Красители как коллоидные поверхностно-активные

Наоборот, высокомолекулярные соединения, а также ионы прямых красителей и поверхностно-активных веществ с длинными углеводородными радикалами, т. е. коллоидные электролиты, ассоциированные в присутствии минеральных солей в крупные мицеллы, адсорбируются из водных растворов со значительно боль-щей энергией, чем одиночные молекулы (энергия адсорбции мицелл достигает 10 и больше ккал/г-мицелл). Эта энергия превышает энергию водородной связи, и потому такие мицеллы могут вытеснять воду с поверхности гидрофильных сорбентов и, в отличие от простых молекул, поглощаться из воды, например, гидратами окислов алюминия, железа, глинами. [c.208]

Ознакомление с приведенным перечнем убеждает в том, что он является почти всеобъемлющим. Найдется, вероятно, очень немного маслорастворимых поверхностно-активных веществ, которые нельзя было бы отнести к какой-либо из перечисленных групп. Напрашивается вывод, что классификация синтетических детергентов, основанная иа химическом признаке, вряд ли может принести практическую помощь, так как любое соединение, способное образовать в растворителе коллоидный раствор, представляет собою потенциальный детергент, пригодный для химической чистки. Но для того чтобы быть приемлемым в качестве такового, моющее средство не должно обладать запахом, быть неустойчивым и оказывать вредное действие на ткани и красители. Вместе с тем оно должно легко удаляться при прополаскивании очищенных предметов одежды, а также не усложнять фильтрацию и перегонку растворителя. [c.159]

Отечественная промышленность выпускает тональные кремы типа вода/масло и в основном масло/вода. В кремы первого типа красители вводят в виде пасты. Их предварительно смешивают с маслом или другими компонентами и обрабатывают на диспергаторах — трехвалковых вальцах, коллоидной мельнице и в таком виде вводят в эмульсионный крем. Модифицированные механическим или химическим путем красители можно диспергировать и в водной фазе эмульсий. В результате детального изучения влияния различных поверхностно-активных веществ анионактивного и неионогенного типа и способов диспергирования на дисперги-руемость железооксидных красителей были найдены оптимальные условия диспергирования железооксидных пигментов, при которых последние равномерно распределялись в эмульсии и обеспечивали максимальную окрашивающую способность. [c.124]

Коллоидные быстроходные мельницы разных типов используются, например, для мокрого помола красителей. Эффективность измельчения в этих машинах несколько ниже, чем в вибрационных, хотя в коллоидных мельницах 85—94% красителей можно измельчить до размеров частиц 1—2мк. Испытание струйных мельниц для размола сухих красителей показало, что даже при добавлении поверхностно-активных веществ электризация частиц, происходящая при размоле, вызывала агломерацию уже измельченного продукта с увеличением размеров его частиц до 3— 5 мк. Испытание отечественных ультразвуковых измельчителей с гидродинамическими вибраторами подтвердило возможность диспергирования продуктов в водной среде до содержания 70—85% частиц размером 1—2 мк. [c.283]

Поверхностная активность и субстантивность. Обычные типы смачивающих и моющих веществ обладают некоторыми свойствами, которые представляют интерес при обсуждении химического строения субстантивных красителей. Смачивающие и моющие вещества обычно представляют собой коллоидные электролиты, которые мо- [c.1448]

Причины фиксации могут быть различными в каждом конкретном случае. Чаще всего необратимость процесса адсорбции коллоидных загрязнений воды на гидроокисях алюминия и железа обусловлена особого рода поверхностными соединениями — лаками. В момент образования золи А1(0Н)з и Ре(ОН)з обладают наибольшей адсорбционной активностью. По мере перехода их в гель и уплотнения гелей общая поверхность частиц уменьшается, что приводит к значительному снижению их адсорбционной емкости. В табл. 22 показано влияние времени созревания гелей А1(0Н)з и Ре(ОН)з на адсорбцию красителей [36]. [c.145]

Для регулирования степеии дисперсности воздуха предусмотрены дополнительные пористые кольца и их сжатие стяжными гайками. Интервал регулирования практически не ограничен. Интенсивное и эффективное регулирование достигается при давлении 10—30 кПа 123]. Применение такого диспергирующего устройства оказалось эффективным при очистке промышленных сточных вод, загрязненных поверхностно-активными веществами и красителями. Технологические схемы очистки сточных вод от этих веществ оказываются более эффективными при сочетании флотационной обработки воды с коагуляцией и адсорбцией. На рис. 111-11 приведена технологическая схема очистки сточных вод, содержащих смесь ПАВ суммарной кон-цснтрацни до 200—250 мг/л, а также взвешенные, коллоидные при-чеси и небольшое количество красителей. Сточные воды предприятия поступают предварительно в усреднитель 1, что позволяет подавать на очистные сооружения воду определенного, либо медленно изменяющегося состава. Из усреднителя 1 насосом 2 сточная вода 1юдается во флотатор 3. Пена из флотатора отводится в пеногаситель 4, снабженный подогревателем для ускорения разрушения пены. После сепарации ПАВ и части красителей и флотации взвесей сточная вода поступает [c.66]

Коллоидные системы, дисперсные системы с частицами дисперсной фазы от 10 до 10 см. Коллоидные частицы, участвуя в интенсивном броуновском двих<ении, противостоят седиментации (оседание частиц на дно) в поле сил земного тяготения и сохраняют равномерное распределение по объему дисперсионной среды. Наиболее важны и многообразны коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой. Их делят на лиофильные и лиофобные. В первых частицы дисперсной фазы интенсивно взаимодействуют с окружающей жидкостью, поверхностное натяжение на границе фаз очень мало, вследствие чего эти коллоидные системы термодинамически устойчивы. К лиофильным коллоидным системам относят мицеллярные (мицелла - коллоидная частица), растворы ПАВ (поверхностно активные вещества), растворы некоторых высокомолекулярных веществ, органических пигментов и красителей, критических эмульсий (образующиеся вблизи критической температуры смешения двух жидких фаз), а также водные дисперсии некоторых минералов. В лиофобных коллоидных системах частицы слабо взаимодействуют с дисперсионной средой, межфазное натяжение довольно велико, система обладает значительным избытком свободной энергии и термодинамически неустойчива. Агрегативная устойчивость лиофобных коллоидных систем обычно обеспечивается присутствием в системе стабилизирующего вещества, которое адсорбируется на коллоидных частицах, препятствуя их сближению и соединению (коагуляции - образованию агрегатов). Типичные лиофобные коллоидные системы - золи металлов, оксидов и сульфидов, латексы (водные дисперсии синтетических полимеров), а также гели (структурированные коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой), возникающие при коагуляции и структурировании золей. [c.116]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Пасты для шариковых ручек представляют собой концентрированные коллоидные систе.мы, состояшие из органических красителей, синтетической смолы и высококипяших полярных органических растворителей. В некоторых случаях добавляют стеариновую или олеиновую кислоту, которая стабилизирует Есю систему, создавая сольватный слой вокруг частиц красителей. В состав паст входят также поверхностно-активные вещества, а также таннин. (для закрепления красителя на бу.маге). [c.219]

Полярографические максимумы можно уменьшить и даже полностью устранить внесением поверхностно-активных веществ — различных красителей (метиловый красный, нигрозин, фуксин и др.) или высокомолекулярных соединений, образующих коллоидные растворк (желатин, агар-агар и др.). Эти соединения значительно адсорбируются на поверхности ртутной капли и подавляют движение приповерхностных слоев и, следовательно, вызванные [c.321]

Следовательно, двухфазные термодинамически устойчивые коллоидные растворы мыл, красителей и других поверхностно-активных полуколлоидов вполне аналогичны критическим самопроизвольно образующимся эмульсиям, теория которых была предложена Фольмером. В таких коллоидно-дисперсных термодинамически устойчивых эмульсиях поверхностное натяжение на границе капелька — среда сохраняет положительное, конечно, но в то же время достаточно малое значение, чтобы самопроизвольное диспергирование объемной (макро) фазы на такие ультрамикро- [c.15]

При получении пленок из сарановых латексов. в них эмульгируется 5—25% пластификатора (сложные эфиры фталевой, гликолевой, себациновой, фосфорной и других кислот). Вводимые красители, ингибиторы коррозии и другие ингредиенты должны обладать соответствующими физико-химическими свойствами, исключающими возможность коагуляции дисперсий. Красители и наполнители, смачиваемые растворами поверхностно-активных веществ, рекомендуется предварительно размалывать в шаровой мельнице. Эмульсии пластификаторов приготовляют в коллоидной мельнице или в специальном гомогенизаторе. [c.118]

Уменьшение скорости выцветания во времени имеет экспоненциальный характер (рис. VII. 12, кривая 1) в соответствии с законом первого и псевдопервого порядка [уравнение (VII. 27)]. Такие зависимости наблюдаются для молекулярно диспергированных красителей, например, в случае мероцианиновых красителей в коллоидном состоянии и водорастворимых поверхностно-активных азокрасителей в метилэтилцеллюлозе [7]. [c.430]

Плодотворное развитие технологии облагораживания исходных пигментов, усовершенствование существующих и создание. новых видов выпускных форм с широким комплексом разнохарактерных химических и физико-химических свойств не представляются возможными без использования основ других пограничных областей знаний, в частности достижений коллоидной химии и физико-химической механики, вне сферы влияния которых оказалась технология кубовых и дисперсных красителей до 50-х годов. В работе по поверхностной активности Мойлльета, Колли и Блэка [6] впервые рассмотрены некоторые теоретические и практические аспекты технологии выделения красителей, их измельчения и применения для стабилизации поверхностно-активных веществ и т. п. Фирмы ФИАТ и БИОС располагали также материалами, которые вместе с патентами давали представление о рецептуре и технологии приготовления некоторых довоенных выпускных форм фирмы ИГ Фарбениндустри [7]. Дизе-ран [8] сделал. попытку обобщить патентные сведения о способах получения некоторых выпускных форм. Систематизированных публикаций по данному вопросу в мировой научной и технической литературе в то время не было. Это положение почти не изменилось и до настоящего времени. В руководства и учебниках по химии и технологии синтетических красителей, опубликованных в последние годы [9—16], почти не рассматриваются технология и особенности различных выпускных форм красителей. Первым исключением в этом отношении является учебник Степанова [17], содержащий специальный раздел, изложенный на основе материалов автора с сотрудниками [18]. [c.6]

Добавка к ДНФ препарата ОП-10 не только не повышает интенсивность диспергирования, а в большинстве случаев даже уменьшает ее. Это происходит вследствие поверхностной активности среды (а для 10%-ного раствора ДНФ с добавкой 0,2% препарата ОП-10 достигает уже 40—45 дин/см) и обильного образования пены. Подобные ПАВ склонны к пенообразованию и в данных условиях на границе раздела краситель/жидкость образуют эластичные пленки, препятствующие нормальной работе мелюнщх тел и действию дефлокулянтов. Это ограничивает возможность их применения при диспергировании красителей, особенно в песочных и коллоидных мельницах. [c.73]

После очистки флотоконденсат, как правило, возвращается вновь в воду, поступающую на пенную сепарацию. На рис. 56 изображена разработанная Институтом коллоидной химии и химии воды АН УССР технологическая схема очистки сточных вод камвольно-суконного комбината от смеси поверхностно-активных веществ, преимущественно неионогенных, красителей и обрывков шерстяных волокон, основанная на пенной сепарации и флотации загрязнений и последующей обработке флотоконденсата глиной. [c.154]

Рауля указывают на то, что коллоидные частицы образуются путем йссоциации индивидуальных молекул или ионов мыла. При этом, однако, эти изменения в электропроводности и в осмотических свойствах не соответствуют друг другу по величине, и, например, значения электропроводности оказываются более высокими, чем те значения, которые можно ожидать на основании измерений осмотических свойств. Вскоре после того, как стал известен указанный основной факт различия в величине изменений электропроводности и осмотических свойств, было со всей определенностью доказано, что высокая электропроводность не связана с гидролизом мыла. Все это привело Мак-Бэна к мысли об образовании коллоидных частиц, или мицелл, в результате ассоциации длинноцепочечных анионов жирной кислоты, обладающих большим электрическим зарядом. Эта картина далее была детально разработана и развита, но и сейчас в своей основе она остается неизменной. Свойства анионных и катионных поверхностноактивных веществ, относящихся к группе соединений, называемых коллоидными электролитами, являются во многих отношениях сходными, так же как и свойства других соединений этого типа, как, например, многих красителей и аналогичных солей высокомолекулярных органических кислот или оснований, обладающих поверхностной активностью, присущей обычным молекулярнорастворимым веществам. Помимо заряженных или ионных мицелл в растворах коллоидных электролитов могут находиться мицеллы со сравнительно небольшим зарядом, а в растворах неионогенных поверхностноактивных веществ образуются только незаряженные мицеллы, вследствие чего исследование коллоидных свойств этих соединений является значительно более простым. Рассматривая мицеллярную теорию поверхностноактивных веществ, мы не будем учитывать историю вопроса и изложим наиболее существенные факты, на которых построены современные взгляды, нашедшие отражение в ряде обзорных статей за последние годы [2]. [c.288]

Развитие удельной поверхности прн измельчении в газовых средах может быть зафиксировано с большой точностью самыми различными методами. Что же касается измельчения в жидких активных средах, то определение удельной поверхности продуг тов носит условный характер и конкретное значение величины этого показателя существенно зависит от метода определения. Так, измельчаемые в водной среде белковые или целлюлозные волокна имеют большой набор размеров промежутков между структурными элементами. Поэтому величина доступной для измарения псверхности зависит от размеров и природы ииструмеита , которым фиксируется эта поверхность, например от размеров частиц адсорбируемого вещества и его специфических адсорбционных свойств. Иллюстрацией к сказанному является определение поверхностных свойств продуктов измельчения дубленых и недубленых воло- кон коллагена в водной 2 среде адсорбцией различ- ных красителей (рис. 158). гс Как видно нз рисунка, адсорбция коллоидно-ди- а сперсного конго во всех случаях показывает новы- о шенпе удельной поверхности, доступной частицам-агрегатам этого красителя размером порядка 40— Р "- Сорбция красителей продуктами f диспергирования полиамида с охлаждением [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология