовать при 30°С п-ксилол в л-кси-лол, хотя равновесное содержание последнего меньше 70%. Этот пример показывает возможность значительных ошибок при экспериментальном определении равновесных составов и по ним констант равновесия. [c.179]

Этилбензол /1-К СИЛОЛ л -Ксилол о-Ксилол [c.194]

X л орист ы й 1 -а ист оксп- К силол 150 [c.349]

При разделении омеси бензол —толуол— силолы следовало получить бензольную и ксилольпую фракции чистотой 99%. и толуольную фра/кцию чистотой 98% [36]. Для раюсматриваемого случая имеются два вариаита технолотичеюмих схем (рис. 1У-38). Результаты расчетов по определению оптимальных параметров процесса ректификации и (конструктивных разме ров аппаратов приведены в табл. 1У.20. [c.251]

На рис. 1У-42 изображена принципиальная схема ректификации фракции этилбензола и силолов с вьаделением этилбензола, о-ноилола и подготовкой сырья для секции кристаллизации п-шп-лола [39]. [c.254]

Эффективность лриманения схемы с тепловым насосом на верхнем продукте при разделении омеси этилбензол — о-(К силол рас-смо11рена в работе [47]. В схеме предусмотрен нагрев исходной смеси теплом отводимых с устанав1ки потоков остатка и дистиллята. Сравнение обычной и новой схемы ректификации показало, что применение последней дает значительную экономию энергии. [c.259]

При разбавлении нефти 1 силолом следует пользоваться препаратом, хороию высушенным над натрием, и помнить, что 100 частей ксилола переносят приблизительно 72 части воды. Избыток ксилола берется главным образом ддя разжижения нефти и для понижение температлфы самой кшящей жидкости. [c.34]

К силол Уисусн. Щ1-слота с ух. ксилол Тк а растпор. Без растпор. [c.64]

Ненасыщенная циклическая система, включающая атом кремния, например силациклопентадиен (силол) (498), лучше всего может быть получена исходя из насыщенного дихлорпроизводного — [c.413]

Молекулярные ионы метилзамещенных дифенилметанов, содержащих СНз-груипу в мета- или пара-положении, способны, подобно силолам, легко терять метильный радикал, поскольку в данном случае возникает стабильный фенилтропилиевый катион (е) [c.40]

Тенонлтрифторацетон. Хром(П1) образует с реактивом комплекс оранжевого цвета, экстрагируемый органическими растворителями [871]. Закон Бе ра соблюдается для концентраций Сг 8— 200. икг/мл. Измерение оптической п.потности проводят прп 430 нм. Влияние Ре(П1), ТЬ(1У), 7г(1У) устраняют их экстракцией из кислых растворов. Чувствительность повышается прп использовании З-тионафтеиоилтрифторацетопа и экстрагировании образующегося комплекса 1.силолом [804]. Закон Бера выполняется в диапазоне концентраций 8—28 мкг Сг/мл. [c.46]

Решающим доказательством преимущества ТФК перед ДМТ послужит, очевидно, недавно открытый одностадийный процесс окисления п-к силола в волокнообразующую терефталевую кислоту, который был разработан и внедрен в промышленность (в 1973—1976 гг.) независимо друг от друга японской фирмой Maruzen [10] и институтом мономеров — ВНИПИМ (СССР) [И]. В этом случае процесс упрощается вследствие исключения стадии очистки, на которую затрачивается 25— 32% от общих затрат на производство. [c.57]

Основным ТИПОМ аппаратуры реакционного узла окисления /г- силола являются аппараты с перемешивающими устройствами. Реактор и шлюзовые камеры (кристаллизаторы), функционирующие последовательно и составляющие обычно нитку производства, могут обеспечить непрерывное ведение процесса и выпуск продукта при условии безотказной работы мешалок и их торцевых уплотнений. Выход из строя торцевого уплотнения хотя бы одного аппарата в технологической цепочке приводит обычно к остановке процесса. Остановкам процесса также сопутствуют забивки оксидатных трубопроводов и арматуры, нарушение технологического режима и выпуск некондиционного продукта. Поэтому разработка торцевых уплотнений и их эксплуатации придается большое значение и уделяется постоянное внимаиие. В ряде зарубежных фирм торцевое уплотнение принято считать тО ЧНЫ М прибором, стоимость которото достигает 30—50% от стоимости реакционного аппарата, на котором его устанавливают. [c.70]

При нитровании чистого ти-ксилола получается ти-тринитрок-силол — белое кристаллическое вещество без следов масла с температурой затвердевания около 181° и с выходом около 200% по весу г-ксилола. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология