Связь между поверхностными и объемными свойствами

Объемные свойства растворов таких неполноценных ПАВ ничем не отличаются от свойств поверхностно-инактивных веществ (неэлектролитов и электролитов). Связь между поверхностными и объемными свойствами выражается лишь в том, что растворимость в воде очень приближенно обратно пропорциональна поверхностной активности, например в гомологических рядах, в некотором соответствии с правилом Дюкло — Траубе. Наиболее ярко такое соответствие проявляется в ряду бариевых солей предельных жирных кислот (средних членов ряда). [c.77]

Расчетами, основанными на измерении ККМ, получают такое значение пи, которое практически совпадает с энергией выходя метиленовой группы на поверхность раствора при адсорбции ПАВ, т. е. со значением адсорбционного потенциала Дф, рассчитанного на одну метиленовую группу. Это объясняется тем, что оба процесса (адсорбция и мицелло-обпазование) связаны с переходом углеводородных цепей из воды в близкую к ним по полярности фазу. Этим же устанавливается связь между поверхностными и объемными свойствами ПАВ. Ее можно выразить в количественной форме, если, исходя из уравнения Гиббса, найти зависимость между ККМ и поверхностной активностью для разных гомологов . [c.136]

Характерная особенность МПАВ, т. е. поверхностно-активных коллоидообразующих веществ, выражается в тесной связи между поверхностными и объемными свойствами их водных растворов — коллоидных дисперсий. В первую очередь и в наиболее общем виде для всех МПАВ такая связь выражается в простой зависимости между поверхностной активностью (способностью образовать адсорбционные слои) [c.24]

У коллоидных ПАВ предельные значения оо—Оккм для границы раздела фаз вода — воздух мало отличаются и составляют около 71,5-10 —2810" = 43,510 Дж/м . Значения ККМ различаются на 2—3 порядка, поэтому можно считать, что поверхностная активность коллоидных ПАВ обратно пропорциональна ККМ. Соотношения (VI.45) и (VI.46) устанавливают связь между поверхностными и объемными свойствами ПАВ. [c.339]

Однако в количественной форме такая связь между поверхностными и объемными свойствами растворов отмечалась лишь в очень небольшом числе случаев. Мак-Бэн например, показал, что концентрация, при которой появляется минимум поверхностного натяжения в кривых типа III (см. гл. XI, раздел За), меньше, чем критическая концентрация, определенная из данных по электропроводности или по понижению температуры замерзания раствора. Это различие позволило отвергнуть объяснение кривых типа III с помощью представлений о мицелло-образовании. [c.313]

Ф. Ф. Волькенштейном в качестве примера связи между поверхностными и объемными свойствами рассмотрена связь каталитической активности с электропроводностью полупроводника. Показано, что различные образцы одного и того же полупроводника, по-разному приготовленные и отличающиеся своей электропроводностью, должны отличаться в то же время и каталитической активностью. При этом связь между электропроводностью и активностью может быть симбат-ной или антибатной в зависимости от того, с какого рода реакцией (с реакцией п- или / -класса) и какого рода полупроводником п- или / -полупроводником) мы имеем дело. Факторы, приводящие к сдвигу уровня Ферми внутри кристалла, т. е. изменяющие его электропроводность, будут тем самым сдвигать уровень Ферми и на поверхности кристалла, т. е. изменять его каталитическую активность. Факторы, непосредственно сдвигающие уровень Ферми па поверхности, но не изменяющие при этом его положения внутри кристалла (т. е. изменяющие лишь степень искривления зон), также будут изменять электропроводность и каталитическую активность одновременно. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология